Инфакол

Украина
Торговое название Инфакол
Форма выпуска суспензия, оральная
Действующее вещество / Дозировка
симетикон · 40 мг/мл
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/4419/01/01
Инфакол суспензия, оральная

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА Инфакол (Infacol®)

Состав:

действующее вещество: симетикон;

1 мл суспензии содержит симетикона 40 мг;

вспомогательные вещества: натрия сахарин, гидроксипропилметилцеллюлоза, ароматизатор апельсиновый, метилпарагидроксибензоат (E 218), пропилпарагидроксибензоат (E 216), вода очищенная.

Лекарственная форма. Суспензия для приема внутрь.

Основные физико-химические свойства: однородная белая или почти белая непрозрачная суспензия без видимых включений с апельсиновым запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта. Силиконы.

Код АТХ А03А Х13.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Симетикон — стабильное поверхностно-активное полиметилоксановое вещество, пеногаситель. Он изменяет поверхностное натяжение пузырьков газа, образующихся в содержимом желудка и кишечнике, вследствие чего они распадаются или объединяются, что облегчает их выведение. Выделившиеся газы всасываются стенкой кишки или удаляются за счёт перистальтики кишечника. Симетикон устраняет пузырьки газа исключительно физическим путём, не вступает в химические реакции и является химически инертным.

Фармакокинетика.

Симетикон не всасывается при приёме внутрь и выводится из кишечника в неизменённом виде.

Клинические характеристики.

Показания.

Симптоматическое лечение жалоб со стороны желудочно-кишечного тракта, связанных с образованием газов, например, боль в животе, колики, вздутие, метеоризм.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к симетикону или к любой из вспомогательных веществ.

Непроходимость кишечника, обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта.

***Взаимодействие с другими лекарственными средств游戏副本

Особенности применения.

Не следует применять лекарственное средство Инфакол без консультации врача, если ребенок проходит лечение заболеваний щитовидной железы.

Метил-парагидроксибензоат (Е 218) и пропил-парагидроксибензоат (Е 216), входящие в состав лекарственного средства Инфакол, могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Если симптомы не проходят, следует обратиться к врачу.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Не применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не применять.

Способ применения и дозы.

Применять детям в возрасте до 1 года по 20 мг (0,5 мл) перед каждым кормлением; при необходимости дозу можно повысить до 40 мг (1 мл). Лечение Инфаколом обеспечивает постепенное улучшение симптомов в течение нескольких дней. Продолжительность лечения зависит от наличия жалоб и определяется врачом индивидуально.

Дети.

Лекарственное средство применяют детям в возрасте до 1 года.

Передозировка.

На данный момент неизвестны токсические эффекты после применения симетикона. В случае применения доз, превышающих рекомендованные, следует обратиться к врачу. При преднамеренной или случайной передозировке применяют симптоматическое лечение.

Побочные реакции.

Не исключена возможность возникновения кожной сыпи, зуда, гиперемии. Может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Сообщения о предполагаемых побочных реакциях.

Сообщения о предполагаемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важными. Это позволяет осуществлять мониторинг соотношения «польза/риск» при применении лекарственного средства. Медицинские работники должны сообщать обо всех подозреваемых побочных реакциях.

Срок годности. 3 года. После первого вскрытия — 28 дней.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Флакон объемом 50 мл или 75 мл, или 100 мл суспензии с капельным дозатором. По 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

Purna Pharmaceuticals NV.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Рейксвег 17, Пур-Сент-Аманд, 2870, Бельгия.