Хлорофиллипт

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства ХЛОРОФИЛЛИПТ (CHLOROPHYLLIPT)

Состав:

действующее вещество: 1 мл раствора содержит экстракт хлорофиллипта густого (10,76:1) (экстрагент этанол 93 %) — 20 мг;

вспомогательное вещество: масло кукурузное.

Лекарственная форма. Масляный раствор.

Основные физико-химические свойства: темно-зеленая маслянистая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Антисептические и дезинфицирующие средства.

Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Лекарственное средство представляет собой смесь хлорофиллов из листьев эвкалипта. Препарат обладает антибактериальной (бактериостатической и бактерицидной) активностью в отношении стафилококков, а также антисептическим и противовоспалительным действием.

Фармакокинетика.

Не исследована.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение заболеваний, вызванных антибиотикоустойчивыми стафилококками: эрозии шейки матки, ожоги, трофические язвы.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения.

Перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом.

После первого применения следует сделать перерыв на 6–8 часов. Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофиллипта густой (возможность отека слизистых оболочек, гиперемии в месте нанесения, зуда, высыпаний). Если появились какие-либо из указанных симптомов, прием препарата необходимо прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Эффективность и безопасность применения лекарственного средства в период беременности или грудного вскармливания не изучались, поэтому препарат не следует применять у данной категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Лекарственное средство применять местно, смазывая поражённые участки с помощью тампона. Длительность аппликаций и курс лечения определяет врач индивидуально.

При лечении эрозий шейки матки предварительно высушить складки влагалища и влагалищной части шейки матки тампонами; смазывать препаратом канал шейки матки. Тампон, смоченный препаратом, оставить на шейке матки на 15–20 минут. Манипуляции проводить 1 раз в сутки в течение 10 дней. В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения необходимо повторить.

Дети. Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Передозировка.

Возможно усиление побочных реакций.

Побочные реакции.

Со стороны иммунной системы: при применении препарата возможны аллергические реакции, включая отек слизистых оболочек, гиперемию в месте нанесения, зуд, сыпь.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 20 мл во флаконе в коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ».

Место нахождения производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

(ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ»)