Blastoestimulina 10 mg/g maść
Hiszpania
Spis treści
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wstęp
Ulotka: informacja dla użytkownika
Blastoestimulina 10 mg/g maść
ekstrakt z Centella asiática
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną informację dla Ciebie.
Postępuj ściśle zgodnie z instrukcjami dawkowania leku zawartymi w tej ulotce lub takimi, jakie podał Twój lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować zawartych w niej informacji.
- Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skontaktuj się ze swoim farmaceutą.
- Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
- Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie dojdzie do poprawy po 7 dniach.
Spis treści ulotki
- Co to jest Blastoestimulina i do czego służy
- Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Blastoestimuliny
- Jak stosować Blastoestimulinę
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać Blastoestimulinę
- Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
1. Co to jest Blastoestimulina i do czego służy
Blastoestimulina zawiera jako substancję czynną ekstrakt z Centella asiática, działający gojąco.
Blastoestimulina jest wskazana w gojeniu się ran, pęknięć, wrzodów, owrzodzeń, odleżyn oraz innych erozji (lub pęknięć) skóry. Jest również wskazana w gojeniu się łagodnych oparzeń oraz ran po zabiegach chirurgicznych.
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Blastoestimuliny
Nie stosuj Blastoestimuliny
- jeśli jesteś uczulony na ekstrakt z Centella asiática lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6),
- w przypadku egzemy (wysypki) skóry,
- w przypadku poważnych oparzeń lub owrzodzeń obejmujących duże obszary skóry, chyba że lekarz zaleci inaczej,
- w oczach.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem Blastoestimuliny.
Nie poływać. Tylko do użytku zewnętrznego (na skórę).
Nie należy stosować tego leku przez dłuższy czas ani na zakażonych ranach.
Jeśli po 7 dniach leczenia nie zaobserwujesz poprawy klinicznej, skontaktuj się z lekarzem, który oceni celowość kontynuowania terapii.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie jest zalecany dzieciom i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Inne leki i Blastoestimulina
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosujesz, stosowałeś ostatnio lub mógłbyś zacząć stosować inne leki.
Do chwili obecnej nie znano interakcji.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie ma danych dotyczących stosowania tego leku w czasie ciąży lub karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania Blastoestimuliny w czasie ciąży i laktacji.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Zastosowanie Blastoestimuliny nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Blastoestimulina zawiera propylenoglikol (E-1520), dietylenoglikolowy palmitynian-stearynian i zapachy zawierające alergeny
Ten lek zawiera 291 mg propylenoglikolu i 171 mg dietylenoglikolowego palmitynianu-stearynianu w każdym gramie maści.
Propylenoglikol i dietylenoglikolowy palmitynian-stearynian mogą powodować podrażnienie skóry. Nie stosować na otwartych ranach ani dużych obszarach uszkodzonej skóry (np. oparzenia), nie skonsultowawszy się wcześniej z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek zawiera zapachy zawierające alergeny, takie jak olejek z pelargonii zawierający: cytroneol, geraniol, linalol, cytral i d-limonen; oraz olejek lawendowy zawierający: linalol, d-limonen, kumarynę, geraniol, cytroneol, alkohol benzylowy, benzylowy cinamian, alkohol anizylowy, amylcinamaldehyd, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-yl)-3-buten-2-onę i cytral.
Alergeny mogą powodować reakcje alergiczne.
3. Jak stosować Blastoestimulinę
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub takimi, jakie podał lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie miejscowe. Nie połykać.
Zalecana dawka dla dorosłych: nanosić maść od 1 do 3 razy dziennie w ilości wystarczającej do uzyskania cienkiej warstwy na obszarze leczonej skóry. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się oczyszczenie obszaru skóry, usuwając wszelkie pozostałości organiczne.
Jeśli zastosujesz więcej Blastoestimuliny niż powinieneś
Ze względu na miejscowy sposób stosowania, przypadki zatrucia są mało prawdopodobne, chyba że lek zostanie przypadkowo zastosowany na dużych powierzchniach skóry i w dawkach znacznie przekraczających zalecane.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skontaktuj się z Krajowym Centrum Informacji Toksykologicznej pod numerem telefonu 915 620 420 lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Stosowanie tego produktu może powodować swędzenie, uczucie pieczenia, podrażnienie skóry oraz kontaktowe zapalenie skóry (czerwone wysypki na skórze, swędzenie) spowodowane kontaktem z daną substancją.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie występują w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Zachowanie Blastoestimuliny
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Przechowuj w temperaturze poniżej 30°C.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności oznacza ostatni dzień wskazanego miesiąca. Po otwarciu opakowania wyrzuć lek po upływie 3 miesięcy.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zwróć puste opakowania oraz niepotrzebne leki do punktu zbiórki SIGRE w aptece. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa
Skład Blastoestimulina 10 mg/g maść
-
Substancją czynną jest ekstrakt z Centella asiática. Każdy gram maści zawiera 10 mg ekstraktu z Centella asiática (1%).
-
Pozostałe składniki to: glikol propylenowy (E-1520), dietylenoglikolowy palmitylostearynian, olej z kiełków kukurydzy, esencja z pelargonii (cytronelol, geraniol, linalol, cytral i d-limonen), esencja lawendowa (linalol, d-limonen, kumaryna, geraniol, cytronelol, alkohol benzylowy, cyjanamat benzylu, alkohol anizylowy, amylcyjanaldehyd, 3-metylo-4-(2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-yl)-3-butyn-2-on i cytral), meglamina i woda oczyszczona.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Blastoestimulina to maść o barwie od białej do białawo-kremowej.
Dostępna jest w tubkach polietylenowych zawierających 30 g lub 60 g maści.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Almirall, S.A.
General Mitre, 151
08022 Barcelona (Hiszpania)
Podmiot odpowiedzialny za produkcję
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.
Ctra. de Martorell, 41-61
08740 Sant Andreu de la Barca – Barcelona (Hiszpania)
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstrasse 3
21465 Reinbek
Niemcy
Data ostatniej weryfikacji ulotki: Grudzień 2021 r.
Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)