Pertussin

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PERTUSIN

Composición:

Principios activos: 100 g de jarabe contienen: extracto líquido de tomillo (Thymus serpyllum) (1:1) (agente de extracción – etanol al 80 %) – 12 g, bromuro de potasio – 1 g;

1 ml de jarabe contiene: extracto líquido de tomillo (Thymus serpyllum) (1:1) (agente de extracción – etanol al 80 %) – 0,16 g, bromuro de potasio – 0,01 g;

Sustancia auxiliar: jarabe de azúcar.

El medicamento contiene entre un 8 y un 11 % de etanol; el contenido de alcohol absoluto es: en 1 cucharadita (5 ml) – hasta 0,43 g, en 1 cucharilla de postre (10 ml) – hasta 0,87 g, en 1 cuchara de mesa (15 ml) – hasta 1,3 g.

El contenido de sacarosa en 1 cucharadita (5 ml) del medicamento equivale aproximadamente a 0,32 unidades de pan, en 1 cucharilla de postre (10 ml) – aproximadamente 0,64 unidades de pan, en 1 cuchara de mesa (15 ml) – aproximadamente 0,96 unidades de pan.

Forma farmacéutica. Jarabe.

Propiedades físico-químicas principales: líquido marrón con olor agradable.

Grupo farmacoterapéutico.

Aparato respiratorio. Medicamentos para la tos y los resfriados. Expectorantes, combinaciones. Código ATC R05C A10.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia.

El Pertusín pertenece al grupo de agentes secretomotores. Estimula la actividad fisiológica del epitelio ciliado y los movimientos peristálticos de los bronquiolos, favoreciendo el desplazamiento del esputo desde las vías respiratorias inferiores hacia las superiores y su posterior eliminación. El medicamento suaviza la tos y ejerce un efecto sedante.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tos asociada a bronquitis, traqueítis, neumonías, tos ferina y enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias superiores.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, incluidos los bromuros o a otras plantas de la familia Lamiaceae, así como sensibilidad al apio y al polen de abedul (puede producirse reacción cruzada); descompensación del sistema cardiovascular, hipotensión arterial, aterosclerosis marcada, anemia, enfermedades renales, diabetes mellitus y alcoholismo.

Precauciones especiales.

Antes de administrar el medicamento a pacientes con alteración de la tolerancia a la glucosa, es necesaria una consulta obligatoria con el médico.

Durante la administración del medicamento se debe respetar la dosis recomendada.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Los barbitúricos son incompatibles con la administración de bromuro potásico o requieren precaución (se potencia su efecto).

¡Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico!

Características de uso.

Si durante el tratamiento con este medicamento empeora la sintomatología y/o aparecen disnea, aumento de la temperatura corporal o expectoración purulenta, debe consultarse con el médico.

Si la sintomatología persiste durante una semana, debe consultarse con el médico. Durante el uso del medicamento se debe seguir la dosis recomendada.

Este medicamento contiene de 8 a 11 % vol. de etanol (alcohol), es decir, 1,3 g/dosis (15 ml), lo que equivale a 26 ml de cerveza o 11 ml de vino por dosis. Resulta perjudicial para pacientes con alcoholismo.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Debido a la falta de datos suficientes, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o utilizar máquinas.

Dado que el medicamento contiene alcohol, los pacientes deben tener precaución al conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se administra por vía oral.
Niños de 4 a 6 años: 2,5-5 ml del medicamento (½-1 cucharadita), previamente disuelto en 20 ml (2 cucharadas de postre) de agua hervida enfriada, 3 veces al día.

Niños de 6 a 12 años: 10-15 ml (1 cucharada de postre o 1 cucharada de cocina) 3 veces al día.

Adultos: 15 ml (1 cucharada de cocina) 3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños a partir de 4 años según indicación médica.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, es posible un aumento de los efectos adversos y reacciones alérgicas. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Con el uso prolongado, pueden presentarse síntomas de bromismo: erupción cutánea, rinitis, conjuntivitis, gastroenterocolitis, debilidad general, ataxia, bradicardia. El tratamiento del bromismo consiste en suspender la administración del medicamento y potenciar la eliminación de las sales de bromo (administración de grandes cantidades de cloruro de sodio, líquidos y medicamentos diuréticos).

Pueden presentarse reacciones alérgicas frente a los componentes del medicamento. También son posibles trastornos gastrointestinales (incluyendo náuseas, vómitos y diarrea).

Ante cualquier fenómeno adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Período de validez. 4 años.

Período de validez después de la apertura del frasco: 3 meses.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

¡No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase!

Envase.

100 g en frasco; 1 frasco por caja de cartón; 100 g en frascos; 200 g en frascos con o sin aplicador; 1 frasco por caja de cartón; 200 g en frascos con o sin aplicador.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. Empresa de Responsabilidad Limitada «Fábrica Farmacéutica Viola».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporozhie, calle Académico Amosov, 75.

Solicitante. Empresa de Responsabilidad Limitada «Fábrica Farmacéutica Viola».

Domicilio del solicitante.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporozhie, calle Académico Amosov, 75.