Alcohol etílico 70%
Ucrania
INSTRUCCIÓN |
ALCOHOL ETÍLICO 70 % |
Composición:Sustancia activa: etanol; más de 69,3 % vol/vol y no más de 70,7 % vol/vol de etanol y agua. Forma farmacéutica. Solución para uso externo. Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico. Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08. Propiedades farmacológicas.Farmacodinamia. Al aplicarse externamente ejerce acción antiséptica, desinfectante y local irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Farmacocinética. Al aplicarse localmente no se absorbe a través de la piel. Características clínicas.Indicaciones. Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Para la desinfección quirúrgica de las manos del cirujano. Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel. Medidas especiales de seguridad. En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y lavar la zona con agua. ¡Evite el contacto del producto con los ojos! Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. Al aplicarse externamente, los resultados de la interacción del etanol con otros medicamentos son desconocidos. Particularidades de uso.Uso durante el embarazo o la lactancia. Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño. Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos. No afecta. Vía de administración y dosis.Por vía externa: para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos. Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1. Niños. Se utiliza bajo prescripción médica. Sobredosis. En caso de uso externo, no se conocen casos de sobredosis. Reacciones adversas.Al aplicarse localmente, es posible irritación de la piel o de las membranas mucosas. En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico. Período de validez. 5 años. No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. No permitir el contacto con llama abierta. Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños. Envase. 100 ml en frascos de vidrio o polímeros. 10 l en bidones de polímero (para suministro a centros médicos). Categoría de dispensación. Con receta. |
| Productor. PP ↔Kilaff≈. |
| Ubicación del productor y su dirección de actividad. Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovskaia, 6. |
| Productor. PrAT ↔Biolik≈. |
| Ubicación del productor y su dirección de actividad. Ucrania, 24321, región de Vinnytsia, ciudad de Ladijín, calle Nezalejnosti, 131, Š. |
| Solicitante. SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «SIGN QUALITY LUX». |
| Domicilio del solicitante. Ucrania, 34500, óblast de Rivne, ciudad de Sarny, calle Belgorodskaya, 27. |