Пертусин

Украина
Торговое название Пертусин
Форма выпуска сироп
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/7656/01/01
Пертусин сироп

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПЕРТУССИН

Состав:

Действующие вещества: 100 г сиропа содержат жидкого экстракта тимьяна ползучего (Thymus serpyllum) (1:1) (экстрагент – этанол 80 %) – 12 г, калия бромида – 1 г;

1 мл сиропа содержит жидкого экстракта тимьяна ползучего (Thymus serpyllum) (1:1) (экстрагент – этанол 80 %) – 0,16 г, калия бромида – 0,01 г;

Вспомогательное вещество: сироп сахарный.

Препарат содержит 8 – 11 % этанола; содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) – до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) – до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) – до 1,3 г.

Содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует приблизительно 0,32 хлебным единицам, в 1 десертной ложке (10 мл) – приблизительно 0,64 хлебным единицам, в 1 столовой ложке (15 мл) – приблизительно 0,96 хлебным единицам.

Лекарственная форма. Сироп.

Основные физико-химические свойства: коричневая жидкость с приятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа.

Дыхательная система. Препараты при кашле и простуде. Отхаркивающие средства, комбинации. Код АТХ R05C A10.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Пертуссин относится к группе секретомоторных средств. Стимулирует физиологическую активность мерцательного эпителия и перистальтические движения бронхиол, способствуя продвижению мокроты из нижних в верхние отделы дыхательных путей и её выведению. Препарат смягчает кашель и оказывает успокаивающее действие.

Клинические характеристики.

Показания.

Кашель при бронхитах, трахеитах, пневмониях, коклюше, воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, включая бромиды или другие растения семейства Яснотковые (Lamiaceae), а также чувствительность к сельдерею и берёзовому пыльце (возможна перекрёстная реакция); декомпенсация сердечно-сосудистой системы, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз, анемия, заболевания почек, сахарный диабет, алкоголизм.

Особые меры предосторожности.

Перед применением препарата пациентам с нарушением толерантности к глюкозе необходима обязательная консультация врача.

При применении препарата следует соблюдать рекомендованные дозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

С приёмом бромида калия несовместимы или требуют осторожности барбитураты (усиливается их эффект).

При одновременном применении любых других лекарственных средств следует сообщить врачу!

Особенности применения.

Если во время лечения препаратом ухудшается симптоматика и/или появляются одышка, повышение температуры тела, гнойная мокрота, необходимо проконсультироваться с врачом.

Если в течение одной недели симптомы сохраняются, необходимо проконсультироваться с врачом. При применении препарата следует соблюдать рекомендованные дозы.

Этот лекарственный препарат содержит 8–11 об. % этанола (спирта), то есть 1,3 г/дозу (15 мл), что эквивалентно 26 мл пива, 11 мл вина в дозе. Вреден для пациентов, страдающих алкоголизмом.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В связи с отсутствием достаточных данных не рекомендуется применять препарат в эти периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Поскольку препарат содержит спирт, пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат принимать внутрь. Детям в возрасте от 4 до 6 лет — по 2,5–5 мл препарата (½–1 чайная ложка), предварительно растворённого в 20 мл (2 десертные ложки) охлаждённой кипячёной воды, 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 10–15 мл (1 десертная или 1 столовая ложка) 3 раза в сутки.

Взрослым — по 15 мл (1 столовая ложка) 3 раза в сутки.

Длительность лечения определяет врач индивидуально.

Дети.

Применять детям с 4 лет по назначению врача.

Передозировка.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов, аллергических реакций. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции.

При длительном применении возможны явления бромизма: кожная сыпь, ринит, конъюнктивит, гастроэнтероколит, общая слабость, атаксия, брадикардия. Лечение бромизма заключается в прекращении приема препарата и усиленном выведении солей брома (назначение больших количеств натрия хлорида, жидкости, мочегонных препаратов).

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможны желудочно-кишечные расстройства (включая тошноту, рвоту, диарею).

При возникновении любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Срок годности. 4 года.

Срок годности после открытия флакона — 3 месяца.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Упаковка.

По 100 г во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона; по 100 г во флаконах; по 200 г во флаконах с насадкой или без насадки; по 1 флакону в пачке из картона; по 200 г во флаконах с насадкой или без насадки.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАО Фармацевтическая фабрика «Виола».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

69063, Украина, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.

Заявитель. ПАО Фармацевтическая фабрика «Виола».

Местонахождение заявителя.

69063, Украина, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.