Оралор

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ОРАЛОР (ORALOR)

Состав:

действующие вещества: гексетидин, холина салицилат, хлоробутанола гемигидрат;

100 мл спрея содержат

гексетидина в пересчете на 100 % вещество 0,1 г,

холина салицилата в пересчете на 100 % вещество 0,5 г,

хлоробутанола гемигидрата в пересчете на 100 % безводное вещество 0,25 г;

вспомогательные вещества: натрия сахаринат, полисорбат 20, кислота сорбиновая, этанол 96 %, эвкалиптол, метилсалицилат, масло лайма, масло шалфея, глицерин, вода очищенная.

Лекарственная форма. Спрей для полости рта.

Основные физико-химические свойства: прозрачный слегка окрашенный раствор со специфическим приятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Код АТС R02A A20.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действие лекарственного средства обусловлено тремя активными компонентами.

Антибактериальная и противогрибковая активность. Гексетидин оказывает антибактериальное действие как на грамположительные, так и на грамотрицательные штаммы микроорганизмов, как на аэробы, так и на анаэробы.

На аэробные штаммы гексетидин оказывает в основном бактериостатическое действие, бактерицидное действие — слабое. На анаэробные штаммы гексетидин оказывает выраженный бактерицидный эффект. Механизм действия заключается в конкурентном взаимодействии с тиамином: структура гексетидина схожа со структурой тиамина, необходимого для роста микроорганизмов.

Противовоспалительная активность. Холина салицилат оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Его применяют для лечения заболеваний полости рта.

Обезболивающая активность. Хлоробутанол оказывает анальгезирующее действие. Его можно применять, в частности, в отоларингологии (капли в нос, полоскания) и в стоматологической практике (аппликации и орошения). Классически применяется как анестетик.

Активные вещества фиксируются на слизистой оболочке полости рта, откуда постепенно высвобождаются.

Клинические характеристики

Показания. Применять как антибактериальное и обезболивающее средство для местного лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта и ротоглотки.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства;
• атрофический фарингит;
• бронхиальная астма или любые другие заболевания дыхательных путей, связанные с повышенной чувствительностью дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не применять одновременно с препаратами, содержащими антисептики.

Гексетидин может быть инактивирован щелочными растворами.

Особенности применения.

При применении лекарственное средство не глотать и избегать контакта с глазами, поскольку оно содержит этанол.

С осторожностью применять у пациентов с эпилепсией. Препарат может снижать эпилептический порог и вызывать судороги у детей.

С осторожностью применять у пациентов, склонных к аллергическим реакциям, включая бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту.

В случае появления признаков повышенной чувствительности применение препарата следует немедленно прекратить.

В связи с содержанием этанола лекарственное средство следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени.

Не рекомендуется длительное применение, поскольку может нарушиться естественный микробный баланс полости рта и горла, что создаёт риск бактериального и грибкового распространения.

При появлении общих клинических признаков бактериальной инфекции следует назначить системную антибактериальную терапию.

Если симптомы сохраняются более 5 дней и/или повышена температура тела, необходимо пересмотреть тактику лечения.

При усилении воспаления лечение препаратом следует отменить.

Применение в период беременности или кормления грудью. Данные исследований у людей относительно возможности проникновения гексетидина через плаценту и его выделения с грудным молоком отсутствуют, поэтому лекарственное средство не следует применять в период беременности или лактации.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Лекарственное средство содержит этанол. Водителям не рекомендуется управлять автомобилем в течение 30 минут после применения препарата.

Способ применения и дозы.

Применять местно для орошения полости рта и ротоглотки.

Взрослым и детям в возрасте от 15 лет: 1 распыление 4–6 раз в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 15 лет: 1 распыление 2–3 раза в сутки.

Курс лечения — не более 5 дней.

Дети. Не применять детям в возрасте до 6 лет.

Передозировка. Случаи передозировки лекарственного средства не сообщались.

При всасывании достаточного количества раствора в полости рта может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.

Концентрация гексетидина в лекарственном средстве не является токсичной при применении по назначению.

Вероятность возникновения острой алкогольной интоксикации низкая. Однако если ребёнок проглотил значительную дозу лекарственного средства, может возникнуть алкогольная интоксикация из-за содержания этилового спирта.

Случаи чрезмерного применения гексетидина, приводившие к развитию реакций повышенной чувствительности, не отмечались.

Лечение при передозировке симптоматическое и редко требуется.

В случае, если ребёнок проглотил содержимое флакона, необходимо немедленно обратиться к врачу. Следует рассмотреть возможность промывания желудка в течение 2 часов после проглатывания, а также принять меры по устранению симптомов алкогольной интоксикации.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение сладкого может изменяться на ощущение горького).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель, одышка.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желез, боль при глотании. В случае случайного проглатывания препарата могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, в первую очередь тошнота и рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический контактный дерматит, кожные реакции (сыпь).

Общие нарушения и состояние места применения: местные реакции (обратимое изменение цвета зубов и языка); чувствительность слизистой оболочки (жжение, ощущение онемения); раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой оболочки полости рта; снижение чувствительности; парестезия слизистой оболочки; воспаление; пузырьки; возникновение язв на слизистой оболочке, ощущение раздражения в горле, отек в месте контакта, сухость слизистой оболочки носа/горла.

Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 50 мл в флаконе стеклянном, по 1 флакону вместе с распылителем в картонной пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Частное акционерное общество Фармацевтическая фабрика «Виола».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 69063, Запорожская обл., г. Запорожье, ул. Академика Амосова, дом 75.