Bucomax pastylki do ssania o smaku mięty
Hiszpania
Spis treści
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wstęp
Ulotka: informacja dla użytkownika
bucomax pastilki do ssania o smaku miętowym
amilmetacresol / alkohol 2,4-dichlorobenzylowy
Przed zaczęciem stosowania tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.
Należy dokładnie przestrzegać dawkowania leku opisanego w niniejszej ulotce lub zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
- Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się z farmaceutą.
- W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce. Zobacz sekcję 4.
- Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 2 dniach leczenia.
Spis treści ulotki
- Co to jest bucomax i do czego się go stosuje.
- Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania bucomax.
- Jak stosować bucomax.
- Możliwe działania niepożądane.
- Jak przechowywać bucomax.
- Zawartość opakowania i informacje dodatkowe.
1. Co to jest bucomax i do czego służy
bucomax należy do grupy leków zwanych środkami przeciwdrobnoustrojowymi.
Służy do miejscowego, objawowego łagodzenia łagodnych infekcji jamy ustnej i gardła bez gorączki u dorosłych i dzieci od 6. roku życia.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się nasila lub nie poprawia się po upływie 2 dni.
2. Co musisz wiedzieć przed zażyciem leku bucomax
Nie przyjmuj bucomax
- Jeśli jesteś uczulony na amilmetakrezol, alkohol 2,4-dichlorobenzylowy lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku bucomax.
Jeśli stan nie poprawia się, pogarsza po 2 dniach leczenia lub występuje wysokie stężenie gorączki, ból głowy, nudności lub wymioty, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki.
Dzieci
Nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.
Stosowanie bucomax z innymi lekami
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz mieć potrzebę przyjmowania innych leków.
Nie należy przyjmować innych doustnych środków przeciwbakteryjnych (leków na lekkie infekcje gardła, takich jak bucomax), gdy przyjmujesz ten lek, choć nie należy się spodziewać wzajemnych oddziaływań.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub okresie laktacji, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn jest zerowy lub pomijalny.
Pastylki do ssania bucomax z mentolem zawierają sód. Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na pastylkę do ssania; co oznacza, że jest zasadniczo „pozbawiony sodu”.
Pastylki do ssania bucomax z mentolem zawierają izomaltozę i maltitol. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera terpeny pochodzące z levomentolu, które w nadmiernych dawkach mogą powodować napady u małych dzieci (poniżej 6. roku życia), jednak przy dawkach i drodze podania stosowanych w tym leku, wchłanianie i aktywność terpenów jest bardzo niska.
3. Jak stosować bucomax
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli: 1 pastylka co 2 lub 3 godziny, w razie potrzeby, maksymalnie 8 pastylek w ciągu 24 godzin.
Dzieci
Dzieci od 6. roku życia: 1 pastylka co 2 lub 3 godziny, w razie potrzeby, maksymalnie 4 pastylki w ciągu 24 godzin.
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia.
Jak stosować bucomax
Stosować drogą bukofaryngealną – do rozpuszczenia w jamie ustnej.
Powoli rozpuszczaj jedną pastylkę do ssania w jamie ustnej. Nie połykaj, nie żuj ani nie gryź.
Jeśli dolegliwości utrzymują się ponad 2 dni, nasilają się lub towarzyszy im wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
Jeśli zażyjesz więcej bucomax niż należy
W przypadku przyjęcia dużej ilości leku może wystąpić dyskomfort w przewodzie pokarmowym.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób): reakcje alergiczne (nadwrażliwość) takie jak zaczerwienienie, świąd lub obrzęk skóry (wysypka), lub pieczenie, swędzenie lub obrzęk jamy ustnej lub gardła.
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): ból brzucha, nudności lub dyskomfort jamy ustnej.
Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Warunki przechowywania leku bucomax
Przechowywać ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani razem z odpadami domowymi. Opakowania oraz leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóżesz w ochronie środowiska.
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
Skład tabletek do ssania bucomax o smaku mięty
- Substancje czynne to:
Amilmetakrezol 0,60 mg
Alkohol 2,4-dychlorobenzylowy 1,20 mg
- Pozostałe składniki to: olejek miętowy, lewomentol, barwnik indygo karmin (E-132), żółć chinolinowa (E-104), sacharyna sodowa (E-954), kwas winowy (E-334), izomalta (E-953) i maltitol (E-965).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki do ssania bucomax o smaku mięty to tabletki cylindryczne, zielone, o smaku mięty.
Każde opakowanie zawiera 8 lub 24 tabletki.
Może być dostępna tylko część wielkości opakowań.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny za produkcję
LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.
Campo Empresarial s/n
31795 Lekaroz (Navarra)
HISZPANIA
lub
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – Hiszpania
Data ostatniej weryfikacji ulotki: grudzień 2019
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS) http://www.aemps.gob.es