Умкалор
Украина
Содержание
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства УМКАЛОР®
Состав:
действующие вещества: экстракт корней Pelargonium sidoides (пеларгонии очитковой) (1:8-10), экстрагент: этанол 11 % (м/м);
1 г раствора содержит 800 мг экстракта корней Pelargonium sidoides (пеларгонии очитковой) (1:8-10), экстрагент: этанол 11 % (м/м);
вспомогательное вещество: глицерин 85 %.
Лекарственная форма. Раствор для перорального применения.
Основные физико-химические свойства: жидкость от светло-коричневого до красно-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на дыхательную систему.
Код АТХ R05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат содержит экстракт корней пеларгонии пурпурной (Pelargonium sidoides).
В исследованиях на животных после внутреннего применения экстракта отмечалось подавление течения заболевания (неспецифических симптомов болезни в контексте инфекции) и антиоксидантные свойства.
В тестах in vitro были подтверждены следующие эффекты препарата Умкалор®:
стимуляция неспецифических защитных механизмов:
- стимуляция частоты сокращения реснитчатого эпителия;
- модуляция синтеза интерферона и провоспалительных цитокинов;
- стимуляция активности NK-клеток;
- стимуляция фагоцитов, экспрессия молекул адгезии, хемотаксис;
антимикробные эффекты:
- умеренные прямые антибактериальные и противовирусные свойства;
- усиление/ингибирование адгезии А-стрептококков к десквамативным/живым эпителиальным клеткам;
- ингибирование бета-лактамазы;
цитопротекторные свойства:
- подавление лейкоцитарной эластазы человека;
- антиоксидантные свойства.
Фармакокинетика.
Данные о фармакокинетике препарата в настоящее время отсутствуют.
Клинические характеристики.
Показания.
Острые и хронические инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (бронхит, синусит, тонзиллярная ангина, ринофарингит).
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная склонность к кровотечениям, прием лекарственных средств, замедляющих процесс свёртывания крови; тяжёлые заболевания печени и почек (в связи с отсутствием достаточного опыта применения данного лекарственного средства в подобных случаях).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
До настоящего времени сообщений об этом не поступало.
В связи с возможным действием препарата Умкалор® на параметры свёртывания крови, не исключена вероятность того, что при одновременном применении он может влиять на действие таких непрямых антикоагулянтов, как варфарин. При проведении плацебо-контролируемого двойного «слепого» клинического исследования с участием здоровых добровольцев не было выявлено никаких взаимодействий препарата Умкалор® с пенициллином V.
Особенности применения.
Если симптомы заболевания не исчезают в течение 1 недели, повышенная температура тела сохраняется более 3 суток или общее состояние ухудшается, а также при нарушении функции печени различного происхождения, одышке или кровянистом мокроте рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не рекомендуется применять препарат в период беременности или кормления грудью из-за недостаточного клинического опыта его применения у данной группы пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами не изучалось, однако следует учитывать, что препарат содержит 12 об. % этанола.
Способ применения и дозы.
Раствор следует принимать с небольшим количеством жидкости за 30 минут до приёма пищи утром, днём и вечером.
При острой стадии заболевания обычно назначают: взрослым и детям в возрасте от 12 лет — по 30 капель 3 раза в сутки; детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 20 капель 3 раза в сутки; детям в возрасте от 1 до 6 лет — по 10 капель 3 раза в сутки.
Для профилактики рецидивов и дальнейшего лечения хронических заболеваний взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначают по 10–20 капель препарата 3 раза в сутки.
Средняя продолжительность курса лечения острого заболевания и профилактики рецидивов составляет 7–10 дней. Общая продолжительность лечения не должна превышать 3 недель.
Флакон держать вертикально, при необходимости слегка постукивать по его дну.
Дети.
Опыт применения препарата у детей в возрасте до 1 года отсутствует, поэтому Умкалор® можно назначать детям в возрасте от 1 года.
Применение препарата Умкалор® для лечения детей младшего возраста (от 1 до 6 лет) рекомендуется под наблюдением врача.
Передозировка.
До настоящего времени сообщений о случаях передозировки не поступало. Возможна усиленная побочная реакция.
Побочные реакции.
Со стороны пищеварительного тракта: расстройства пищеварения (в том числе боль в желудке, изжога, тошнота, диарея), слабое кровотечение десен.
Со стороны дыхательной системы: слабые носовые кровотечения.
Со стороны кожи/иммунной системы: реакции повышенной чувствительности (в том числе высыпания на коже, крапивница, зуд кожи и слизистых оболочек). В крайне редких случаях возможны тяжелые реакции гиперчувствительности с отеком лица, одышкой и снижением артериального давления.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение показателей функции печени. Причинно-следственная связь между повышением этих показателей и применением препарата не была продемонстрирована.
Срок годности. 2 года.
Срок годности раствора после вскрытия флакона составляет 6 месяцев.
Примечание. В экстрактах растительного происхождения в виде растворов со временем может наблюдаться помутнение, которое не влияет на эффективность препарата. Поскольку Умкалор® является лекарственным средством растительного происхождения, возможны незначительные изменения его цвета и вкуса.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 20 мл, 50 мл раствора в флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
Др. Вильмар Швабе ГмбХ и Ко. КГ.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности:
Вильмар-Швабе-Штрассе, 4, 76227 Карлсруэ, Германия.