Chlorofilipt

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ stosowania leku CHLOROPHYLLIPT (CHLOROPHYLLIPT)

SkÅ ad:

substancja czynna: 1 ml roztworu zawiera ekstrakt gÄ sty chlorofiliptu (10,76:1) (rozpuszczalnik etanol 93 %) - 20 mg;

substancja pomocnicza: olej kukurydziany.

PostaÄ lekarska. Roztwór w oleju.

GÅ Å wne wÅ aÅ ciwoÅ ci fizykochemiczne: ciemnozielona, oleista ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna. Å rodki przeciwbakteryjne i odÅ czyniajÄ ce.

Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek jest mieszaniną chlorofilów z liści eukaliptusa. Środek leczniczy wykazuje działanie przeciwbakteryjne (bakteriostatyczne i bakteriobójcze) wobec bakterii z rodzaju Staphylococcus, a także działanie antyseptyczne i przeciwzapalne.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Leczenie chorób wywołanych bakteriami odpornymi na antybiotyki – Staphylococcus: owrzodzenia szyjki macicy, oparzenia, owrzodzenia troficzne.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Wspomaga działanie środków antyseptycznych.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem.

Po pierwszym zastosowaniu należy zrobić przerwę na 6–8 godzin. Leczenie długoterminowe preparatem możliwe jest po potwierdzeniu braku reakcji alergicznej na ekstrakt Chlorofilipt gęsty (możliwość obrzęku błon śluzowych, zaczerwienienia w miejscu aplikacji, świądu, wysypek). Jeśli wystąpią jakiekolwiek z wymienionych objawów, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie przeprowadzono badań skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, dlatego nie należy stosować tego preparatu u tych grup pacjentów.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się miejscowo, nasączając preparatem watę i nanosząc ją na zmienione ogniska. Czas trwania aplikacji oraz długość leczenia ustala lekarz indywidualnie.

W leczeniu erozji szyjki macicy należy uprzednio osuszyć wacą wszystkie fałdy pochwy i pochwową część szyjki macicy, następnie nasmarować kanał szyjki macicy lekiem. Nasączoną preparatem watę pozostawić na szyjce macicy przez 15–20 minut. Zabiegi przeprowadzać 1 raz dziennie przez 10 dni. W przypadku niepełnej epitelizacji erozji, cykl leczenia należy powtórzyć.

Dzieci. Nie ma doświadczenia w stosowaniu preparatu u dzieci.

Przedawkowanie.

Możliwe wzmocnienie działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Ze strony układu odpornościowego: możliwe reakcje alergiczne, w tym obrzęk błon śluzowych, zaczerwienienie w miejscu nałożenia, świąd, wysypkę.

Okres ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 20 ml w fiolce, w pudełku.

Kategoria receptury. Bez recepty.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCLS”.

SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”.

Adres siedziby producenta oraz miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 61057, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Worobijowa, budynek 8.

(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCLS”)

Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki, budynek 22.

(SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”)