Стимол®
Украина
Содержание
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства СТИМОЛ® (STIMOL®)
Состав:
действующее вещество: цитруллина малат;
1 пакетик содержит цитруллина малата 1 г;
вспомогательные вещества: натуральный раствор апельсиновой сангрии, концентрированный раствор гидроксида натрия, вода очищенная.
Лекарственная форма. Раствор для приема внутрь.
Основные физико-химические свойства: бесцветная или желтоватая жидкость с апельсиновым запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы. Аминокислоты и их производные. Код АТС А16А А.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Цитруллина малат – это эквимолярная смесь малата и L-цитруллина.
Малат стимулирует цикл Кребса и активирует механизм образования энергии на клеточном уровне, снижает уровень лактата в крови и тканях, предотвращает развитие молочнокислого ацидоза и повышает уровень АТФ. Цитруллин – это одна из аминокислот, входящих в цикл мочевины, активирует образование и выведение мочевины из организма.
Фармакокинетика.
Цитруллина малат быстро всасывается в кишечнике. Максимальная концентрация достигается через 45 минут, превышая исходный уровень в 6–15 раз, и возвращается к исходному уровню через 5–6 часов.
Клинические характеристики.
Показания.
Симптоматическое лечение функциональной астении:
− физическая астения;
− психическая астения;
− постинфекционная астения;
− послеоперационная астения;
− астения в пожилом возрасте;
− астения у спортсменов;
− вегето-сосудистая дистония по гипотоническому типу;
− алкогольно-абстинентный синдром;
− сексуальная астения.
Препарат показан при симптомах астении: общая слабость, эмоциональная лабильность, хроническая утомляемость, низкая работоспособность, сонливость.
Препарат показан при мышечной боли и судорогах, вызванных накоплением лактата после физических нагрузок. Рекомендован в период реконвалесценции при заболеваниях, приводящих к развитию астеновегетативного синдрома.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Язва желудка или двенадцатиперстной кишки.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Неизвестно.
Особенности применения.
Один пакетик Стимола**®** содержит приблизительно 30 мг (1,3 ммоль) натрия для доведения рН раствора до 3,3. Это необходимо учитывать при применении препарата больным, находящимся на бессолевой диете.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не применять в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы.
Принимать внутрь, предварительно растворив содержимое пакетика в 100 мл воды или сладкого напитка. Принимать во время еды.
Взрослым: по 1 пакетику 3 раза в сутки.
Детям в возрасте от 6 лет: по 1 пакетику 2 раза в сутки.
Рекомендуемый курс лечения — 4 недели.
Дети. Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте до 6 лет недостаточно изучены. Препарат применять детям в возрасте от 6 лет.
Передозировка. Не описана.
Побочные реакции.
В отдельных случаях возможны незначительные боли в эпигастрии, аллергические реакции.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 10 мл в пакетике. По 18 пакетиков в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
БИОКОДЕКС.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Адрес производства: 1 авеню Блеза Паскаля, 60000 Бове, Франция / 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France.