Спирт этиловый 70%

ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения лекарственного средства

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Состав:

действующее вещество: этанол;

не менее 69,3 % об/об и не более 70,7 % об/об этанола и вода.

Лекарственная форма.

Раствор для наружного применения.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость. Гигроскопична.

Фармакотерапевтическая группа.

Антисептические и дезинфицирующие средства.

Код АТХ D08A X08.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

При наружном применении оказывает антисептическое, дезинфицирующее, местно-раздражающее действие. Этанол коагулирует белки, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов.

Фармакокинетика.

При местном применении не всасывается через кожу.

Клинические характеристики.

Показания.

Фурункулы, панариции, инфильтраты, маститы на начальных стадиях.

Для растирания и компрессов.

Для хирургической обработки рук хирургов.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность. Острые воспалительные процессы кожи.

Особые меры безопасности.

При покраснении и раздражении кожи необходимо прекратить применение лекарственного средства и смыть жидкость водой.

Не допускать попадания препарата в глаза!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При наружном применении этанола данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами неизвестны.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности и кормления грудью применение лекарственного средства возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Наружно — для растирания, компрессов, дезинфекции кожи, в том числе рук.

Для компрессов, растираний (с целью предотвращения ожога) этанол следует развести водой в соотношении 1 : 1.

Дети.

Применяют по назначению врача.

Передозировка.

При наружном применении случаи передозировки неизвестны.

Побочные реакции.

При местном применении возможны раздражение кожи или слизистых оболочек.

При появлении любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу .

Срок годности.

5 лет.

Лекарственное средство нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке .

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не допускать контакта с открытым огнём. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 100 мл во флаконах стеклянных или полимерных.

По 10 л в канистрах полимерных (для поставки в медицинские учреждения).

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

ЧП ↔Кілафф≈.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 40035, Сумская обл., город Сумы, улица Харьковская, дом 6.

Производитель.

ПАО ↔Біолік≈.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладижин, ул. Независимости, 131, Ш.

Заявитель.

ООО «ЗНАК КАЧЕСТВА ЛЮКС».

Местонахождение заявителя.

Украина, 34500, Ровненская обл., г. Сарны, ул. Белгородская, д. 27.