Stimol®
Ucraina
Indice
I S T R U Z I O N E per l'uso medico del medicinale СТИМОЛ® (STIMOL®)
Composizione:
principio attivo: malato di citrullina;
1 bustina contiene malato di citrullina 1 g;
sostanze eccipienti: soluzione naturale di arancia sangue, soluzione concentrata di idrossido di sodio, acqua purificata.
Forma farmaceutica. Soluzione orale.
Principali proprietà fisico-chimiche: liquido incolore o giallastro con odore di arancia.
Gruppo farmacoterapeutico. Agenti che agiscono sul sistema digerente e sui processi metabolici. Aminoacidi e loro derivati. Codice ATC A16AA.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Il malato di citrullina è una miscela equimolare di malato e L-citrullina.
Il malato stimola il ciclo di Krebs e attiva il meccanismo di produzione dell'energia a livello cellulare, riduce il livello di lattato nel sangue e nei tessuti, previene lo sviluppo dell'acidosi lattica e aumenta il livello di ATP. La citrullina è uno degli amminoacidi che partecipa al ciclo dell'urea, attivando la formazione e l'eliminazione dell'urea dall'organismo.
Farmacocinetica.
Il malato di citrullina viene rapidamente assorbito nell'intestino. La concentrazione massima viene raggiunta entro 45 minuti, superando la concentrazione iniziale da 6 a 15 volte, e ritorna al livello iniziale entro 5-6 ore.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Trattamento sintomatico dell'astenia funzionale:
− astenia fisica;
− astenia psichica;
− astenia post-infettiva;
− astenia post-operatoria;
− astenia nell'età senile;
− astenia negli atleti;
− distonia vegeto-vascolare di tipo ipotonico;
− sindrome da astinenza da alcol;
− astenia sessuale.
Il medicinale è indicato nei sintomi di astenia: debolezza generale, labilità emotiva, affaticamento cronico, ridotta capacità lavorativa, sonnolenza.
Il medicinale è indicato anche per il dolore muscolare e crampi causati dall'accumulo di lattato dopo sforzi fisici. È raccomandato durante il periodo di convalescenza in seguito a malattie che portano allo sviluppo di sindrome asteno-vegetativa.
Controindicazioni.
Ipersensibilità a qualsiasi componente del medicinale. Ulcera gastrica o duodenale.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Sconosciuta.
Caratteristiche d'uso.
Una bustina di Stimol® contiene circa 30 mg (1,3 mmol) di sodio per portare il pH della soluzione a 3,3. Ciò deve essere tenuto in considerazione nel caso di somministrazione del medicinale a pazienti sottoposti a dieta senza sale.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Non usare durante la gravidanza o l'allattamento.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari. Non influisce.
Modalità e dosaggio.
Si assume per via orale, dopo aver precedentemente disciolto il contenuto della bustina in 100 ml di acqua o di bevanda dolcificata. Assumere durante i pasti.
Adulti: 1 bustina 3 volte al giorno.
Bambini a partire dai 6 anni: 1 bustina 2 volte al giorno.
La durata raccomandata del trattamento è di 4 settimane.
Bambini. L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale nei bambini di età inferiore ai 6 anni non sono state adeguatamente studiate. Il medicinale va somministrato ai bambini a partire dai 6 anni di età.
Sovradosaggio. Non descritto.
Effetti indesiderati.
In singoli casi può verificarsi un lieve dolore epigastrico, reazioni allergiche.
Periodo di validità. 3 anni.
Condizioni di conservazione. Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione. 10 ml in bustina. 18 bustine in una scatola di cartone.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore.
BIODEX.
Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.
Indirizzo di produzione: 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, Francia / 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France.