Mucaltin

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MUKALTIN

Composición:

Principio activo: 1 tableta contiene 50 mg de mukaltin en cálculo sobre sustancia seca;

Excipientes: bicarbonato de sodio, ácido cítrico monohidrato, azúcar, estearato de calcio.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Propiedades físico-químicas principales: tabletas de color gris o gris con matiz pardusco, con inclusiones, de superficie doblemente convexa.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes expectorantes. Código ATC R05C A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Mukaltin es un medicamento expectorante eficaz cuyo efecto se debe a sus propiedades secretolíticas y broncolíticas. El medicamento ejerce un efecto antitusígeno moderado, reduce la cantidad de episodios de tos y su intensidad. Presenta propiedades emolientes, antiinflamatorias y envolventes. Normaliza la secreción broncopulmonar alterada, mejora la eliminación de las secreciones: disminuye su viscosidad y propiedades adhesivas, facilitando el desplazamiento de las secreciones desde las vías respiratorias inferiores hacia las superiores y su posterior expulsión.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones. Tos en enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias acompañadas por la formación de secreción bronquial espesa y viscosa y/o alteración de su expectoración: bronquitis, neumonías, enfermedad bronquiectásica, asma bronquial.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al mucaltino o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Actualmente no hay datos sobre interacciones medicamentosas con mucaltino. No administrar simultáneamente con medicamentos que supriman la tos (por ejemplo, codeína).

Características de uso.

A veces, en pacientes con enfermedades pulmonares inflamatorias crónicas, al comienzo del tratamiento con Mucaltin, puede aumentar la viscosidad de las secreciones debido a la expulsión del esputo acumulado en el árbol bronquial, que contiene una gran cantidad de detritos, proteínas y elementos inflamatorios. Por lo tanto, en caso de lesión bronquial difusa, cambios significativos en las propiedades fisicoquímicas del esputo y disminución del transporte mucociliar, el tratamiento con Mucaltin debe combinarse con la administración de medicamentos mucolíticos (bromhexina y otros).

Es recomendable tomar las dosis individuales del medicamento cada 4 horas.

Si al paciente se le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene 23,82 mg/dosis de sodio. Se debe tener precaución en su uso por parte de los pacientes que siguen una dieta con control de sodio.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No existe experiencia en el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos de motor ni de trabajar con otros mecanismos peligrosos.

Vía de administración y dosis.

No masticar las tabletas; tomarlas con una gran cantidad de agua.

Para adultos y niños a partir de 12 años: 2 tabletas 4 veces al día antes de las comidas. Las dosis para niños según la edad son: 1-3 años: 1 tableta 3 veces al día; 3-12 años: 1 tableta 4 veces al día.

Al administrar el medicamento a niños, se puede disolver una tableta en 1/3 de vaso de agua tibia; si se desea, se puede añadir un jarabe azucarado o de frutas.

Duración del tratamiento: de 7 días a 1-2 meses, según la forma de la enfermedad.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 1 año de edad.

Sobredosis. No es posible la sobredosis con las dosis terapéuticas indicadas.

Con el uso prolongado o al exceder las dosis indicadas, pueden presentarse náuseas y vómitos.

Tratamiento: sintomático.

Reacciones adversas.

En algunos casos, es posible la aparición de reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, urticaria, picazón de la piel.

Período de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. Tabletas Nº 30 en frascos o recipientes; Nº 30 en frasco o recipiente dentro de caja de cartón; Nº 30 en envases contorneados sin compartimentos; Nº 30 en blíster; Nº 10 en envases unitarios sin compartimentos; Nº 10 en blíster; Nº 10, Nº 10×3, Nº 10×10 en blísteres dentro de caja de cartón.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIYA».

SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «FÁBRICA EXPERIMENTAL «GNCLS».

SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «FARMEKS GRUP».

Dirección del fabricante y domicilio de su actividad.

Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.

(SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIYA»)

Ucrania, 61057, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Vorobiova, 8.

(SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «FÁBRICA EXPERIMENTAL «GNCLS»)

Ucrania, 08301, región de Kiev, ciudad de Boryspil, calle Shevchenko, 100.

(SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «FARMEKS GRUP»)