Pertusin

ISTRUZIONE per l'uso medicinale del medicinale PERTUSIN

Composizione:

Principi attivi: 100 g di sciroppo contengono estratto fluido di timo serpillo (Thymus serpyllum) (1:1) (solvente – etanolo 80%) – 12 g, bromuro di potassio – 1 g;

1 ml di sciroppo contiene estratto fluido di timo serpillo (Thymus serpyllum) (1:1) (solvente – etanolo 80%) – 0,16 g, bromuro di potassio – 0,01 g;

Sostanza eccipiente: sciroppo di zucchero.

Il medicinale contiene da 8 a 11% di etanolo; il contenuto di alcol assoluto è: in 1 cucchiaino (5 ml) – fino a 0,43 g, in 1 cucchiaio da dessert (10 ml) – fino a 0,87 g, in 1 cucchiaio da tavola (15 ml) – fino a 1,3 g.

Il contenuto di saccarosio in 1 cucchiaino (5 ml) di medicinale corrisponde approssimativamente a 0,32 unità di pane, in 1 cucchiaio da dessert (10 ml) – approssimativamente a 0,64 unità di pane, in 1 cucchiaio da tavola – approssimativamente a 0,96 unità di pane.

Forma farmaceutica. Sciroppo.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido marrone con odore gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico.

Apparato respiratorio. Preparati per la tosse e i raffreddori. Espectoranti, combinazioni. Codice ATC R05C A10.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Pertusin appartiene al gruppo dei farmaci secretomotori. Stimola l'attività fisiologica dell'epitelio ciliato e i movimenti peristaltici dei bronchioli, favorendo la progressione del muco dalle vie respiratorie inferiori a quelle superiori e la sua eliminazione. Il medicinale attenua la tosse e ha un effetto calmante.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Tosse in caso di bronchiti, tracheiti, pneumonie, pertosse, infiammazioni delle vie respiratorie superiori.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale, compresi i bromuri o ad altre piante della famiglia delle Lamiaceae, nonché sensibilità al sedano e alla polvere di betulla (possibile reazione crociata); scompenso cardiocircolatorio, ipotensione arteriosa, marcato aterosclerosi, anemia, malattie renali, diabete mellito, alcolismo.

Precauzioni particolari.

Prima dell'assunzione del medicinale, i pazienti con alterata tolleranza al glucosio devono obbligatoriamente consultare un medico.

Nell'uso del medicinale si deve rispettare la posologia raccomandata.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

I barbiturici sono incompatibili o richiedono cautela con l'assunzione di bromuro di potassio (l'effetto viene potenziato).

In caso di assunzione contemporanea di qualsiasi altro medicinale, informare il medico!

Caratteristiche particolari di impiego.

Se durante il trattamento con il medicinale i sintomi peggiorano e/o compaiono dispnea, aumento della temperatura corporea, espettorato purulento, è necessario consultare un medico.

Se dopo una settimana i sintomi persistono, è necessario consultare un medico. Durante l'uso del medicinale occorre attenersi alle dosi raccomandate.

Questo medicinale contiene 8 – 11 % vol. di etanolo (alcol), cioè 1,3 g/dose (15 ml), equivalente a 26 ml di birra, 11 ml di vino per dose. Dannoso per i pazienti affetti da alcolismo.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

A causa della mancanza di dati sufficienti, non si raccomanda l'uso del medicinale durante questi periodi.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari.

Poiché il medicinale contiene alcol, i pazienti devono prestare cautela nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il medicinale si somministra per via orale.
Nei bambini di età compresa tra 4 e 6 anni: 2,5-5 ml di medicinale (½-1 cucchiaino da tè), precedentemente diluito in 20 ml (2 cucchiai da dessert) di acqua bollita e raffreddata, 3 volte al giorno.

Nei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 10-15 ml (1 cucchiaio da dessert o 1 cucchiaio da tavola) 3 volte al giorno.

Negli adulti: 15 ml (1 cucchiaio da tavola) 3 volte al giorno.

La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale.

Bambini.

Da somministrare ai bambini a partire dai 4 anni su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio, è possibile un potenziamento degli effetti collaterali e delle reazioni allergiche. La terapia è sintomatica.

Effetti indesiderati.

Nel caso di un uso prolungato, possono manifestarsi sintomi di bromismo: eruzioni cutanee, rinite, congiuntivite, gastroenterocolite, debolezza generale, atassia, bradicardia. Il trattamento del bromismo consiste nell'interruzione dell'assunzione del farmaco e nel potenziamento dell'eliminazione dei sali di bromo (somministrazione di elevate quantità di cloruro di sodio, liquidi e farmaci diuretici).

Possibili reazioni allergiche ai componenti del farmaco. Possibili disturbi gastrointestinali (inclusi nausea, vomito e diarrea).

In caso di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi immediatamente al medico!

Periodo di validità. 4 anni.

Periodo di validità dopo l'apertura del flacone – 3 mesi.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell'imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio!

Confezione.

100 g in un flacone; 1 flacone in una confezione di cartone; 100 g in flaconi; 200 g in flaconi con o senza erogatore; 1 flacone in una confezione di cartone; 200 g in flaconi con o senza erogatore.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. PrAT Fabbrica Farmaceutica «Viola».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Titolo richiedente. PrAT Fabbrica Farmaceutica «Viola».

Indirizzo del titolo richiedente.

69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.