Метилурацил

И Н С Т Р У К Ц И Я для медицинского применения лекарственного средства МЕТИЛУРАЦИЛ (METHYLURACILUM)

Состав:

действующее вещество: метилурацил;

1 таблетка содержит метилурацила 500 мг (0,5 г);

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кислота стеариновая.

Лекарственная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета с плоской поверхностью, скосами по краям и риской.

Фармакотерапевтическая группа.

Анаболические средства. Код АТС А14В.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Метилурацил обладает анаболической и антикатаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации, заживления ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты, проявляет противовоспалительное действие, нормализует нуклеиновый обмен в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. Характерным специфическим свойством препарата является стимуляция эритро- и особенно лейкопоэза.

Фармакокинетика.

После приема внутрь всасывается в желудочно-кишечном тракте. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма. Выводится главным образом с мочой.

Клинические характеристики.

Показания.

Агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, хроническая бензольная интоксикация, лейкопения, вызванная химиотерапией опухолей, рентген- или лучевой терапией либо другими факторами. В комплексном лечении ран, медленно заживающих; ожогов; трофических язв; переломов костей; язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к метилурацилу или другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических (обычно миелоидных) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не описана.

Особенности применения.

Метилурацил целесообразно назначать при лёгких формах лейкопении. При заболеваниях средней степени тяжести препарат следует принимать только после восстановления нарушений регенерации кровяных клеток. При тяжёлых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат не применять в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствует. До выяснения индивидуальной реакции пациента на препарат следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что при лечении метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение.

Способ применения и дозы.

Внутрь, во время или после еды, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым назначать в дозе 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости — до 6 раз в сутки).

Дозы для детей в возрасте от 3 до 8 лет — по 250 мг (1/2 таблетки 3 раза в сутки), детям в возрасте от 8 лет — по 250–500 мг 3 раза в сутки.

Курс лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания.

Курс лечения при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки обычно составляет 30–40 дней, в других случаях курс лечения может быть менее продолжительным.

Дети.

Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 3 лет.

Передозировка.

Не наблюдалась.

Побочные реакции.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.

Аллергические реакции: гиперемия, отек лица, крапивница, пятнистые высыпания на коже лица и шеи.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток в стрипе или блистере. По 1 стрипу вместе с инструкцией по медицинскому применению в бумажном конверте. По 2, 10 стрипов или 1, 2, 10 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку для потребительской тары.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ПАО «Монфарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 19161, Черкасская обл., Уманский р-н, с. Аврамовка, ул. Заводская, 8.