Бластоестимуліна 10 мг/г мазь

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Бластоестимуліна 10 мг/г мазь

екстракт Centella asiática

Уважно прочитайте всю інструкцію перед початком застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування препарату, зазначених в цій інструкції, або рекомендацій вашого лікаря, фармацевта чи медичного працівника.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки може знадобитися її повторне прочитання.
• Якщо вам потрібна порада або додаткова інформація, звертайтеся до свого фармацевта.
• Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря, фармацевта чи медичного працівника, навіть якщо це ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.
• Необхідно звернутися до лікаря, якщо стан погіршиться або не покращиться протягом 7 днів.

Зміст інструкції

1. Що таке Бластоестимуліна та для чого її застосовують
2. Що вам потрібно знати перед початком застосування Бластоестимуліни
3. Як застосовувати Бластоестимуліну
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання Бластоестимуліни
6. Вміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Бластоестимуліна і для чого її застосовують

Бластоестимуліна містить як діючу речовину екстракт центелли азійської, що має загоювальну дію.

Бластоестимуліна призначена для загоєння ран, тріщин, виразок, пролежнів, ескарах та інших ерозій (або тріщин) шкіри. Також препарат показаний для загоєння легких опіків та післяопераційних ран.

2. Що Вам потрібно знати перед початком застосування Бластоестимуліни

Не застосовуйте Бластоестимуліну

• якщо Ви маєте алергію на екстракт центелли азійської або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені у розділі 6).
• при екземі (висипанні) шкіри.
• при серйозних опіках або виразках, що поширилися на великі ділянки шкіри, окрім випадків, коли лікар рекомендував інше.
• у вічах.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком застосування Бластоестимуліни.

Не проковтувати. Тільки для зовнішнього застосування (на шкіру).

Цей лікарський засіб не слід застосовувати тривалий час або на інфікованих ранах.

Якщо Ви не помітили клінічного поліпшення після 7 днів лікування, необхідно проконсультуватися з лікарем, який оцінить доцільність продовження лікування.

Діти та підлітки

Цей лікарський засіб не рекомендовано для застосування дітям та підліткам через відсутність даних щодо безпеки та ефективності у цій категорії населення.

Інші лікарські засоби та Бластоестимуліна

Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо Ви зараз застосовуєте, нещодавно застосовували або можете застосувати будь-який інший лікарський засіб.

На сьогоднішній день відомостей про взаємодії не надходило.

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.

Немає даних щодо застосування цього лікарського засобу під час вагітності або годування груддю, тому застосування Бластоестимуліни під час вагітності та лактації не рекомендовано.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Застосування Бластоестимуліни не викликає побічних ефектів, що впливають на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.

Бластоестимуліна містить пропіленгліколь (Е-1520), діетиленгліколь пальмітостеарат та ароматизатори, що містять алергени

Цей лікарський засіб містить 291 мг пропіленгліколю та 171 мг діетиленгліколю пальмітостеарату в кожному грамі мазі.

Пропіленгліколь та діетиленгліколь пальмітостеарат можуть викликати подразнення шкіри. Не застосовувати на відкритих ранах або великих уражених ділянках шкіри (наприклад, опіках) без попередньої консультації з лікарем або фармацевтом.

Цей лікарський засіб містить ароматизатори з алергенами: есенцію герані, що містить цитронелол, гераніол, ліналол, цитраль та d-лімонен; та есенцію лаванди, що містить ліналол, d-лімонен, кумарин, гераніол, цитронелол, бензиловий спирт, бензиловий цинамат, анізовий спирт, амілцинамальдегід, 3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-іл)-3-бутен-2-он та цитраль.

Алергени можуть викликати алергічні реакції.

3. Як застосовувати Бластоестимуліну

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування лікарського засобу, наведених у цій анотації, або рекомендацій Вашого лікаря, фармацевта чи медсестри. У разі сумнівів зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Застосування зовнішньо. Не приймати внутрішньо.

Рекомендована доза для дорослих: наносити мазь від 1 до 3 разів на добу у достатній кількості, щоб утворився тонкий шар на ділянці, що лікується. Перед початком лікування рекомендується очистити уражену ділянку, видаливши будь-які органічні залишки.

Якщо Ви застосували Бластоестимуліну більше, ніж слід

Через зовнішнє застосування, передозування, як правило, малоймовірне, за винятком випадкового застосування на великих ділянках шкіри та у дозах, що значно перевищують рекомендовані.

У разі передозування або випадкового прийому внутрішньо зверніться до Токсикологічної інформаційної служби за телефоном 915 620 420 або проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Якщо у Вас виникли інші сумніви щодо застосування цього лікарського засобу, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Застосування цього продукту може спричинити свербіж, печіння, подразнення шкіри та контактний дерматит (червоний висип на шкірі зі свербіжом, спричинений контактом із речовиною).

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або аптекаря, навіть якщо це можливі ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему іспанської фармаковігілянсі лікарських засобів для людського застосування: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете сприяти отриманню додаткової інформації щодо безпеки цього лікарського засобу.

5. Зберігання Бластоестимуліни

Зберігати цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, поза їхнім полем зору.

Зберігати при температурі нижчій за 30 °C.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після напису «CAD». Термін придатності дійсний до останнього дня зазначеного місяця. Після відкриття упаковки, викинути через 3 місяці.

Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію чи сміття. Передавайте порожні упаковки та непотрібні ліки в пункт прийому SIGRE у аптеці. Запитайте у свого аптекаря, як позбутися упаковок і непотрібних ліків. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Бластоестимуліни 10 мг/г мазь

• Діючою речовиною є екстракт центелли азійської. Кожен грам мазі містить 10 мг екстракту центелли азійської (1%).

• Інші компоненти: пропіленгліколь (Е-1520), діетиленгліколь пальмітостеарат, олія з зародків кукурудзи, есенція герані (цитронелол, гераніол, ліналол, цитраль та d-лімонен), есенція лаванди (ліналол, d-лімонен, кумарин, гераніол, цитронелол, бензиловий спирт, бензиловий цинамат, анізиловий спирт, амілцинамальдегід, 3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-іл)-3-бутен-2-он та цитраль), меглумін та очищена вода.

Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки

Бластоестимуліна — це мазь від білої до біло-кремової кольору.

Продукт постачається у тюбиках із поліетилену по 30 г або 60 г мазі.

Власник дозволу на обіг та виробник

Власник дозволу на обіг

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 Барселона (Іспанія)

Виробник

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell, 41-61

08740 Сант-Андреу-де-ла-Барка – Барселона (Іспанія)

Almirall Hermal GmbH

Scholtzstrasse 3

21465 Рейнбек

Німеччина

Дата останнього перегляду цього вкладення: Грудень 2021 р.

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)