Бороментол
Украина
Содержание
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА БОРОМЕНТОЛ
Состав:
действующие вещества: кислота борная, ментол;
1 г мази содержит кислоты борной 0,05 г, ментола 0,005 г;
вспомогательное вещество: вазелин белый мягкий.
Лекарственная форма. Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь белого или светло-желтого цвета с характерным запахом. По внешнему виду мазь должна быть однородной.
Фармакотерапевтическая группа.
Препараты борной кислоты. Код АТХ D08А D.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает антисептическое и обезболивающее действие.
Фармакокинетика. При наружном применении Бороментол практически не абсорбируется в системный кровоток.
Клинические характеристики.
Показания.
Зуд кожи, невралгии, ринит.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции почек.
Особые меры безопасности.
Препарат предназначен только для наружного применения. Избегать попадания препарата в глаза; не применять препарат на обширные участки кожи; не втирать в ноздри.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не выявлено.
Особенности применения.
Не наносить на слизистую оболочку носа.
Применение в период беременности или грудного вскармливания.
Препарат противопоказан в период беременности. Во время грудного вскармливания применять только в том случае, когда ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для ребёнка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы.
Мазь наносить в небольших количествах на поражённые участки кожи, при рините — на кожу крыльев носа и слегка втирать. Частота нанесения и продолжительность применения зависят от достигнутого эффекта и переносимости препарата.
Дети.
Противопоказан детям в возрасте до 3 лет. В этом возрасте возможна рефлекторная остановка дыхания.
Передозировка.
При длительном применении с препаратами для наружного применения на большие поражённые поверхности возможны проявления симптомов острого отравления, такие как тошнота, рвота, диарея, нарушения кровообращения и угнетение центральной нервной системы, снижение температуры тела, эритематозная сыпь, шок, кома. При длительном применении возможны проявления симптомов хронической интоксикации: истощение, стоматит, экзема, местный отёк тканей, нарушение менструального цикла, анемия, судороги, алопеция.
Лечение симптоматическое. Показаны гемотрансфузия, гемо- и перитонеальный диализ. В случае случайного приёма препарата внутрь провести зондовое промывание желудка, назначить внутрь солевые слабительные средства, энтеросорбенты (активированный уголь), симптоматическую терапию. При тяжёлом отравлении принять меры по поддержанию жизненно важных функций организма.
Побочные реакции.
Возможны аллергические реакции, включая покраснение кожи, зуд, крапивницу, сыпь, отек, контактный дерматит, развитие анафилактических реакций, в том числе шока, десквамацию эпителия. При нанесении на обширные участки кожи возможны рвота, диарея, головная боль, спутанность сознания, почечная недостаточность.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 25 г в алюминиевых тубах в картонных пачках или без картонных пачек.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель/заявитель.
ТОВ «Тернофарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности/местонахождение заявителя.
Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4.