Троксерутин
Украина
Содержание
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРОКСЕРУТИН (Troxerutin)
Состав:
действующее вещество: 1 г геля содержит: троксерутин – 20 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), карбомер, раствор аммиака 15%, динатрия эдетат, вода очищенная.
Лекарственная форма. Гель.
Основные физико-химические свойства: гель светло-желтого или желтого цвета, прозрачный, однородной консистенции.
Фармакотерапевтическая группа.
Ангиопротекторы. Средства, стабилизирующие капилляры. Троксерутин.
Код АТХ С05С А04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Троксерутин оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое вен, глубоко проникает в субэндотелиальный слой венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в соседних тканях.
Лекарственное средство предотвращает повреждение клеточных мембран, вызванное окислением. Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и устранении окисляющих свойств кислорода, ингибировании липидной перекисной окислительной реакции, защите сосудистого эндотелия от окисляющего действия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотонизирующее действие.
Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.
Препарат увеличивает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Действие препарата направлено на уменьшение отека, боли, улучшение трофики и устранение различных патологических нарушений, связанных с венозной недостаточностью.
Фармакокинетика.
Лекарственная форма препарата Троксерутин обеспечивает полную абсорбцию активного вещества через роговой слой эпидермиса и проникновение в кровеносные сосуды в подкожной ткани.
Клинические характеристики.
Показания.
Троксерутин применять для симптоматического лечения следующих заболеваний:
- венозная недостаточность;
- пре- и варикозный синдром;
- поверхностный тромбофлебит, флебит и постфлебитические состояния;
- комплексное лечение геморроидальной болезни;
- отеки и боль при варикозном расширении вен;
- мышечные судороги (судорожное сокращение икроножных мышц).
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому из вспомогательных веществ препарата. Троксерутин не следует наносить на слизистые оболочки, открытые раны и экзематозные участки кожи.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.
Особенности применения.
Длительное применение может вызвать повышенную чувствительность! Реакции гиперчувствительности чаще наблюдаются у пациентов с кожными и/или аллергическими заболеваниями.
Гель Троксерутин не следует применять в глаза или на воспалённую кожу.
Пациентам с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу.
Применение в период беременности или грудного вскармливания.
Нет данных о негативном влиянии препарата при применении в период беременности или грудного вскармливания. Однако применение геля Троксерутин в I триместре беременности не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Только для наружного применения.
Гель наносят на поражённый участок кожи равномерным тонким слоем 2 раза в день (утром и вечером), втирая лёгкими массажными движениями до полного впитывания препарата. При необходимости можно наложить тугую или эластичную повязку. Гель не имеет запаха и не оставляет жирных пятен на одежде. При тяжёлых состояниях рекомендуется комбинированная терапия с капсулами Троксерутин. При хронической венозной недостаточности применять комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов.
Дозы и продолжительность применения лекарственного средства определяет врач с учётом тяжести и течения заболевания.
Дети.
Противопоказаний к применению препарата у детей не установлено.
Передозировка.
При местном применении случаи передозировки не зарегистрированы. При случайном проглатывании большого количества препарата необходимо принять общие меры по выведению препарата: вызвать рвоту, применить средства для симптоматического лечения. При необходимости провести перитонеальный диализ.
Побочные реакции.
В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, включая раздражение кожи, эритему, зуд, кожные высыпания, дерматит, ангионевротический отек. Обычно эти симптомы исчезают после прекращения приема препарата. В состав препарата входит метилпарагидроксибензоат (Е 218), который может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Срок годности. 2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 35 г геля в тюбиках № 1; в пачке из картона.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
ПАО «ХИМФАРМЗАВОД «КРАСНАЯ ЗВЕЗДА».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 61010, Харьковская обл., город Харьков, улица Гордиенко, дом 1.