Кофеин-бензоат натрия
Украина
Содержание
ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного средства КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ
Состав:
действующее вещество: caffeine;
1 мл раствора содержит 100 мг или 200 мг кофеина-бензоата натрия;
вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Психостимуляторы, средства для применения при синдроме дефицита внимания и гиперактивности и ноотропные средства. Производные ксантина. Код АТХ N06B C01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Кофеин — алкалоид, содержащийся в листьях чая, зёрнах кофе. Фармакологические свойства лекарственного средства делятся на центральные и периферические. Центральные эффекты, в свою очередь, подразделяются на психостимулирующие и аналептические.
Психостимулирующее действие препарата связано с его антагонизмом к аденозину в механизме действия на пуринергические (аденозиновые) А1- и А2-рецепторы в центральной нервной системе (ЦНС). Известно, что аденозин угнетает функции ЦНС. Под влиянием препарата усиливается психическая деятельность, умственная и физическая работоспособность. Психостимулирующий эффект прямо зависит от дозы. Малые дозы стимулируют функции ЦНС, более высокие — угнетают (за счёт истощения нервных клеток).
Аналептическое действие препарата связано с его влиянием на дыхательный и гемодинамический центры продолговатого мозга. В результате этого наблюдается увеличение частоты и объёма вдоха.
Периферические эффекты препарата неоднозначны и связаны с его дозой и уровнем влияния на сосудистое русло и миокард. Коронарный кровоток сначала усиливается, а затем снижается, увеличивается почечный кровоток, суживаются сосуды брюшной полости, кожи. Под влиянием препарата угнетается центральная циркуляция и снижается давление спинномозговой жидкости, чем объясняется его эффективность при мигрени. Действие препарата на сердце неоднозначно. В малых дозах он вызывает положительный инотропный эффект, в повышенных дозах — положительный хронотропный эффект. У некоторых людей может вызвать тахикардию и даже аритмию.
Фармакокинетика. Препарат быстро распределяется во всех органах и тканях организма. Связывание с белками крови (альбуминами) — 25–36 %. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Проникает в грудное молоко. Объём распределения у взрослых — 0,4–0,6 л/кг, у новорождённых — 0,78–0,92 л/кг. Метаболизму в печени подвергается более 90 % принятой дозы препарата, у детей первого года жизни — до 10–15 %. У взрослых около 80 % дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10 % — в теобромин и около 4 % — в теофиллин. Эти соединения в дальнейшем деметилируются в монометилксантины, а затем — в метилированные мочевые кислоты. Период полувыведения у взрослых — 3,9–5,3 часа (иногда — до 10 часов), у новорождённых (возрастом до 4–7 месяцев) — 65–130 часов. Кофеин и его метаболиты выводятся почками (в неизменённом виде у взрослых выводится 1–2 %, у новорождённых — до 85 %).
Клинические характеристики.
Показания. Инфекционные и другие заболевания, сопровождающиеся угнетением центральной нервной и сердечно-сосудистой систем; угнетение дыхания, асфиксия; отравления наркотиками и другими веществами, угнетающими центральную нервную систему; астенический синдром; спазмы сосудов головного мозга.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к производным ксантинов и к другим компонентам лекарственного средства; повышенная возбудимость; бессонница; выраженное повышение артериального давления; атеросклероз; органические заболевания сердечно-сосудистой системы, в т. ч. острый инфаркт миокарда; пароксизмальная тахикардия; артериальная гипертензия; глаукома; возраст старше 60 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно:
с α- и β-адреномиметиками, анальгетиками-антипиретиками, клозапином, производными ксантинов, психостимуляторами, сердечными гликозидами, тиреотропными средствами — усиление эффектов вышеуказанных лекарственных средств;
с анксиолитиками, опиоидными анальгетиками, снотворными и седативными средствами — ослабление эффектов вышеуказанных лекарственных средств;
с антиаритмическими препаратами (мексилетин), гормональными пероральными контрацептивами, дисульфирамом, эноксацином, эритромицином, изониазидом, метоксаленом, норфлоксацином, офлоксацином, циметидином, ципрофлоксацином — усиление эффектов кофеина;
с антидепрессантами, барбитуратами, β-адреноблокаторами, примидоном, противосудорожными лекарственными средствами (производные гидантоина, особенно фенитоин), холестирамином, холинолитиками — ослабление эффектов кофеина;
с лекарственными средствами, стимулирующими центральную нервную систему, напитками, содержащими кофеин — чрезмерная стимуляция центральной нервной системы;
с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), прокарбазином, фуразолидоном — опасные аритмии сердца или выраженное повышение артериального давления;
с эрготамином — усиление всасывания последнего из желудочно-кишечного тракта;
с препаратами кальция — ослабление всасывания последних из желудочно-кишечного тракта;
с препаратами лития — усиление выведения последних с мочой;
с никотином — усиление выведения кофеина с мочой.
Препарат в незначительной степени увеличивает концентрацию 5-гидроксииндолуксусной кислоты при её определении в моче.
Препарат в незначительной степени увеличивает концентрацию катехоламинов и ванилилминдальной кислоты, что может привести к ложноположительным результатам тестов при диагностике феохромоцитомы и нейробластомы. Препарат не следует применять во время проведения тестов.
Препарат может привести к ложным результатам определения концентрации уратов в сыворотке крови методом Биттнера.
Особенности применения.
Влияние на центральную нервную систему зависит от типа нервной системы и может проявляться как возбуждением, так и угнетением высшей нервной деятельности.
В связи с тем, что действие кофеина на артериальное давление складывается из сосудистого и кардиального компонентов, может развиваться как эффект стимуляции сердца, так и слабое угнетение его деятельности.
Применять с осторожностью у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
При апноэ у новорождённых и у детей грудного возраста в послеоперационном периоде (профилактика) применять кофеин или цитрат кофеина, но не кофеин-бензоат натрия.
Этот лекарственный препарат содержит 1,67 ммоль (или 38,33 мг) натрия на дозу 400 мг кофеина-бензоата натрия. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, соблюдающих диету с контролем содержания натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не применять в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами, а в случае возникновения побочных эффектов со стороны нервной системы воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Способ применения и дозы.
Взрослым препарат назначать подкожно в дозе 1–2 мл 10 % раствора (100–200 мг). Максимальная разовая доза — 400 мг, максимальная суточная доза — 1 г.
Детям в возрасте от 12 лет препарат назначать подкожно в дозе (в зависимости от возраста) 0,25–1 мл 10 % раствора (25–100 мг).
Дети. Препарат не применять детям в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
Симптомы: тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, ажитация, тремор или мышечные подергивания, эпилептические припадки (при острой передозировке — тонико-клонические судороги), гиперестезия, мелькание скотом, звон в ушах, головная боль, бессонница, спутанность сознания, бред, делирий, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, обезвоживание, тошнота, рвота, иногда с кровью.
Лечение: поддержание лёгочной вентиляции, оксигенации, поддержание водно-солевого баланса, гемодиализ, при эпилептических припадках — внутривенно диазепам, фенобарбитал или фенитоин.
Побочные реакции.
Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, бессонница, головная боль, головокружение, эпилептические припадки, усиление рефлексов, тахипное. При внезапной отмене препарата после длительного применения — усиление влияния на центральную нервную систему, повышенная утомляемость, сонливость, мышечное напряжение, депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, ощущение сжатия в груди, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивницу, отек Квинке, бронхоспазм.
Лабораторные показатели: гипо- или гипергликемия, повышение клиренса креатинина, увеличение экскреции натрия и кальция, ложное повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови, определяемое методом Биттнера, незначительное повышение концентрации 5-гидроксииндолуксусной кислоты, ванилилминдальной кислоты и катехоламинов в моче.
Прочие: увеличение частоты мочеиспускания, заложенность носа, при длительном применении — привыкание, лекарственная зависимость.
Срок годности. 5 лет.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость. Кофеин является антагонистом аденозина.
Упаковка. По 1 мл в ампулах № 10 в пачке; № 10, 5×2 в блистере в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель.
Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.
(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)
Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
(ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ»)