Menovazin

Ucrania
Nombre comercial Menovazin
Forma farmacéutica gel
Principio activo / Dosificación
benzoína · 10 mg
procaina · 10 mg
mentol · 25 mg
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/20717/01/01
Fabricante S.L. Ternofarm
Menovazin gel

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MENOVASINA

Composición:

Principios activos: benzocaína, clorhidrato de procaína, mentol racémico;

1 g de gel contiene: benzocaína 10 mg, clorhidrato de procaína 10 mg, mentol racémico 25 mg;

Sustancias auxiliares: carbómero, trietanolamina, etanol 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica. Gel.

Propiedades físico-químicas principales: gel homogéneo, incoloro o ligeramente amarillento, transparente o ligeramente opalescente, con olor a mentol.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados para uso tópico en el dolor articular y muscular. Código ATC M02AX.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinamia. Menovazin es un medicamento combinado, cuyas propiedades están determinadas por la acción de sus componentes activos. El medicamento tiene un efecto antipruriginoso y anestésico local. Tras su aplicación sobre la piel y las membranas mucosas, provoca la estimulación de las terminaciones nerviosas, acompañada de sensación de frío y hormigueo. Ejerce un efecto analgésico leve y un efecto distractor.

Farmacocinética. Al aplicarse de forma local, el medicamento no penetra en la circulación sanguínea.

Características clínicas

Indicaciones. El medicamento está indicado en: neuralgias, mialgias, artralgias; dermatosis acompañadas de prurito.

Contraindicaciones. El Menovazin está contraindicado en caso de hipersensibilidad a la novocaína y a otros componentes del medicamento.

Precauciones especiales. No aplicar sobre la piel lesionada, sobre la piel con manifestaciones alérgicas ni sobre la piel del rostro.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones

Los componentes del medicamento (novocaína, anestesina) debilitan la acción antibacteriana de los medicamentos sulfamídicos. El gel Menovazin puede potenciar los efectos de los medicamentos con acción anestésica local.

Debe informarse al médico sobre la administración simultánea de cualquier otro medicamento.

Características de aplicación

Uso durante el embarazo o la lactancia. No existe experiencia en el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis

El medicamento se aplica por vía tópica.

Aplicar el gel sobre las zonas afectadas en una capa uniforme 2-3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la forma clínica, la gravedad de la enfermedad, la respuesta al medicamento, así como del tipo de tratamiento (monoterapia o en combinación con otros medicamentos).

La dosis diaria máxima es de 9 g.

Niños. No utilizar en niños menores de 12 años.

Sobredosis

Tras una aplicación prolongada pueden presentarse mareos, debilidad generalizada, hipotensión arterial y reacciones alérgicas. En caso de aparición de tales síntomas, se debe interrumpir el uso del medicamento, eliminar el gel restante de la superficie de la piel con agua y aplicar un tratamiento sintomático.

Efectos adversos.

Posibles reacciones alérgicas (hiperemia, irritación de la piel, sensación de picor, erupciones cutáneas, hinchazón, urticaria), dermatitis de contacto.

La notificación de reacciones adversas tras la comercialización del medicamento es de gran importancia. Permite realizar el seguimiento de la relación beneficio/riesgo del uso de este medicamento. Los profesionales médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben informar sobre todos los casos sospechosos de reacciones adversas y sobre la falta de eficacia del medicamento a través del Sistema Automatizado de Información de Farmacovigilancia, en el siguiente enlace: https://aisf.dec.gov.ua

Plazo de validez. 2 años.

Condiciones de conservación. Conservar a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 40 g en tubo. Un tubo por caja de cartón.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante. S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad / domicilio del solicitante. Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua