Мукалтин

Украина
Торговое название Мукалтин
Форма выпуска таблетки
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/5779/01/01

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МУКАЛЬТИН

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка содержит 50 мг мукалтина в пересчете на сухое вещество;

вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, кислота лимонная моногидрат, сахар, кальция стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки серого или серого с буроватым оттенком цвета, с вкраплениями, с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C А.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Мукалтин — эффективное отхаркивающее средство, действие которого обусловлено секретолитическими и бронхолитическими свойствами. Препарат оказывает умеренное противокашлевое действие, уменьшает количество приступов кашля и их интенсивность. Проявляет смягчающие, противовоспалительные и обволакивающие свойства. Нормализует изменённую бронхолёгочную секрецию, улучшает выделение мокроты: уменьшает её вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокроты из нижних отделов дыхательных путей в верхние и её отхаркивание.

Фармакокинетика.

Не исследована.

Клинические характеристики.

Показания. Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием густого и вязкого бронхиального секрета и/или нарушением его отхождения: бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к мукальтину или к другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. В настоящее время нет данных о лекарственных взаимодействиях мукальтина. Не назначать одновременно с препаратами, подавляющими кашель (кодеин).

Особенности применения.

Иногда у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями лёгких в начале лечения муколтином может повышаться вязкость мокроты за счёт выделения мокроты, скопившейся в бронхиальном дереве, содержащей большое количество детрита, белков и воспалительных элементов. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокроты и снижении мукоцилиарного транспорта терапию муколтином необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов (бромгексин и др.).

Целесообразно принимать разовые дозы препарата каждые 4 часа.

Если у пациента имеется непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом перед применением данного лекарственного средства.

Данный лекарственный препарат содержит 23,82 мг/дозу натрия. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, соблюдающих диету с ограниченным содержанием натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью. Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими опасными механизмами.

Способ применения и дозы.

Таблетки не разжёвывать, запивать большим количеством воды.

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначают по 2 таблетки 4 раза в сутки до еды. Дозы для детей в зависимости от возраста составляют: 1–3 года — 1 таблетка 3 раза в сутки, 3–12 лет — 1 таблетка 4 раза в сутки.

При применении у детей препарат можно растворить в 1/3 стакана тёплой воды, при желании можно добавить сахарный или фруктовый сироп.

Курс лечения — от 7 дней до 1–2 месяцев в зависимости от формы заболевания.

Дети. Препарат применять детям в возрасте от 1 года.

Передозировка. При применении указанных терапевтических доз передозировка невозможна.

При длительном применении или превышении указанных доз могут возникнуть тошнота и рвота.

Терапия — симптоматическая.

Побочные реакции.

В отдельных случаях возможно возникновение аллергических реакций, включая сыпь, крапивницу, зуд кожи.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки № 30 в банках или контейнерах; № 30 в банке или контейнере в пачке; № 10 в контурных бесчарунковых упаковках; № 10 в блистере; № 10, № 10×3, № 10×10 в блистерах в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ».

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «Опытный завод «ГНЦЛС».

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ФАРМЕКС ГРУПП».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

(ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ»)

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

(ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «Опытный завод «ГНЦЛС»)

Украина, 08301, Киевская обл., город Борисполь, улица Шевченко, дом 100.

(ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ФАРМЕКС ГРУПП»)