Букомакс пастилки для сьогу смак м'яти

Іспанія
Торгова назва Букомакс пастилки для сьогу смак м'яти
Форма випуску таблетки для розсмоктування
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Без Рецепту
Реєстраційний номер 78850
Букомакс пастилки для сьогу смак м'яти таблетки для розсмоктування

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Букомакс пастилки для сьогу смак м'яти

амілметакрезол / спирт 2,4-дихлоробензильний

Уважно прочитайте всю інструкцію перед тим, як розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування препарату, наведених у цій інструкції, або рекомендацій вашого лікаря чи фармацевта.

  • Зберігайте цю інструкцію, оскільки може знадобитися її повторне прочитання.
  • Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, зверніться до свого фармацевта.
  • Якщо виникнуть побічні ефекти, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медичного працівника, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.
  • Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не поліпшиться після 2 днів лікування.

Зміст інструкції

  1. Що таке Букомакс і для чого застосовується.
  2. Що вам потрібно знати перед початком застосування Букомаксу.
  3. Як застосовувати Букомакс.
  4. Можливі побічні ефекти.
  5. Зберігання Букомаксу.
  6. Вміст упаковки та додаткова інформація.

1. Що таке Букомакс і для чого його застосовують

Букомакс належить до групи лікарських засобів, які називаються антисептиками.

Засіб застосовують для симптоматичного місцевого полегшення легких інфекцій порожнини рота та горла, що протікають без підвищення температури, у дорослих та дітей віком від 6 років.

Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не покращиться протягом 2 днів.

2. Що потрібно знати перед початком застосування Букомаксу

Не приймайте Букомакс

  • Якщо у вас алергія до амілметакрезолу, 2,4-дихлорбензилового спирту або будь-якого з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6).

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком застосування Букомаксу.

Якщо стан не поліпшується, погіршується після 2 днів лікування або виникає висока температура, головний біль, нудота чи блювота, необхідно звернутися до лікаря.

Не слід перевищувати максимально рекомендовану дозу.

Діти

Не застосовувати у дітей молодше 6 років.

Застосування Букомаксу разом з іншими лікарськими засобами

Повідомте лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можливо зможете приймати будь-які інші ліки.

Не слід приймати інші букофарингеальні антисептики (ліки від легких інфекцій горла, подібні до Букомаксу), якщо ви вже приймаєте цей препарат, хоча взаємодії, як правило, не очікуються.

Вагітність, годування грудьми та фертильність

Якщо ви вагітні, годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітними або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Вплив цього лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами є нульовим або незначним.

Букомакс пастилки для сьогу смак м'яти містить натрій. Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на одну пастилку для сьогу; це, по суті, «практично не містить натрію».

Букомакс пастилки для сьогу смак м'яти містить ізомальт та малтитол. Якщо ваш лікар повідомив вам про непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед застосуванням цього лікарського засобу.

Цей лікарський засіб містить терпени, що надходять з левоментолу; у разі надмірних доз вони можуть викликати судоми у маленьких дітей (молодше 6 років), хоча при дозах та шляху введення, використаних у цьому лікарському засобі, всмоктування та активність терпенів є дуже низькими.

3. Як застосовувати Букомакс

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цій листівці, або рекомендацій вашого лікаря чи фармацевта. У разі сумнівів звертайтеся до свого лікаря або фармацевта.

Рекомендована доза:

Дорослі: 1 пастилка кожні 2 або 3 години за необхідності, не більше 8 пастилок на добу.

Діти

Діти від 6 років: 1 пастилка кожні 2 або 3 години за необхідності, не більше 4 пастилок на добу.

Застосування у дітей молодше 6 років не рекомендоване.

Як застосовувати Букомакс

Місцеве застосування — для розчинення у роті.

Повільно розчиніть одну пастилку для сьогу у роті. Не ковтайте, не жуйте і не куштуйте.

Якщо неприємні відчуття тривають понад 2 дні, погіршуються або супроводжуються підвищеною температурою, головним болем, нудотою чи блювотою, необхідно якомога швидше звернутися до лікаря.

Якщо ви випили більше Букомаксу, ніж потрібно

У разі прийому великої кількості препарату можуть виникнути розлади шлунка.

У разі передозування або випадкового прийму негайно зверніться до свого лікаря або фармацевта, або зателефонуйте у Службу токсикологічної інформації за телефоном 91 562 04 20, повідомивши назву лікарського засобу та кількість прийнятого препарату.

Якщо у вас виникли інші сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, звертайтеся до свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не розвиваються у всіх людей.

Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть виникати у 1 з 10 000 людей): алергічні реакції (гіперчутливість), такі як почервоніння, свербіж або набряк шкіри (висип), або почуття жару, печіння або набряк у роті чи горлі.

Побічні ефекти з невідомою частотою (не можна оцінити за наявними даними): біль у животі, нудота або дискомфорт у роті.

Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або аптекаря, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або аптекаря, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармаконагляду за лікарськими засобами для застосування у людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете сприяти отриманню додаткової інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Букомакс

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, поза зоною їхнього погляду.

Цей лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання.

Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «CAD». Термін придатності дійсний до останнього дня зазначеного місяця.

Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи разом з побутовими відходами. Складіть порожні упаковки та непотрібні ліки до пункту прийому SIGRE у аптеці. Якщо виникли сумніви, запитайте в свого аптекаря, як позбутися упаковок і непотрібних ліків. Це допоможе вам захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад пастилок Букомакс для сьогу смак м'яти

  • Діючі речовини:

Амілметакрезол 0,60 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловий 1,20 мг

  • Інші компоненти: ефірна олія перцової м'яти, левоментол, барвник індиго кармін (Е-132), хіноліновий жовтий (Е-104), натрію сакаринат (Е-954), винна кислота (Е-334), ізомальт (Е-953) та малтитол (Е-965).

Зовнішній вигляд препарату та вміст упаковки

Пастилки Букомакс для сьогу смак м'яти — циліндричні таблетки зеленого кольору зі смаком м'яти.

Кожна упаковка містить 8 або 24 пастилки.

Можуть бути доступні лише окремі розміри упаковок.

Власник дозволу на реалізацію та виробник

Власник дозволу на реалізацію

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Іспанія

Виробник

LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.

Campo Empresarial s/n

31795 Lekaroz (Navarra)

ІСПАНІЯ

або

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Іспанія

Дата останнього перегляду цього вкладення: грудень 2019 р.

Детальна та оновлена інформація щодо цього лікарського засобу доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es