Бонджигар

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства БОНДЖИГАР (BONJIGAR)

Состав:

Действующие вещества: 1 капсула содержит: экстракт листа белой вербены сухой (Eclipta alba)
(3,55:1) (экстрагент — вода) 70,4 мг; экстракт корня и корневища курроа пикроризы сухой (Picrorrhiza kurroa) (3,57:1) (экстрагент — вода) 28,0 мг; экстракт плодов чёрного паслёна сухой (Solanum nigrum) (3,47:1) (экстрагент — вода) 14,4 мг; экстракт семян цикория обыкновенного сухой (Cichorium intybus) (3,64:1) (экстрагент — вода) 48,0 мг; экстракт корня и корневища солодки голой сухой (Glycyrrhiza glabra) (3,57:1) (экстрагент — вода) 56,0 мг; экстракт плодов тамарикса гальского сухой (Tamarix gallica) (3,57:1) (экстрагент — вода) 28,0 мг; экстракт семян редьки посевной сухой (Raphanus sativus) (3,47:1) (экстрагент — вода) 14,4 мг; экстракт плодов барбариса колючего сухой (Berberis aristata) (3,54:1) (экстрагент — вода) 42,4 мг; экстракт семян и листа пятнистого расторопша сухой (Silybum marianum) (3,57:1) (экстрагент — вода) 56,0 мг; экстракт плодов индийского сферантуса сухой (Sphaeranthus indicus) (3,47:1) (экстрагент — вода) 14,4 мг; экстракт листа распологой берхавии сухой (Boerhavia diffusa) (3,57:1) (экстрагент — вода) 28,0 мг;

Вспомогательное вещество: тальк.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: капсулы размера «0» тёмно-коричневого цвета с маркировкой на корпусе и колпачке «BONJIGAR», содержащие порошок коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при билиарной патологии.
Код АТХ А05АХ.

Фармакологические свойства.

Комбинированный препарат растительного происхождения, эффект которого обусловлен совокупным действием его компонентов. Лекарственное средство активизирует детоксикационную функцию печени, ускоряет цикл трикарбоновых кислот, что способствует выведению продуктов белкового обмена (в т.ч. аммиака) из организма, обладает гепатопротекторными свойствами. Оказывает противовоспалительное действие. Улучшает отток желчи. Предупреждает образование жировых отложений в печени. Защищает клетки печени от действия токсичных веществ (алкоголь, D-галактозамин, четыреххлористый углерод). Нормализует метаболическую функцию печени.

Клинические характеристики.

Показания. В составе комплексной терапии при хронических токсических гепатитах, дисфункции желчного пузыря и желчевыводящих путей.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Повышенная чувствительность к растениям семейства Астровых (Cichorium intybus L.). Период беременности, нарушения функции почек, артериальная гипертензия, гипокалиемия, тяжелая степень ожирения; органические поражения сердца (миокардит, перикардит, инфаркт миокарда).

Острые отравления различной этиологии.

При сохранении симптомов заболевания более 2 недель необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Одновременное применение вместе с сердечными гликозидами, антиаритмическими препаратами (хинидин), тиазидными и петлевыми диуретиками, глюкокортикостероидами и слабительными средствами может усиливать гипокалиемию.

При одновременном применении силомарина и пероральных контрацептивных средств, а также препаратов, применяемых при эстрогензаместительной терапии, возможно снижение эффективности последних.

Вследствие угнетения системы цитохрома Р 450 силомарин, тем самым, усиливает эффект некоторых лекарственных средств, а именно: противоаллергических лекарственных средств (фексофенадин); гипохолестеринемических лекарственных средств (ловастатин); антикоагулянтов (клопидогрель, варфарин); антипсихотических лекарственных средств (алпрозолам, диазепам, лоразепам); противогрибковых лекарственных средств (кетоконазол); некоторых препаратов для лечения рака (винбластин).

Особенности применения.

При наличии конкрементов в желчевыводящих путях следует рассмотреть целесообразность применения лекарственного средства в зависимости от размеров конкрементов (по данным ультразвукового исследования).

В связи с возможным эстрогеноподобным эффектом силимарина его следует применять с осторожностью у пациентов с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы).

С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек; гипокалиемией; тяжелой степенью ожирения. Не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. При развитии желтухи необходимо проконсультироваться с врачом для коррекции терапии.

Применение в период беременности или грудного вскармливания. Лекарственное средство противопоказано в период беременности, поскольку солодка голая, входящая в его состав, повышает уровень эстрогенов, вследствие чего нарушается гормональный баланс. В случае необходимости приема препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы.

Взрослым назначают по 1–2 капсулы 2 раза в сутки после еды. Курс лечения составляет минимум 2 недели. Лечение должно продолжаться до исчезновения симптомов заболевания и нормализации уровня ферментов. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально.

Дети. Применение у детей не рекомендуется.

Передозировка. Симптомы: тошнота, рвота, слабость. Лечение симптоматическое.

Длительное применение (более 2 месяцев) может вызвать нарушение водно-электролитного баланса (включая гипокалиемию).

Побочные реакции.

В отдельных случаях могут возникать аллергические реакции, включая зуд, кожные высыпания, гиперемию кожи, ангионевротический отек, одышку; усиление диуреза; диспептические явления, тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (появление отеков), повышение артериального давления.

При возникновении любых нежелательных реакций следует прекратить прием лекарственного средства и обязательно обратиться к врачу.

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях. Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет осуществлять мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 20 или 60 капсул в флаконе №1, в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Хербион Пакистан Прайвет Лимитед

Herbion Pakistan Private Limited

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Участок №30, сектор 28, Промышленная зона Коранги, Карачи, Пакистан

Plot №30 Sector 28, Korangi Industrial Area, Karachi, Pakistan.