ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА МЕНОВАЗИН

Состав:

Действующие вещества: бензокаин, прокаина гидрохлорид, ментол рацемический;

1 г геля содержит: бензокаина 10 мг, прокаина гидрохлорида 10 мг, ментола рацемического 25 мг;

Вспомогательные вещества: карбомер, триэтаноламин, этанол 96 %, вода очищенная.

Лекарственная форма. Гель.

Основные физико-химические свойства: однородный гель от бесцветного до слегка желтоватого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий, с запахом ментола.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые местно при боли в суставах и мышцах. Код АТХ М02А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Меновазин — это комбинированное лекарственное средство, и его свойства обусловлены действием активных компонентов. Препарат оказывает противозудное действие и местноанестезирующий эффект. После нанесения на кожу и слизистые оболочки вызывает раздражение нервных окончаний, что сопровождается ощущением холода и покалывания. Оказывает слабое обезболивающее и отвлекающее действие.

Фармакокинетика. При местном применении препарат не поступает в системный кровоток.

Клинические характеристики

Показания. Применять препарат при: невралгиях, миалгиях, артралгиях; дерматозах, сопровождающихся зудом.

Противопоказания. Меновазин противопоказан при повышенной чувствительности к новокаину и другим компонентам препарата.

Особые меры предосторожности. Не наносить на повреждённую кожу, кожу с признаками аллергии и на кожу лица.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Компоненты препарата (новокаин, анестезин) ослабляют антибактериальное действие сульфаниламидных препаратов. Меновазин, гель, может усиливать эффекты лекарственных средств с местноанестезирующим действием.

О совместном применении любых других лекарственных средств следует сообщить врачу.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью. Опыт применения лекарственного средства в период беременности или грудного вскармливания отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство применять наружно.

Гель наносить на поражённые участки равномерным слоем 2–3 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, эффективности лекарственного средства, а также от характера терапии (монотерапия или в сочетании с другими лекарственными средствами).

Максимальная суточная доза составляет 9 г.

Дети. Не применять у детей в возрасте до 12 лет.

Передозировка

При длительном применении возможны головокружение, общая слабость, снижение артериального давления, аллергические реакции. При появлении таких симптомов применение лекарственного средства следует прекратить, остатки геля смыть с поверхности кожи водой, провести симптоматическую терапию.

Побочные реакции.

Возможны аллергические реакции (гиперемия, раздражение кожи, ощущение зуда, сыпь, отек, крапивница), контактный дерматит.

Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют большое значение. Это позволяет осуществлять мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 40 г в тубе. По одной тубе в пачке из картона.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель/заявитель. ООО «Тернофарм».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности / местонахождение заявителя. Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua