Alcol etilico 70%

ISTRUZIONE
per l'uso medico del medicinale

Alcol etilico 70%
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composizione:

principio attivo: etanolo;

non meno del 69,3 % vol/vol e non più del 70,7 % vol/vol di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica.

Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Igroscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Per applicazione esterna esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo contro i batteri gram-positivi e gram-negativi e i virus.

Farmacocinetica.

Applicato localmente non viene assorbito attraverso la pelle.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali.

Per frizioni e impacchi.

Per la disinfezione chirurgica delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata. Processi infiammatori acuti della pelle.

Precauzioni particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle è necessario interrompere l'uso del medicinale e sciacquare il liquido con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Per l'applicazione esterna dell'etanolo, le interazioni con altri medicinali non sono note.

Particolari avvertenze d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influire sulla velocità di reazione durante la guida di autoveicoli o l'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno –– per frizioni, impacchi, disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (al fine di prevenire ustioni), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Bambini.

Da utilizzare su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

Per applicazione esterna, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Con l'uso locale possono verificarsi irritazioni della pelle o delle membrane mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato è necessario rivolgersi al medico.

Periodo di validità.

5 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25 °C. Evitare il contatto con fiamme libere. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

100 ml in flaconi di vetro o polimerici.

10 l in contenitori polimerici (per la fornitura a strutture mediche).

Categoria di dispensazione.

Medicinale soggetto a prescrizione medica.

Produttore.

PP ↔Kilaff≈.

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 40035, Oblast' di Sumy, città di Sumy, via Kharkivska, 6.

Produttore.

PrAT ↔Bioliq≈.

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 24321, Oblast' di Vinnytsia, città di Ladižyn, via Nezaležnosti, 131, Š.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

SOCIETÀ CON RESPONSABILITÀ LIMITATA «ZNAK YAKOSTI LUQS».

Sede del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Ucraina, 34500, oblast' di Rivne, città di Sarny, viale Belgorodskaya, 27.