Stimol®

Ukraina
Nazwa handlowa Stimol®
Postać farmaceutyczna roztwór, doustny
Substancja czynna / Dawkowanie
cytruliny malat · 1 g/10 ml
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/6937/01/01
Producent BIOCODEX
Stimol® roztwór, doustny

I N S T R U K C J A do stosowania leku Stimol® (Stimol®)

Skład:

substancja czynna: cytruliny malan;

1 paczka zawiera cytruliny malan 1 g;

substancje pomocnicze: naturalny roztwór pomarańczowej sangwiny, stężony roztwór wodorotlenku sodu, woda oczyszczona.

Postać leku. Roztwór do użytku doustnego.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: bezbarwna lub żółtawa ciecz o zapachu pomarańczy.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki wpływające na układ pokarmowy i procesy metaboliczne. Aminokwasy i ich pochodne. Kod ATC A16AA.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Cytrulina malian A to równomolowy związek malianu i L-cytruliny.

Malian stymuluje cykl Krebsa i aktywuje mechanizm powstawania energii na poziomie komórkowym, obniża poziom laktytu we krwi i tkankach, zapobiega rozwojowi kwasicy mlekowej oraz zwiększa poziom ATP. Cytrulina to jedna z aminokwasów wchodzących w skład cyklu mocznikowego, aktywuje powstawanie i wydalanie mocznika z organizmu.

Farmakokinetyka.

Cytrulina malian A jest szybko wchłaniana w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie osiąga się po 45 minutach, przekraczając stężenie wyjściowe od 6 do 15 razy, a poziom powraca do wartości wyjściowych po 5–6 godzinach.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Leczenie objawowe astenii funkcjonalnej:

− astenia fizyczna;

− astenia psychiczna;

− astenia popostinfekcyjna;

− astenia popooperacyjna;

− astenia u osób w podeszłym wieku;

− astenia u sportowców;

− dystonia wegetatywna z typem hipotensyjnym;

− zespół abstynencyjny alkoholowy;

− astenia seksualna.

Lek jest wskazany w przypadku objawów astenii: ogólne osłabienie, niestabilność emocjonalna, chroniczne zmęczenie, obniżona wydolność, senność.

Lek jest wskazany w przypadku bólu mięśni i kurczów spowodowanych gromadzeniem się mleczanu po wysiłku fizycznym. Zalecany w okresie rekonwalescencji u chorych z chorobami prowadzącymi do rozwoju zespołu astenowegetatycznego.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku. Jesień żołądka lub dwunastnicy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznane.

Szczególne wskazania.

Jedna paczka Stimolu® zawiera około 30 mg (1,3 mmol) sodu do doprowadzenia pH roztworu do 3,3. Należy to wziąć pod uwagę podczas stosowania leku u chorych przestrzegających diety bezsodowej.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować w czasie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować doustnie, po wcześniejszym rozpuszczeniu zawartości saszetki w 100 ml wody lub napoju słodzonego. Przyjmować podczas posiłku.

Dorośli: po 1 saszetce 3 razy na dobę.

Dzieci w wieku od 6 lat: po 1 saszetce 2 razy na dobę.

Zalecany okres leczenia – 4 tygodnie.

Dzieci. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci poniżej 6. roku życia nie są wystarczająco poznane. Lek stosować u dzieci od 6. roku życia.

Przedawkowanie. Nie opisano.

Działania niepożądane.

W pojedynczych przypadkach możliwe są nieznaczne bóle nadbrzusza, reakcje alergiczne.

Okres przydatności do użycia. 3 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 10 ml w saszetce. Po 18 saszetek w pudełku kartonowym.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

BIOCODEX.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Adres produkcji: 1 Avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, Francja / 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, France.