Blastoestimulina 10 mg/g pomata

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Blastoestimulina 10 mg/g unguento

estratto di Centella asiatica

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

Segua esattamente le istruzioni per l'uso riportate in questo foglio illustrativo o indicate dal suo medico, farmacista o infermiere.

• Conservi questo foglio illustrativo, perché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, si rivolga al suo farmacista.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il suo medico, farmacista o infermiere, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
• Deve consultare un medico se le condizioni peggiorano o se non migliora dopo 7 giorni.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Blastoestimulina e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Blastoestimulina
3. Come usare Blastoestimulina
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Blastoestimulina
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Blastoestimulina e a cosa serve

Blastoestimulina contiene come principio attivo estratto di Centella asiatica, con azione cicatrizzante.

Blastoestimulina è indicata nella cicatrizzazione di ferite, ragadi, ulcere, piaghe, escare e altre erosioni (o crepe) della pelle. È inoltre indicata nella cicatrizzazione di ustioni lievi e di ferite post-operatorie.

2. Cosa deve sapere prima di usare Blastoestimulina

Non usi Blastoestimulina

• se è allergico all’estrazione di Centella asiatica o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (indicati nella sezione 6).
• in caso di eczema (eruzione cutanea).
• in caso di ustioni o ulcere gravi o che interessino ampie zone della pelle, salvo diversa indicazione del medico.
• negli occhi.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di iniziare a usare Blastoestimulina.

Non ingerire. Uso esclusivamente cutaneo (sulla pelle).

Non deve utilizzare questo medicinale per periodi prolungati né su ferite infette.

Se non osserva un miglioramento clinico entro 7 giorni dal trattamento, deve consultare il medico, il quale valuterà l’opportunità di proseguire il trattamento.

Bambini e adolescenti

Questo medicinale non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia in questa popolazione.

Altri medicinali e Blastoestimulina

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Ad oggi non sono note interazioni.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

Non vi sono dati sull’uso di questo medicinale durante la gravidanza o l’allattamento; pertanto, non si raccomanda l’uso di Blastoestimulina durante la gravidanza e l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

L’uso di Blastoestimulina non provoca effetti avversi sulla capacità di guidare o di utilizzare macchinari.

Blastoestimulina contiene propilenglicole (E-1520), palmitoestearato di dietilenglicole e fragranze contenenti allergeni

Questo medicinale contiene 291 mg di propilenglicole e 171 mg di palmitoestearato di dietilenglicole in ogni grammo di pomata.

Il propilenglicole e il palmitoestearato di dietilenglicole possono causare irritazione cutanea. Non utilizzare su ferite aperte o ampie aree di pelle danneggiata (come ustioni) senza prima consultare il medico o il farmacista.

Questo medicinale contiene fragranze con allergeni, come l’essenza di geranio contenente: citronelolo, geraniolo, linalolo, citrale e d-limonene; e l’essenza di lavanda contenente: linalolo, d-limonene, cumarina, geraniolo, citronelolo, alcol benzilico, cinamato di benzile, alcol anisico, amilcinamaldeide, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesenen-1-il)-3-butene-2-one e citrale.

Gli allergeni possono causare reazioni allergiche.

3. Come utilizzare Blastoestimulina

Segua esattamente le istruzioni per l'uso del medicinale contenute in questo foglio illustrativo o quelle indicate dal medico, dal farmacista o dall'infermiere. In caso di dubbio, chieda al medico o al farmacista.

Uso cutaneo. Non ingerire.

La dose raccomandata negli adulti è: applicare l'unto da 1 a 3 volte al giorno, in quantità sufficiente per ottenere uno strato sottile sulla zona da trattare. Si raccomanda, prima di iniziare il trattamento, di pulire l'area interessata, rimuovendo ogni residuo organico.

Se usa più Blastoestimulina di quanto deve

A causa dell'uso cutaneo, è improbabile che si verifichino casi di intossicazione, salvo quando il prodotto venga utilizzato accidentalmente su ampie superfici cutanee e a dosi molto superiori a quelle raccomandate.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contatti il Servizio Informazione Tossicologica, telefono 915 620 420, oppure consulti il medico o il farmacista.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico, al farmacista o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

L'applicazione di questo prodotto può provocare prurito, sensazione di bruciore, irritazione della pelle e dermatite da contatto (eruzione cutanea rossa, con prurito, causata dal contatto con una sostanza).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Blastoestimulina

Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare al di sotto di 30ºC.

Non usi questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza corrisponde all’ultimo giorno del mese indicato. Una volta aperto l’imballaggio, eliminare dopo 3 mesi.

I medicinali non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltisca i contenitori e i medicinali non più necessari presso il punto SIGRE della farmacia. Chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Blastoestimulina 10 mg/g pomata

• Il principio attivo è l'estratto di Centella asiatica. Ogni grammo di pomata contiene 10 mg di estratto di Centella asiatica (1%).

• Gli altri componenti sono: propilenglicole (E-1520), palmitoestearato di dietilenglicole, olio di germe di mais, essenza di geranio (citronellolo, geraniolo, linalolo, citrale e d-limonene), essenza di lavanda (linalolo, d-limonene, cumarina, geraniolo, citronellolo, alcol benzilico, cinammato di benzile, alcol anisico, amilcinnamaldeide, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesene-1-il)-3-butene-2-one e citrale), meglumina e acqua purificata.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Blastoestimulina è una pomata di colore bianco a bianco crema.

È presentata in tubi di polietilene da 30 g o 60 g di pomata.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 Barcellona (Spagna)

Responsabile della produzione

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell, 41-61

08740 Sant Andreu de la Barca – Barcellona (Spagna)

Almirall Hermal GmbH

Scholtzstrasse 3

21465 Reinbek

Germania

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Dicembre 2021.

L'informazione dettagliata relativa a questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)