Chlorofyllipt

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE CHLOROPHYLLIPT

Composizione:

Principio attivo: 1 ml di soluzione contiene: estratto di clorofillipto denso (10,76:1) (agente estraente etanolo 93%) - 20 mg;

Sostanza ausiliaria: olio di mais.

Forma farmaceutica. Soluzione oleosa.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido oleoso verde scuro.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale è una miscela di clorofille dalle foglie di eucalipto. Il medicinale ha attività antibatterica (batteriostatica e battericida) nei confronti degli stafilococchi, nonché attività antisettica e antinfiammatoria.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento di malattie causate da stafilococchi resistenti agli antibiotici: erosioni del collo dell'utero, ustioni, ulcere trofiche.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Interazione con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Potenzia l'azione dei preparati antisettici.

Caratteristiche d'uso.

Prima di iniziare l'uso è necessario consultare un medico.

Dopo la prima applicazione è necessario fare una pausa di 6-8 ore. Il trattamento prolungato con il medicinale è possibile solo dopo aver confermato l'assenza di reazioni allergiche all'estrazione densa di Chlorofyllipt (possibilità di edema delle mucose, iperemia nel sito di applicazione, prurito, eruzioni cutanee). Se dovessero manifestarsi uno o più dei sintomi sopra elencati, l'assunzione del medicinale deve essere interrotta e si deve consultare immediatamente un medico.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non sono state studiate; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato in questa categoria di pazienti.

Capacità di influire sulla velocità di reazione durante la guida di veicoli a motore o l'uso di altri meccanismi.

Non influisce.

Modalità e dosaggio d'uso.

Il medicinale va applicato localmente, strofinando le aree interessate con un batuffolo di cotone. La durata delle applicazioni e il ciclo di trattamento sono stabiliti dal medico individualmente.

Nel trattamento delle erosioni cervicali, asciugare preventivamente con batuffoli di cotone tutte le pieghe della vagina e la parte vaginale della cervice; applicare il medicinale sul canale cervicale. Lasciare il batuffolo imbevuto di medicinale sulla cervice per 15–20 minuti. Eseguire la procedura una volta al giorno per 10 giorni. In caso di epitelizzazione incompleta dell'erosione, il ciclo di trattamento deve essere ripetuto.

Neonati e bambini. L'esperienza nell'uso del medicinale nei bambini è assente.

Sovradosaggio.

È possibile un'intensificazione delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Disturbi del sistema immunitario: durante l'uso del medicinale sono possibili reazioni allergiche, comprese gonfiore delle mucose, iperemia nel sito di applicazione, prurito, eruzioni cutanee.

Periodo di validità. 2 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Confezionamento. 20 ml in flacone, in una confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «Fabbrica sperimentale «GNCLS».

SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «ZDOROV’YA».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 61057, Oblast’ di Kharkiv, città di Kharkiv, via Vorob’ova, 8.

(Società a responsabilità limitata «Fabbrica sperimentale «GNCLS»)

Ucraina, 61013, Oblast’ di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenko, 22.

(SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «ZDOROV’YA»)