Алгідол 650 мг/10 мг/500 мг гранули для орального розчину
Іспанія
Зміст
Інструкція: інформація для пацієнта
Вступ
Інструкція: інформація для пацієнта
Алгідол 650 мг/10 мг/500 мг гранули для орального розчину
парацетамол / кодеїну фосфату півгідрат / аскорбінова кислота
Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
- Зберігайте цю інструкцію, оскільки можливо, знадобиться її повторно прочитати.
- Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
- Цей лікарський засіб призначено виключно для вас, і ви не повинні давати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.
- Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це стосується побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.
Зміст інструкції:
- Що таке Алгідол і для чого його застосовують
- Що вам потрібно знати, перш ніж почати застосовувати Алгідол
- Як застосовувати Алгідол
- Можливі побічні ефекти
- Зберігання Алгідолу
- Вміст упаковки та додаткова інформація
1. Що таке Алгідол і для чого його застосовують
Алгідол містить діючі речовини парацетамол, кодеїн і аскорбінову кислоту та належить до групи лікарських засобів, відомих як анальгетики та жарознижувальні (для лікування болю та лихоманки).
Алгідол показаний для симптоматичного лікування болю слабкого або помірного ступеня тяжкості, а також при станах із підвищеною температурою.
Цей препарат містить кодеїн. Кодеїн належить до групи лікарських засобів, відомих як опіоїдні анальгетики, які знімають біль. Його можна застосовувати окремо або в поєднанні з іншими анальгетиками, наприклад парацетамолом.
Якщо біль або лихоманка погіршуються або не зникають після 3 днів, необхідно звернутися до лікаря.
2. Що Вам потрібно знати перед тим, як розпочати прийом Алгідолу
Не приймайте Алгідол
- Якщо Ви маєте алергію на діючі речовини або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (зазначені в розділі 6).
- Для полегшення болю у дітей та підлітків (віком від 0 до 18 років) після видалення мигдаликів або аденоїдів через синдром обструктивної апноеї під час сну.
- Якщо Ви знаєте, що дуже швидко метаболізуєте кодеїн у морфін.
- Якщо Ви перебуваєте в періоді лактації.
Попередження та обережність
Проконсультуйтесь з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Алгідолу. Не приймайте більше дози, ніж рекомендовано в розділі 3.
Під час лікування Алгідолом повідомляйте свого лікаря:
- Якщо у Вас є серйозні захворювання, такі як тяжка ниркова недостатність або сепсис (коли бактерії та їхні токсини циркулюють у крові, що призводить до ураження органів), або якщо Ви страждаєте від недоїдання, хронічного алкоголізму або також приймаєте флуклоксацилін (антибіотик). У пацієнтів у таких станах повідомлялося про серйозне захворювання, яке називається метаболічний ацидоз (порушення у крові та рідинах організму), при застосуванні парацетамолу в звичайних дозах протягом тривалого періоду або при одночасному прийомі парацетамолу та флуклоксациліну. Симптоми метаболічного ацидозу можуть включати: важке дихання з глибоким і швидким ритмом, сонливість, погане самопочуття (нудоту) та блювоту.
- Якщо Ви маєте анемію (зниження кількості червоних кров'яних тілець у крові), захворювання серця, легень, нирок, захворювання щитоподібної залози, що називається гіпотиреозом, або захворювання надниркових залоз, якщо Ви похилий вік або є слабким, якщо у Вас була черепно-мозкова травма або збільшення розміру простати. У цих випадках особливо слід уникати тривалого лікування, оскільки препарат містить парацетамол.
- Якщо Ви хворієте на астму та маєте певну чутливість або алергію на ацетилсаліцилову кислоту, оскільки прийом парацетамолу може спровокувати напади астми. Уникайте прийому високих доз.
- Також слід уникати тривалого лікування при захворюваннях печінки, з або без печінкової недостатності (включаючи вірусний гепатит). Максимальна доза при печінковій недостатності становить 2 г/добу парацетамолу (один пакетик Алгідолу кожні 8 годин).
- Якщо Ви приймаєте інші ліки, що містять парацетамол, оскільки це може збільшити його токсичність для печінки. Як загальне правило, слід уникати прийому більше ніж 4 г/добу парацетамолу.
- Споживання алкоголю (три або більше алкогольних напоїв на день) може спричинити ураження печінки від парацетамолу. У пацієнтів з алкоголізмом слід уникати прийому більше ніж 2 г/добу парацетамолу (що відповідає максимальної дози одного пакетика Алгідолу кожні 8 годин).
- Якщо Ви маєте сильний біль у животі, який можливо віддає в спину, нудоту, блювоту або гарячку, оскільки ці симптоми можуть свідчити про запалення підшлункової залози (панкреатит) або системи жовчних шляхів.
- Якщо Ви відчуваєте біль або підвищену чутливість до болю (гіпералгезію), яка не зникає навіть при збільшенні дози лікарського засобу.
- Якщо у Вас є порушення дихання під час сну
Алгідол може спричинити порушення дихання під час сну, такі як апноея під час сну (зупинки дихання під час сну) та гіпоксемія, пов’язана зі сном (низький рівень кисню в крові). До симптомів можуть належати: зупинки дихання під час сну, прокидання вночі від відчуття нестачі повітря, труднощі з підтриманням сну або надмірна сонливість вдень. Якщо Ви або інша особа помітили ці симптоми, негайно зверніться до лікаря. Лікар може розглянути можливість зменшення дози.
- Якщо Ви раніше страждали на камені в нирках або на підагру, маєте надлишок заліза в крові або є діабетиком, оскільки аскорбінова кислота може погіршити ці стани.
Кодеїн перетворюється на морфін у печінці за допомогою ферменту. Морфін — це речовина, яка забезпечує знеболювальний ефект. У деяких людей цей фермент має варіації, що може по-різному впливати на організм. У деяких осіб морфін не утворюється або утворюється в дуже малих кількостях, і тому не забезпечує достатнього знеболювання. У інших людей існує більший ризик серйозних небажаних реакцій, оскільки у них утворюється дуже велика кількість морфіну. Якщо Ви відчуваєте будь-які з наступних небажаних ефектів, негайно припиніть прийом цього лікарського засобу та зверніться за медичною допомогою: повільне або поверхневе дихання, сплутаність свідомості, сонливість, звужені зіниці, нудоту або блювоту, запор, відсутність апетиту.
Звертайтеся до лікаря, навіть якщо будь-яка з вищезазначених обставин колись стосувалася Вас.
Толерантність, залежність та звикання
Цей лікарський засіб містить кодеїн, який є опіоїдним препаратом. Він може викликати залежність та/або наркоманію. |
Повторне застосування опіоїдів може зменшити ефективність препарату (організм звикає до нього; це називається толерантністю). Повторне застосування Алгідолу також може призвести до залежності, зловживання та наркоманії, що, у свою чергу, може призвести до потенційно смертельої передозування. Ризик цих побічних ефектів може зростати при більшій дозі та тривалішому застосуванні.
Залежність або наркоманія можуть спричинити відчуття втрати контролю над кількістю прийманого лікувального засобу або частотою його прийому.
Ризик розвитку залежності або наркоманії залежить від особи. Ви можете мати підвищений ризик залежності або наркоманії від Алгідолу, якщо:
- Ви або хтось із членів вашої сім’ї зловживали алкоголем, лікарськими засобами за рецептом або наркотиками («наркоманія»).
- Ви палите.
- У вас були проблеми з емоційним станом (депресія, тривожність або розлади особистості) або психіатр лікував вас від інших психіатричних розладів.
Якщо ви помітили будь-які з наступних симптомів під час приймання Алгідолу, це може свідчити про розвиток залежності або наркоманії:
- Вам потрібно приймати препарат довше, ніж рекомендував лікар.
- Вам потрібно приймати більшу дозу, ніж рекомендовано.
- Ви можете відчувати, що повинні продовжувати приймати препарат, навіть якщо він не допомагає полегшити біль.
- Ви приймаєте препарат з інших причин, ніж та, для якої він був призначений, наприклад, щоб «заспокоїтися» або «допомогти заснути».
- Ви неодноразово намагалися припинити приймання препарату або контролювати його вживання, але безуспішно.
- Ви відчуваєте нездужання, коли припиняєте приймати препарат, і почуваєтеся краще, коли повертаєтеся до нього («синдром відміни»).
Якщо ви помітили будь-які з цих симптомів, зверніться до свого лікаря, щоб визначити найкращий спосіб лікування для вас, коли та як припинити терапію (див. розділ 3, Якщо ви перервете лікування Алгідолом).
Вплив на лабораторні дослідження:
Якщо вам необхідно пройти будь-яке діагностичне дослідження (включаючи аналізи крові або сечі), повідомте лікареві, що ви приймаєте цей препарат, оскільки він може вплинути на результати.
Цей лікарський засіб може впливати на такі діагностичні тести:
- сеча кислота
- глюкоза в крові
- глюкоза в сечі
- кров у калі
- визначення парацетамолу в сечі
Діти та підлітки
Цей препарат не слід застосовувати дітям молодше 12 років та підліткам із масою тіла менше 43 кг.
Застосування у дітей та підлітків після хірургічного втручання:
Не слід застосовувати кодеїн для полегшення болю у дітей та підлітків після видалення мигдаликів або аденоїдів через синдром обструктивного апноеї сну.
Застосування у дітей із проблемами дихання:
Не рекомендується застосовувати кодеїн дітям із проблемами дихання, оскільки симптоми токсичності морфіну можуть бути сильнішими у цих дітей.
Інші лікарські засоби та Алгідол
Повідомте своєму лікареві або фармацевту, що ви приймаєте, нещодавно приймали або можливо зможете приймати інші лікарські засоби.
Парацетамол може взаємодіяти з такими ліками:
- Оральні антикоагулянти (використовуються для розрідження крові), такі як аценокумарол та варфарин, оскільки дози парацетамолу понад 2 г/добу можуть посилювати антикоагулянтну дію цих препаратів.
- Антихолінергіки (використовуються для полегшення спазмів або скорочень шлунка, кишечника та сечового міхура), оскільки вони можуть затримувати або зменшувати дію парацетамолу.
- Оральні контрацептиви (використовуються для запобігання вагітності) та естрогенові препарати, оскільки вони можуть зменшувати дію парацетамолу.
- Протисудомні засоби (використовуються для лікування епілептичних нападів), такі як фенітоїн або інші гідантоїни, фенобарбітал, метилфенобарбітал, прімідон, карбамазепін, оскільки вони можуть затримувати або зменшувати дію парацетамолу. У разі ламотриджину парацетамол може зменшувати дію цього препарату.
- Противірусні препарати, що використовуються для лікування інфекцій ВІЛ, такі як зідовудин. Парацетамол може зменшувати дію цього препарату.
- Бета-блокатори (використовуються для лікування гіпертонії та тахікардії), такі як пропранолол, оскільки вони можуть посилювати дію парацетамолу.
- Антибіотик хлорамфенікол (використовується для лікування інфекцій), оскільки парацетамол може збільшувати його токсичність.
- Петльові діуретики, такі як фуроземід або інші (використовуються для підвищення виведення сечі), оскільки парацетамол може зменшувати дію цих препаратів.
- Протитуберкульозні препарати (використовуються для лікування туберкульозу), такі як ізоніазид та рифампіцин, оскільки вони можуть посилювати дію та токсичність парацетамолу.
- Протиблювотні засоби (використовуються для запобігання нудоті та блювоті), такі як метоклопрамід та домперідон, оскільки ці препарати можуть посилювати всмоктування парацетамолу.
- Флоксацилін (антибіотик), через серйозний ризик порушення крові та рідин (так звана метаболічна ацидозія з високим аніонним розривом), який вимагає термінового лікування (див. розділ 2).
- Препарати, що використовуються для лікування подагри, такі як пробенецид та сульфінпіразон, оскільки перший може посилювати дію парацетамолу, а другий — зменшувати.
- Йоннообмінні смоли (використовуються для зниження рівня холестерину в крові), такі як колестирамін, оскільки вони можуть зменшувати кількість парацетамолу в крові.
Кодеїн може взаємодіяти з такими ліками:
- Наркотичні знеболювальні (використовуються для лікування болю), такі як налбуфін, бупренорфін та пентазоцин. Не приймайте Алгідол, якщо ви приймаєте наркотичні знеболювальні, оскільки кодеїн може зменшувати дію цих препаратів.
- Анксіолітики (використовуються для лікування тривожності), антидепресанти (використовуються для лікування депресії), седативні антигістамінні засоби (використовуються для лікування алергії), препарати, що використовуються для лікування гіпертонії та мігрені, такі як клонідин, нейролептичні снодійні (використовуються для лікування безсоння), седативні засоби (використовуються для лікування депресії, тривожності), препарат талідомід (використовується для лікування деяких видів раку). Кодеїн може посилювати дію цих препаратів на центральну нервову систему, знижуючи здатність до уваги.
- Інші морфінові анальгетики, барбітурати, бензодіазепіни (використовуються для лікування болю), габапентин або прегабалін для лікування епілепсії або болю, спричиненого ушкодженням нервової системи (нейропатичний біль), разом із кодеїном збільшують ризик сонливості, утруднення дихання (респіраторна депресія), коми та можуть загрожувати життю. Через це одночасне застосування слід розглядати лише тоді, коли інші варіанти лікування неможливі.
Однак, якщо ваш лікар призначив вам Алгідол разом із седативними препаратами, він повинен обмежити дозу та тривалість сумісного лікування.
Повідомте свого лікаря про всі седативні препарати, які ви приймаєте, та ретельно дотримуйтесь рекомендацій щодо дозування. Може бути корисним повідомити друзям або членам сім’ї про симптоми, зазначені вище. Звертайтеся до лікаря, якщо виникають такі симптоми.
З іншого боку, аскорбінова кислота може взаємодіяти з такими ліками:
- Оральні антикоагулянти (використовуються для розрідження крові), оскільки великі дози аскорбінової кислоти (понад 2 г/добу) можуть ускладнювати всмоктування цих препаратів.
- Антациди, що містять алюміній (використовуються для полегшення кислотності шлунка), оскільки аскорбінова кислота може посилювати всмоктування алюмінію та спричиняти токсичність.
- Оральні контрацептиви (використовуються для запобігання вагітності), такі як етінілестрадіол, оскільки великі дози аскорбінової кислоти можуть ускладнювати їх всмоктування. Рекомендується використовувати додаткові методи контрацепції (наприклад, бар’єрні).
- Противірусні препарати з індінавіром (використовуються для лікування ВІЛ-інфікованих), оскільки аскорбінова кислота може зменшувати ефективність цих препаратів.
- Препарати або біодобавки з ціанокобаламіном (вітамін В12), оскільки аскорбінова кислота може зменшувати їх дію.
- Інші препарати, що містять аскорбінову кислоту (вітамін С), оскільки це може збільшувати ризик побічних ефектів, пов’язаних з аскорбіновою кислотою.
- Препарати або біодобавки з амігдаліном (вітамін В17), оскільки це може збільшувати їх токсичність.
- Хелатні препарати заліза (використовуються для зниження кількості заліза та алюмінію в організмі), такі як дефероксамін, оскільки це може спричинити проблеми з серцем.
Не застосовуйте разом із іншими знеболювальними (препаратами, що зменшують біль) без консультації з лікарем. Як загальне правило для будь-яких ліків рекомендується систематично повідомляти лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте інші препарати. У разі приймання оральних антикоагулянтів можна іноді застосовувати як знеболювальний засіб за вибором.
Приймання Алгідолу разом із їжею, напоями та алкоголем
Не слід вживати алкогольні напої під час лікування Алгідолом. Якщо ви регулярно вживаєте алкоголь, повідомте своєму лікареві або фармацевту, оскільки це може збільшити ризик токсичного впливу парацетамолу на печінку та посилити порушення свідомості, спричинене кодеїном.
Вагітність, годування грудьми та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітні, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Не приймайте кодеїн під час годування грудьми. Кодеїн та морфін проникають у грудне молоко.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Будьте особливо обережними під час керування транспортними засобами, роботи з небезпечними механізмами та взагалі під час будь-якої діяльності, де відсутність концентрації та спритності може бути небезпечною, оскільки цей препарат може спричиняти сонливість.
Алгідол містить сахарозу. Якщо лікар повідомив вам про непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийманням цього препарату.
Цей препарат може спричиняти алергічні реакції, оскільки містить жовтий помаранчевий барвник S (Е-110). Може викликати астму, особливо у пацієнтів, які мають алергію на ацетилсаліцилову кислоту.
Цей препарат містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на пакетик; це ефективно «без натрію».
3. Як застосовувати Алгідол
Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які дав ваш лікар. У разі будь-яких сумнівів зверніться знову до свого лікаря або фармацевта.
Перед початком лікування та регулярно під час нього ваш лікар пояснить вам, чого можна очікувати від застосування Алгідолу, коли і протягом якого часу слід його використовувати, коли слід звернутися до лікаря та коли слід припинити лікування (див. також Якщо ви припинили лікування Алгідолом).
Цей лікарський засіб не слід застосовувати більше ніж протягом 3 днів. Якщо біль не зникає після 3 днів, зверніться за порадою до лікаря.
Алгідол слід застосовувати протягом найкоротшого терміну, необхідного для зняття симптомів. Якщо під час лікування не досягається ефективне зняття болю, слід проконсультуватися з лікарем.
Дозування:
Доза Алгідолу має бути такою, яку вкаже ваш лікар залежно від ваших індивідуальних потреб.
Дорослі:
Рекомендована доза для дорослих — 1 пакетик кожні 4/6 годин, не перевищуючи 6 пакетиків на добу.
Дитяча популяція:
Доза встановлюється лікарем і коригується залежно від тяжкості стану та реакції пацієнта. Рекомендовані дози:
Підлітки від 15 років: 1 пакетик кожні 4–6 годин за необхідності, не перевищуючи 6 пакетиків на добу.
Підлітки від 13 років:
- вага від 43 до 54 кг: 1 пакетик кожні 6 годин за необхідності, не перевищуючи 4 пакетики на добу (2,600 г парacetamolu).
- вага понад 54 кг: до 1 пакетика кожні 4–6 годин за необхідності, не перевищуючи 5 пакетиків на добу (3,250 г парacetamolu).
Алгідол не слід застосовувати дітям молодше 12 років та підліткам із масою тіла менше 43 кг.
Діти молодше 12 років не повинні приймати Алгідол через ризик серйозних проблем із диханням.
Літні пацієнти: рекомендована доза — 1 пакетик кожні 8 годин.
Пацієнти з захворюваннями печінки: перед застосуванням цього лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем. Необхідно приймати кількість лікарського засобу, вказану лікарем, з інтервалом між прийомами не менше 8 годин. Не слід перевищувати 2 г парacetamolu на добу.
Пацієнти з захворюваннями нирок: перед застосуванням цього лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем.
Через дозування цей лікарський засіб не показаний для цієї групи пацієнтів.
Спосіб застосування:
Для застосування вміст пакетика слід розчинити у півсклянці води. Алгідол можна приймати до, під час або після їжі.
Якщо, на вашу думку, дія Алгідолу є надто сильною або надто слабкою, повідомте про це свого лікаря або фармацевта.
Якщо ви прийняли Алгідолу більше, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше Алгідолу, ніж було призначено, негайно зверніться до лікаря або до Центру токсикологічної інформації за телефоном 915 620 420.
Якщо ви забули прийняти Алгідол
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози. Просто прийміть пропущену дозу, як тільки згадаєте, а наступні дози приймайте з інтервалом, вказаним для кожного випадку (щонайменше 4 години).
Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, запитайте свого лікаря або фармацевта.
Якщо ви припинили лікування Алгідолом
Ваш лікар повідомить вам, як довго слід застосовувати Алгідол, а також коли і як слід припинити лікування. Не припиняйте лікування раніше, оскільки ви не отримаєте очікуваного ефекту.
Існує ризик можливих наслідків унаслідок абстиненції після припинення лікування. Тому при тривалому лікуванні дози слід поступово зменшувати (див. розділ 2).
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, Алгідол може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Нижче наведено побічні ефекти, що спостерігалися, залежно від частоти їх виникнення:
Рідкісні (можуть впливати до 1 із 100 пацієнтів), дуже рідкісні (можуть впливати до 1 із 1 000 пацієнтів), надзвичайно рідкісні (можуть впливати до 1 із 10 000 пацієнтів) та з невідомою частотою (неможливо оцінити на підставі наявних даних).
Наступні побічні ефекти спостерігалися при застосуванні парацетамолу:
Рідкісні: Нездужання, підвищений рівень трансаміназ печінки (печінкові ферменти) та гіпотензія (зниження артеріального тиску).
Дуже рідкісні: Серйозні шкірні реакції, алергічні реакції (гіперчутливість), що варіюються від простої шкірної висипки (покрасніння або набряк шкіри) або кропив’янки до анафілактичного шоку (серйозної алергічної реакції), гепатотоксичність (токсичність для печінки) та жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та слизових оболонок), гіпоглікемія (знижений рівень глюкози в крові), тромбоцитопенія (зниження кількості тромбоцитів у крові), агранулоцитоз, лейкопенія, нейтропенія (зниження білих кров’яних тіл у крові), гемолітична анемія (зниження червоних кров’яних тіл у крові), стерильна піурія (мутне сечовипускання) та несприятливі ниркові ефекти.
З невідомою частотою: Серйозне захворювання, що може призводити до підвищення кислотності крові (так звана метаболічна ацидоз) у пацієнтів із тяжким захворюванням, які приймають парацетамол (див. розділ 2).
Наступні побічні ефекти спостерігалися при застосуванні кодеїну:
Рідкісні: Нездужання, сонливість, запор, нудота та запаморочення, бронхоспазм (спазми в бронхах, що ускладнюють дихання) та респіраторна депресія (повільне дихання).
Дуже рідкісні: Алергічні реакції (гіперчутливість), що варіюються від простої шкірної висипки або кропив’янки до анафілактичного шоку, лихоманка, жовтяниця (жовте забарвлення шкіри та очей), гіпоглікемія (знижений рівень глюкози в крові), тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, нейтропенія, гемолітична анемія.
З невідомою частотою: Порушення, що впливає на один із клапанів кишечника (дисфункція сфінктера Одді).
Наступні побічні ефекти спостерігалися при застосуванні аскорбінової кислоти:
Дуже рідкісні: гіперглікемія (підвищений рівень глюкози в крові).
Побічні ефекти з невстановленою частотою: утворення каменів у нирках (ниркові камені), гострі напади подагри (у схильних осіб), діарея, нудота, блювота, біль у животі, алергічні реакції (гіперчутливість), алергічний астматичний синдром (який проявляється висипаннями, кропив’янкою, набряком, сверблячістю та, рідше, анафілактичним шоком).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаковігілянсу Іспанії щодо лікарських засобів для людського застосування: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію про безпеку цього лікарського засобу.
5. Зберігання Алгідолу
Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці, поза їхнім полем зору.
Особливих умов зберігання не потрібно.
Зберігайте цей лікарський засіб у безпечному місці, недоступному для інших осіб. Він може спричинити серйозні ушкодження або бути смертельним для тих, кому його не призначали.
Не застосовуйте цей лікарський засіб після дати закінчення терміну придатності, зазначеної на упаковці після позначки CAD. Дата закінчення терміну придатності — це останній день зазначеного місяця.
Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміттєві кошти. Складуйте упаковки та непотрібні ліки у пункті прийому відходів SIGRE у аптеці. У разі сумнівів запитайте свого аптекаря, як позбутися упаковок і непотрібних ліків. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
6. Вміст упаковки та додаткова інформація
Склад Алгідолу
Діючими речовинами є парацетамол, кодеїн та аскорбінова кислота.
Кожен пакетик Алгідолу містить: 650 мг парацетамолу, 10 мг фосфату кодеїну півгідрату та 500 мг аскорбінової кислоти.
Інші компоненти: сахароза, натрію сакарин, колоїдний діоксид кремнію, повідон, мальтоза, мікрокристалічна целюлоза, ароматизатор апельсину та жовтий апельсиновий барвник S (Е–110).
Зовнішній вигляд продукту та вміст упаковки
Алгідол випускається у вигляді однодозових пакетиків із гранулами для орального розчину. Кожна упаковка містить 12 або 20 алюмінієвих пакетиків із поліетиленом низької щільності.
Власник ліцензії на обіг
Laboratorios ERN, S.A.
C/Perú, 228
08020 Барселона, Іспанія
Відповідальний за виробництво
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.
Ctra. de Martorell, 41-61, 08740 Сант-Андреу-де-ла-Барка – Барселона (Іспанія).
Дата останнього перегляду цього листка-вкладки: Лютий 2026 р.
Детальну та оновлену інформацію про цей лікарський засіб можна знайти на вебсайті Іспанського агентства з лікарських засобів та санітарних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/