Мирофурил

Украина
Торговое название Мирофурил
Форма выпуска капсулы
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер UA/17351/02/01
Мирофурил капсулы

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА МИРОФУРИЛ (MIROFURIL)

Состав:

действующее вещество: нифуроксазид;

1 капсула содержит нифуроксазида 200 мг;

вспомогательные вещества: сахароза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния;

оболочка капсулы: диоксид титана (Е 171), желатин.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы белого цвета размера 0, наполненные порошком желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Противомикробные средства, применяемые для лечения кишечных инфекций. Нифуроксазид.

Код АТХ А07АХ03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Нифуроксазид — это противомикробное средство, производное нитрофурана. Механизм действия полностью не выяснен. Антимикробные и противопаразитарные свойства нифуроксазида, возможно, обусловлены наличием аминогруппы. Местное действие и отсутствие проникновения в органы и ткани организма определяют уникальность нифуроксазида по сравнению с другими производными нитрофурана, поскольку отсутствует системное действие этого противодиарейного препарата. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, E. coli, Salmonellae, Shigellae.

Фармакокинетика.

После перорального приема лекарственное средство частично всасывается (10–20 %) из желудочно-кишечного тракта и в значительной степени метаболизируется, при этом основные компоненты, циркулирующие в крови, являются метаболитами. Биотрансформация нифуроксазида происходит в кишечнике, около 20 % принятого количества выводится в неизмененном виде. Нифуроксазид и его метаболиты выводятся с калом. Скорость выведения препарата зависит от количества принятого лекарственного средства и от моторики желудочно-кишечного тракта. В целом выведение нифуроксазида медленное, он сохраняется в желудочно-кишечном тракте в течение длительного времени.

В терапевтических дозах нифуроксазид практически не угнетает нормальную микрофлору кишечника, не вызывает появления устойчивых микробных форм, а также развитие перекрестной устойчивости бактерий к другим антибактериальным препаратам. Лечебный эффект достигается с первых часов лечения.

Доклинические данные по безопасности. Нифуроксазид проявляет мутагенный потенциал.

Канцерогенный потенциал нифуроксазида оценивали на мышах (по 50 особей каждого пола в группе) и крысах (по 52 особи каждого пола в группе), которые получали нифуроксазид с рационом в течение 2 лет в дозах 0, 200, 600 или 1800 мг/кг/сут. Несмотря на мутагенные свойства, канцерогенность нифуроксазида не была доказана ни у мышей, ни у крыс.

Дозы, применявшиеся у мышей и крыс (5400 мг/м² и 10800 мг/м² соответственно), превышали максимальную дозу для человека 1800 мг (493 мг/м² при массе тела пациента 60 кг) в 11 и 22 раза соответственно, пересчитанные на площадь поверхности тела.

Клинические характеристики.

Показания.

Острая диарея инфекционной этиологии.

Противопоказания.

  • Повышенная чувствительность к нифуроксазиду, производным нитрофурана и другим компонентам препарата;
  • непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы и изомальтазы;
  • беременность;
  • детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Нифуроксазид можно применять в комбинации с препаратами, которые обычно используют для лечения диареи: растворами для регидратации, антибиотиками, химиотерапевтическими препаратами, спазмолитиками и обезболивающими средствами.

Не рекомендуется применение нифуроксазида с депрессантами центральной нервной системы (ЦНС) и препаратами, которые могут вызывать зависимость.

Следует избегать одновременного приема других пероральных лекарственных средств из-за сильных адсорбционных свойств нифуроксазида.

Нифуроксазид не рекомендуется применять одновременно с сорбентами, препаратами, содержащими спирт, и средствами, которые могут вызывать реакции типа антабуса.

Во время лечения нифуроксазидом употребление алкоголя строго запрещено из-за возможности развития дисульфирамоподобной реакции, которая проявляется усилением диареи, рвотой, болью в животе, ощущением жара в лице и верхней части туловища, гиперемией, шумом в ушах, затруднением дыхания, тахикардией.

При приеме других лекарственных средств (включая безрецептурные) перед применением препарата Мирофурил следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения.

Нифуроксазид не следует применять более 7 дней. Нет показаний для длительной терапии. Если диарея не прекращается в течение 3 дней с начала лечения, необходимо провести углублённую диагностику с целью установления причины развития симптомов. Может возникнуть необходимость в антибиотикотерапии.

Лечение нифуроксазидом не исключает соблюдение диетического режима и регидратации. Если диарея не прекращается после 3 дней лечения, необходимо пересмотреть дозировку и принять решение о проведении регидратации. При необходимости следует применять сопутствующую регидратационную терапию в зависимости от возраста и состояния пациента, а также интенсивности диареи.

В случае назначения пероральной или внутривенной регидратации необходимо соблюдать инструкции по разведению и применению предназначенных для этого растворов. Если такая регидратация не требуется, необходимо обеспечить компенсацию потери жидкости за счёт употребления большого количества напитков, содержащих соль и сахар (исходя из средней суточной потребности в 2 литрах воды).

Следует учитывать рекомендации по диетическому режиму при диарее: избегать употребления свежих овощей и фруктов, острой пищи, замороженных продуктов и напитков. Рекомендуется отдавать предпочтение рису. Решение о приёме молочных продуктов следует принимать в зависимости от конкретного случая.

Если диарея сопровождается клиническими проявлениями, указывающими на тяжёлое течение (ухудшение общего состояния, лихорадка, симптомы интоксикации), нифуроксазид следует назначать в сочетании с антибактериальными лекарственными средствами, применяемыми для лечения кишечных инфекций, поскольку препарат частично всасывается в кишечнике и в значительной степени метаболизируется, при этом основные компоненты, циркулирующие в крови, являются метаболитами. Препарат не следует назначать в качестве монотерапии для лечения кишечных инфекций, осложнённых септицемией.

Мирофурил содержит сахарозу, что следует учитывать при назначении препарата пациентам с сахарным диабетом. Не следует назначать препарат пациентам с наследственными нарушениями толерантности к сахарозе и фруктозе.

Во время лечения строго запрещено употребление алкоголя из-за риска развития реакции, подобной дисульфирамовой, которая проявляется усилением диареи, рвотой, болями в животе, ощущением жара в области лица и верхней части туловища, гиперемией, шумом в ушах, затруднением дыхания, тахикардией.

При появлении симптомов гиперчувствительности (одышка, сыпь, зуд) приём препарата следует прекратить.

При непереносимости некоторых сахаров необходимо проконсультироваться с врачом перед приёмом данного лекарственного средства.

Следует учитывать, что капсулы Мирофурил содержат сахарозу (см. раздел «Противопоказания»).

Содержание хлебных единиц в разовых и суточных дозах препарата:

Одноразовая и суточная дозы в зависимости от возраста

Количество хлебных единиц (ХЕ)

Дети в возрасте от 6 до 18 лет

Разовая доза 200 мг

0,0071

Суточная доза

600–800 мг

0,0213–0,0284

Взрослые

Разовая доза 200 мг

0,0071

Суточная доза 800 мг

0,0284

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность. Данные о применении нифуроксазида для лечения беременных женщин ограничены. Данные исследований на животных в отношении репродуктивной токсичности недостаточны. Ни­фуроксазид проявляет мутагенный потенциал. Препарат противопоказан при беременности и не должен применяться у женщин репродуктивного возраста, которые не используют эффективную контрацепцию.

Кормление грудью. Неизвестно, проникает ли нифуроксазид или его метаболиты в грудное молоко. Поскольку биодоступность нифуроксазида низкая (всасывание из желудочно-кишечного тракта составляет приблизительно 10–20 % дозы), его концентрация в молоке, вероятно, будет низкой. Однако нельзя исключить влияние на микрофлору желудочно-кишечного тракта у грудных детей. В связи с отсутствием клинического опыта применения препаратов, содержащих нифуроксазид, в период кормления грудью их применение не рекомендуется.

Фертильность. По результатам исследований на животных, данных о влиянии нифуроксазида на фертильность недостаточно.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Принимать внутрь независимо от приёма пищи, запивая капсулу стаканом воды. Применять для лечения взрослых и детей в возрасте от 6 лет.

Максимальная суточная доза нифуроксазида – 800 мг.

Детям от 6 до 18 лет: по 200 мг 3–4 раза в сутки (интервал между приёмами 6–8 часов).

Взрослым: по 200 мг 4 раза в сутки (интервал между приёмами 6 часов).

Длительность курса лечения — 5–7 дней, но не более 7 дней. Если в течение первых 3 дней приёма улучшения не наступило, следует обратиться к врачу. Применять препарат только в соответствии со способом применения и в дозах, указанных в инструкции. Перед применением лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом.

Дети.

Не применять детям в возрасте до 6 лет (для данной лекарственной формы).

Для лечения детей в возрасте до 6 лет назначать Мирофурил в виде суспензии.

Передозировка.

Специфическая информация о симптомах передозировки нифуроксазидом отсутствует.

Зарегистрирован один случай передозировки нифуроксазидом в форме пероральной суспензии у двухлетнего ребёнка, который принял неизвестное количество препарата. У этого ребёнка наблюдались сонливость и диарея, в дальнейшем симптомы исчезли. При подозрении на передозировку нифуроксазидом необходимо тщательно наблюдать за пациентом и назначить симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные реакции.

  • Со стороны крови и лимфатической системы: описан один случай гранулоцитопении.
  • Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек (отек Квинке), крапивницу и кожный зуд. При возникновении аллергической реакции необходимо прекратить применение препарата.
  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: индивидуальные случаи повышенной чувствительности к нифуроксазиду проявляются болью в животе, тошнотой, рвотой и усилением диареи. При появлении таких симптомов незначительной интенсивности нет необходимости в проведении специальной терапии или прекращении применения нифуроксазида, поскольку симптомы быстро исчезают. Если обострение выражено, следует прекратить прием нифуроксазида. В дальнейшем пациенту необходимо избегать приема нифуроксазида и других производных нитрофурана.
  • Со стороны кожи и подкожной соединительной ткани: редко возникают кожные реакции в виде кожной сыпи.

Сообщалось об одном случае пустулеза у пожилого человека и одном случае узелковой сыпи со зудом при наличии контактной аллергии к нифуроксазиду.

При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Сообщение о подозрении на побочную реакцию.

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения «польза/риск» при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 5 капсул в блистере; по 2 или по 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

ABC Фармачеутике С.п.А.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Виа Кантоне Моретти, 29 (Локалита Сан Бернардо) 10015 — Ивреа (ТО), Италия.