Згагинстоп антацидум

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Zgaginstop Antacidum, 680 мг + 80 мг, жевательные таблетки
Calcii carbonas + Magnesii subcarbonas ponderosus
Перед приемом препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.
Препарат следует всегда принимать строго в соответствии с указаниями, изложенными в данной инструкции для пациента, либо согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При необходимости совета или дополнительной информации обращайтесь к фармацевту.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если по истечении 7 дней улучшения не наступило или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Zgaginstop Antacidum и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Zgaginstop Antacidum
3. Как принимать препарат Zgaginstop Antacidum
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить препарат Zgaginstop Antacidum
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Zgaginstop Antacidum и для чего он применяется

Zgaginstop Antacidum — это мятные жевательные таблетки, нейтрализующие соляную кислоту в желудке организма.
Препарат Zgaginstop Antacidum применяется для лечения изжоги и связанных с ней симптомов, например, желудочных недомоганий и заброса желудочной кислоты (кислая отрыжка).
Если по истечении 7 дней улучшения не наступило или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением препарата Zgaginstop Antacidum

Когда не следует применять препарат Zgaginstop Antacidum:

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к кальция карбонату, магния карбонату или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• если у пациента повышена концентрация кальция или снижена концентрация фосфатов в крови;
• если у пациента повышена концентрация кальция в моче или имеются почечные камни;
• если у пациента тяжелая почечная недостаточность. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Предупреждения и меры предосторожности:
Перед началом применения препарата Zgaginstop Antacidum необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

• если у пациента имеются лёгкие или умеренные нарушения функции почек, поскольку в таком случае требуется регулярное проведение анализов крови.

Не следует превышать указанную дозу и не применять препарат дольше 7 дней без консультации с врачом. Как и любой препарат, нейтрализующий соляную кислоту в желудке, таблетки могут маскировать симптомы других, более серьёзных заболеваний, поэтому необходимо избегать длительного применения данного препарата.

Дети и подростки
Применение препарата Zgaginstop Antacidum у детей младше 12 лет не рекомендуется.

Влияние препарата Zgaginstop Antacidum на другие лекарственные средства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно лекарственных средствах, а также о тех, которые пациент планирует принимать.

Если пациент принимает один из следующих препаратов, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением Zgaginstop Antacidum, поскольку это может повлиять на действие лекарства:

• тетрациклины и хинолоны (антибиотики);
• левотироксин (гормон щитовидной железы);
• элтромбопаг (применяется для повышения числа тромбоцитов);
• дигоксин (применяется при некоторых заболеваниях сердца);
• тиазидные диуретики (мочегонные средства, применяемые при задержке жидкости в организме и артериальной гипертензии);
• фториды (препараты, предотвращающие развитие кариеса зубов);
• фосфаты (применяются для очищения кишечника перед хирургическим вмешательством);
• препараты железа.

Для достижения максимальной эффективности всех лекарственных средств препарат Zgaginstop Antacidum следует принимать не менее чем за 4 часа до или после приёма элтромбопага (препарата, применяемого для увеличения выработки в организме тромбоцитов, играющих важную роль в процессе свёртывания крови), а также не ранее чем через 1–2 часа после приёма других лекарств.

Применение Zgaginstop Antacidum вместе с пищей и напитками
Следует избегать приёма препарата одновременно с большим количеством молока и молочных продуктов.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Таблетки можно применять во время беременности и при грудном вскармливании, если препарат используется в соответствии с показаниями.

3. Как принимать лекарство Zgaginstop Antacidum

Этот препарат следует всегда принимать строго в соответствии с инструкцией, приведённой в данной аннотации для пациента, либо согласно указаниям врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза:
Взрослым и подросткам (в возрасте старше 12 лет): при изжоге и связанных с ней симптомах (перечисленных в пункте 1) следует рассасывать или разжёвывать и жевать по 1–2 таблетки. Рекомендуется принимать препарат через 1 час после приёма пищи и перед сном.
Не следует принимать более 11 таблеток в сутки.
Если по истечении 7 дней улучшения не наступило или состояние пациента ухудшилось, необходимо обратиться к врачу. Длительное применение препарата следует избегать.
Применение у детей и подростков
Применение препарата у детей в возрасте до 12 лет не рекомендуется.
Превышение рекомендуемой дозы препарата Zgaginstop Antacidum
Рекомендуется пить много воды и проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Симптомы передозировки: тошнота, рвота, запоры и слабость мышц.
При любых дальнейших сомнениях, касающихся применения этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Вероятность возникновения побочных эффектов мала при применении рекомендуемой дозы.
В случае появления нижеперечисленных побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и незамедлительно обратиться за медицинской консультацией.
Редко сообщалось о аллергических реакциях на компоненты препарата, например, о высыпаниях, зуде, затруднённом дыхании и отёке лица, ротовой полости или горла, а также об анафилактическом шоке (анафилактический шок — это тяжёлая, внезапная аллергическая реакция, проявляющаяся низким артериальным давлением, шоком, сердцебиением, затруднённым дыханием, бронхоспазмом, кожными реакциями, болями или спазмами в животе, рвотой и диареей).
Длительное применение больших доз, особенно у пациентов с нарушением функции почек, может приводить к повышению концентрации кальция и магния в крови. Симптомы могут включать тошноту, рвоту, расстройство желудка, диарею, усталость, слабость мышц, головную боль, нарушения со стороны почек и нарушения вкуса. В исключительных случаях длительный приём больших доз может привести к молочно-щелочному синдрому, который, в свою очередь, может вызвать повышение уровня кальция в крови.
Сообщение о побочных эффектах
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, следует сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в:
Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Еродзимские 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Згагинстоп Антацидум

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после:
Срок годности (EXP). Срок годности означает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Специальных указаний по температуре хранения нет.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые мусорные контейнеры. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другая информация

Состав препарата Вольтарен Акта

• Активными веществами препарата являются: карбонат кальция и тяжелый карбонат магния. Каждая жевательная таблетка содержит 680 мг карбоната кальция и 80 мг тяжелого карбоната магния.
• Вспомогательные вещества: диоксид кремния коллоидный безводный; крахмал гидролизованный кукурузный; коповидон; ксилитол (Е 967); гидроксипропилцеллюлоза низкозамещённая LH-11; мятный ароматизатор: вещества, придающие вкус и запах, вещества природного происхождения, придающие вкус и запах (пулегон, ментофуран), декстрин, камедь арабская (Е 414); ментоловый ароматизатор в виде сухого распылительного порошка: вещества, придающие вкус и запах, камедь арабская (Е 414); тальк и стеарат магния.

Внешний вид препарата Вольтарен Акта и содержимое упаковки
Жевательные таблетки Вольтарен Акта представляют собой квадратные, белые или почти белые, двояковогнутые таблетки с закруглёнными краями. Размеры таблетки: длина 15 мм, ширина 15 мм, толщина 3,9–4,3 мм.
Таблетки упакованы в блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминий с выталкивающим слоем, содержащие по 8 таблеток.
Картонная пачка содержит 16, 24, 48 или 96 жевательных таблеток и инструкцию по применению.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.
Ответственный держатель регистрации:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ул. Краковяков 65
02-255 Варшава
Тел.: 22 32 16 240
Импортёр:
Alkaloid-INT d.o.o.
Šlandrova ulica 4
1231 Любляна – Чрнуце
Словения
Препарат разрешён к обращению в странах Европейского экономического пространства под следующими торговыми наименованиями:
Болгария GATTART 680 мг/80 мг жевательные таблетки
Хорватия GATTART 680 мг/80 мг таблетки для жевания
Чешская Республика Gattart
Польша Вольтарен Акта
Румыния Gattart 680 мг/80 мг comprimate masticabile
Словакия GATTART 680 мг/80 мг
Словения GATTART 680 мг/80 мг жевательные таблетки
Исландия Ríflúxín 680 мг/80 мг tuggutöflur