Мукалтин® форте

Украина
Торговое название Мукалтин® форте
Форма выпуска таблетки, жевательные
Действующее вещество / Дозировка
мукалтин · 100 мг
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/1982/01/01
Мукалтин® форте таблетки, жевательные

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МУКАЛТИН® ФОРТЕ (MUCALTIN FORTE)

Состав:

действующее вещество: мукалтин;

1 таблетка содержит мукалтина 100 мг;

вспомогательные вещества: магния карбонат легкий, аспартам (Е 951), кислота винная, повидон, сахароза (цукроза), кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор (апельсин).

Лекарственная форма. Таблетки жевательные.

Основные физико-химические свойства: таблетки серовато-бурого цвета с вкраплениями, круглой формы с плоской поверхностью, с риской и фаской.

Фармакотерапевтическая группа. Отхаркивающие средства.

Код АТХ R05C А05.

Фармакологические свойства.

Мукалтин® Форте – эффективное отхаркивающее средство, действие которого обеспечивается секретолитическими и бронхолитическими свойствами. Препарат оказывает умеренное противокашлевое действие, уменьшает количество приступов кашля и их интенсивность. Нормализует изменённую бронхолёгочную секрецию, улучшает выделение мокроты: уменьшает её вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокроты из нижних отделов дыхательных путей в верхние и её отхождение.

Мукалтин® Форте не токсичен и не оказывает местного раздражающего действия.

Клинические характеристики.

Показания.

Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей: бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к мукалтину или к другим компонентам лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

На данный момент отсутствует информация о лекарственных взаимодействиях Мукалтина® Форте. Не следует назначать одновременно с препаратами, подавляющими кашель (кодеин).

Препарат можно принимать одновременно с другими противокашлевыми и отхаркивающими средствами.

Особенности применения.

Иногда у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями лёгких в начале лечения Мукалтином® Форте может повышаться вязкость мокроты за счёт отделения мокроты, накопившейся в бронхиальном дереве и содержащей большое количество детрита, белков и элементов воспаления. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокроты и снижении мукоцилиарного транспорта терапию Мукалтином® Форте необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов (бромгексина).

Лекарственное средство содержит сахарозу, что следует учитывать у пациентов с сахарным диабетом. Также не следует назначать препарат пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы-изомальтазы.

В связи с содержанием аспартама, лекарственное средство нельзя применять у пациентов с фенилкетонурией.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Опыт применения в период беременности или кормления грудью отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с другими потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы.

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначают по 1 таблетке 3–4 раза в сутки до еды. Таблетки следует тщательно разжевывать и запивать небольшим количеством воды.

Разовая доза для детей в возрасте от 3 до 12 лет — 1 таблетка.

Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от формы заболевания и обычно составляет от 7 дней до 1–2 месяцев.

Дети.

Препарат не применять детям в возрасте до 3 лет.

Передозировка.

При применении указанных терапевтических доз передозировка невозможна. При длительном применении или передозировке могут возникнуть тошнота и рвота. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.

В отдельных случаях возможны аллергические реакции, включая крапивницу, зуд.

При появлении любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Таблетки № 10 в блистере, 2 или 10 блистеров в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ПАО «Киевмедпрепарат».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Заявитель.

ПАО «Галичфарм».

Местонахождение заявителя.

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8.