Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Захрон, 5 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Захрон, 10 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Захрон, 20 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Захрон, 40 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Розувастатинум
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Данный препарат выписан строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

Что такое препарат Захрон и для чего он применяется
Важная информация перед применением препарата Захрон
Как применять препарат Захрон
Возможные побочные эффекты
Как хранить препарат Захрон
Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Захрон и для чего он применяется

Препарат Захрон относится к группе лекарственных средств, называемых статинами.
Почему препарат Захрон назначен пациенту

Препарат Захрон назначен в связи с установленным высоким уровнем холестерина. Это означает, что существует риск инфаркта или инсульта. Захрон применяется у взрослых, подростков и детей в возрасте 6 лет и старше для лечения повышенного уровня холестерина.
Врач назначил применение препарата Захрон, поскольку диета и увеличение физических нагрузок оказались недостаточными для достижения нормального уровня холестерина в крови. Пациент, принимающий препарат Захрон, должен одновременно соблюдать диету с пониженным содержанием холестерина и заниматься физическими упражнениями.

или

Препарат Захрон также может быть назначен, если у пациента имеются другие факторы, повышающие риск развития сердечного приступа (инфаркта миокарда), инсульта или схожих заболеваний.

Инфаркт миокарда, инсульт и другие проблемы могут быть вызваны атеросклерозом артерий.
Атеросклероз артерий является результатом образования атеросклеротических бляшек в кровеносных сосудах.
Почему важно постоянное применение препарата Захрон
Препарат Захрон применяется для достижения нормальных значений концентрации жировых веществ в крови. Наиболее распространённым из них является холестерин.
В крови присутствуют различные виды холестерина, так называемый «плохой» холестерин (ЛПНП-Х) и «хороший»
1/9
холестерин (ЛПВП-Х).

Препарат Захрон может способствовать снижению концентрации «плохого» холестерина и повышению концентрации «хорошего» холестерина.
Действие препарата Захрон заключается в подавлении выработки «плохого» холестерина в организме. Он также способствует выведению «плохого» холестерина из крови.

У большинства людей повышенный уровень холестерина не влияет на самочувствие, поскольку не вызывает каких-либо симптомов. Однако если пациент не проходит лечение, происходит отложение жировых веществ в стенках кровеносных сосудов и их сужение.
Иногда может произойти блокировка суженного кровеносного сосуда, прекращение кровоснабжения сердца или мозга и, как следствие, инфаркт сердца или инсульт. Достижение нормальных значений концентрации холестерина в крови снижает риск инфаркта, инсульта или схожих заболеваний.
Даже если после применения препарата Захрон уровень холестерина станет нормальным, необходимо продолжать его применение. Это предотвращает повторное повышение уровня холестерина, которое приводит к отложению жировых веществ.
Следует прекратить применение препарата, если врач даст такое указание, или если пациентка забеременеет.

2. Важная информация перед применением лекарства Захрон

Когда не следует применять лекарство Захрон:

если у пациента имеется аллергия на розувастатин или любой другой компонент этого лекарства (перечислены в пункте 6);
если пациентка беременна или кормит грудью. Если женщина, принимающая Захрон, забеременеет, она должна немедленно прекратить приём препарата и сообщить об этом врачу. Женщины, принимающие Захрон, должны использовать эффективные методы контрацепции;
если у пациента имеется заболевание печени;
если у пациента имеется тяжёлое заболевание почек;
если у пациента возникают частые или причина которых неизвестна боли или недомогания в мышцах;
если пациент принимает комбинацию софосбувира/велпатасвира/воксилапревира (применяется для лечения вирусного поражения печени, известного как гепатит С);
если пациент принимает циклоспорин (лекарство, применяемое, например, после трансплантации органов).

Если какая-либо из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту или у пациента есть сомнения, необходимо повторно обратиться к врачу.

Кроме того, не следует применять лекарство Захрон, 40 мг (максимальная доза):

если у пациента имеется умеренно выраженная почечная недостаточность (при сомнениях необходимо проконсультироваться с врачом);
если у пациента имеется заболевание щитовидной железы;
если у пациента возникают частые или причина которых неизвестна боли или недомогания в мышцах, если у пациента или членов его семьи ранее диагностировались заболевания мышц или ранее при приёме препаратов, снижающих уровень жиров в крови, возникали нарушения со стороны мышц;
если пациент регулярно употребляет значительное количество алкоголя;
если пациент является представителем азиатской расы (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы, корейцы и индусы);
если пациент принимает препараты из группы фибратов, то есть другие лекарства, снижающие уровень холестерина.

Если какая-либо из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту или у пациента есть сомнения,
необходимо повторно обратиться к врачу.
Предупреждения и меры предосторожности
2/9
Перед началом приёма лекарства Захрон необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

если у пациента имеются заболевания почек;
если у пациента имеются заболевания печени;
если у пациента возникают частые или причина которых неизвестна боли или недомогания в мышцах, пациенты с ранее имевшимися у них или в их семье заболеваниями мышц или нарушениями со стороны мышц, возникавшими ранее при приёме препаратов, снижающих уровень жиров в крови. Пациент должен немедленно обратиться к врачу, если у него появятся боли или недомогания в мышцах неизвестного происхождения, особенно если они сопровождаются общим плохим самочувствием и лихорадкой. Также необходимо сообщить врачу, если возникнет постоянная слабость мышц;
если у пациента имеется или ранее имелась миастения (заболевание, вызывающее общую слабость мышц, в том числе в некоторых случаях мышц, участвующих в дыхании), или офтальмомиастения (заболевание, вызывающее слабость мышц глаз), поскольку статины могут иногда усиливать симптомы заболевания или приводить к развитию миастении (см. пункт 4);
если у пациента ранее возникала тяжёлая кожная сыпь, шелушение кожи, пузыри и (или) язвы во рту после приёма лекарства Захрон или других подобных препаратов;
если пациент регулярно употребляет значительное количество алкоголя;
если у пациента имеется заболевание щитовидной железы;
если пациент принимает препараты, снижающие уровень холестерина, из группы фибратов. Необходимо внимательно прочитать инструкцию, даже если пациент ранее принимал другие препараты, снижающие уровень холестерина;
если пациент принимает лекарства, применяемые при лечении ВИЧ-инфекции, например, ритонавир с лопинавиром и (или) атазанавиром, необходимо ознакомиться с информацией в разделе: Захрон и другие лекарства;
если пациент принимает или принимал в течение последних 7 дней внутрь или в виде инъекции лекарство, содержащее фузидиевую кислоту (применяется при бактериальных инфекциях). Одновременный приём фузидиевой кислоты с лекарством Захрон может привести к тяжёлым поражениям мышц (рабдомиолизу);
если пациенту более 70 лет (поскольку врач должен подобрать соответствующую начальную дозу);
если у пациента имеется тяжёлая дыхательная недостаточность;
если пациент является представителем азиатской расы (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы, корейцы и индусы). У таких пациентов врач подберёт соответствующую начальную дозу лекарства Захрон.

Если какая-либо из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту или у пациента есть сомнения:
Не следует принимать лекарство Захрон в дозе 40 мг (максимальная доза), а перед приёмом
лекарства Захрон в любой другой дозе необходимо проконсультироваться с врачом или
фармацевтом.
При применении лекарства Захрон отмечались случаи тяжёлых кожных реакций, включая
синдром Стивенса-Джонсона и лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (DRESS). Если
возникнут какие-либо из симптомов, описанных в пункте 4, необходимо прекратить приём лекарства Захрон
и немедленно обратиться к врачу.
У небольшой группы пациентов препараты из группы статинов могут влиять на функцию печени. Для
подтверждения такого действия проводится анализ крови на активность печеночных ферментов.
Как правило, врач рекомендует провести анализ активности печеночных ферментов в крови до начала и во время лечения лекарством Захрон.
Во время приёма этого лекарства врач будет внимательно наблюдать за возможным развитием сахарного диабета или риском его развития. К рискам развития сахарного диабета относятся пациенты с
3/9
повышенным уровнем сахара и жиров в крови, избыточным весом и повышенным артериальным давлением.
Дети и подростки

если пациенту менее 6 лет: лекарство Захрон не следует применять у детей младше 6 лет;
если пациенту менее 18 лет: лекарство Захрон в дозе 40 мг не предназначено для применения у детей и подростков младше 18 лет.

Захрон и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые он планирует принимать.
Следует сообщить врачу, если пациент принимает:

циклоспорин (применяется, например, после трансплантации органов);
препараты, разжижающие кровь, например, варфарин, аценокумарол или флундрон (их разжижающее действие и риск кровотечения могут усиливаться при одновременном приёме с этим лекарством), тикагрелор или клопидогрел;
препарат из группы фибратов (такой как гемфиброзил, фенофибрат) или любой другой препарат, снижающий уровень холестерина в крови (например, эзетимиб);
лекарства, применяемые при расстройствах желудка (для нейтрализации соляной кислоты в желудке);
эритромицин (антибиотик), фузидиевую кислоту (см. ниже и пункт «Предупреждения и меры предосторожности»);
пероральные контрацептивы;
регорафениб (применяется при лечении рака);
доролутамид (применяется при лечении рака);
кампатиниб (применяется при лечении рака);
гормональную заместительную терапию;
фостаматиниб (применяется при лечении тромбоцитопении);
фебуксостат (применяется при лечении и профилактике высокого уровня мочевой кислоты в крови);
терифлуномид (применяется при лечении рассеянного склероза);
любой из следующих препаратов, применяемых при лечении вирусных инфекций, включая ВИЧ или гепатит С, принимаемых отдельно или в комбинации с другими лекарствами (см. Предупреждения и меры предосторожности): ритонавир, лопинавир, атазанавир, софосбувир, воксилапревир, омбитасвир, паритапревир, дазабувир, велпатасвир, гразопревир, элбасвир, глекапревир, пибрентасвир;
роксадустат (применяется при лечении анемии у пациентов с хроническим заболеванием почек);
тафамидис (применяется при лечении заболевания, известного как транстиретиновая амилоидоз).

Захрон может изменять действие этих лекарств или эти препараты могут изменять действие лекарства Захрон.
Если при лечении бактериальной инфекции пациенту необходимо принимать фузидиевую кислоту внутрь,
лекарство Захрон следует временно отменить. Врач сообщит пациенту, когда можно безопасно возобновить приём Захрона. Одновременный приём Захрона с фузидиевой кислотой в редких случаях может привести к слабости, боли или повреждению мышц (рабдомиолиз). Дополнительную информацию о рабдомиолизе можно найти в пункте 4.
Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства.
Лекарство Захрон не следует принимать во время беременности или кормления грудью. Если пациентка, принимающая Захрон, забеременеет, необходимо немедленно прекратить приём препарата
4/9
Захрон и обратиться к врачу. Во время приёма лекарства Захрон следует избегать беременности и
использовать эффективные методы контрацепции.
Перед применением любого лекарства необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Большинство людей могут управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время приёма лекарства
Захрон. Однако у некоторых пациентов при приёме этого препарата могут возникать головокружения. Если у пациента возникают такие симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать решение о вождении автомобиля или управлении механизмами.
Захрон содержит лактозу
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, он должен
проконсультироваться с врачом перед приёмом лекарства Захрон.
Захрон 5 мг содержит хинолиновый жёлтый, лак (Е 104).
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Захрон 10 мг содержит азорубин (Е 129).
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Захрон 40 мг содержит оранжевый жёлтый (Е 110) и красный краситель кошенили (Е 124).
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Полный перечень вспомогательных веществ приведён в пункте 6 «Состав упаковки и другая информация».

3. Как применять лекарство Zahron

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослые
Применение лекарства Zahron с целью снижения уровня холестерина
Начальная доза
Лечение следует начинать с дозы 5 мг или 10 мг, даже если пациент ранее принимал более высокие дозы других статинов. Выбор начальной дозы зависит от:

уровня холестерина,
степени риска развития инфаркта миокарда или инсульта у пациента,
наличия у пациента факторов, повышающих восприимчивость к нежелательным эффектам.

Врач определит, какая начальная доза наиболее подходит для пациента.
Врач может назначить начальную дозу 5 мг, если:

пациент происходит из Азии (Японии, Китая, Филиппин, Вьетнама, Кореи или Индии),
пациент старше 70 лет,
у пациента имеются умеренно тяжелые заболевания почек,
пациент подвержен риску развития заболеваний мышц (миопатии).

Увеличение дозы и максимальная доза
Врач может принять решение об увеличении дозы в соответствии с потребностями пациента. Если пациент начал лечение с дозы 5 мг, врач может увеличить дозу до 10 мг, а затем до 20 мг или 40 мг, если это необходимо. Если пациент начал лечение с дозы 10 мг, врач может увеличить дозу до 20 мг, а затем до 40 мг, если это необходимо. Интервал между каждым увеличением дозы должен составлять 4 недели.
Максимальная суточная доза лекарства Zahron составляет 40 мг. Она применяется у пациентов с высоким уровнем холестерина и высоким риском инфаркта или инсульта, у которых доза 20 мг оказалась недостаточной для снижения уровня холестерина.
Применение лекарства Zahron с целью снижения риска инфаркта, инсульта или подобных
проблем со здоровьем
Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг, однако врач может принять решение о её снижении, если у пациента присутствуют факторы, описанные выше.
Применение у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет
Диапазон доз для применения у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет составляет от 5 до 20 мг один раз в сутки. Обычно начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки, и врач может постепенно увеличить дозу в соответствии с потребностями пациента. Максимальная суточная доза лекарства Zahron у детей в возрасте от 6 до 17 лет составляет 10 мг или 20 мг в зависимости от типа лечимого заболевания.
Препарат следует принимать один раз в сутки. Применение Zahron в дозе 40 мг у детей не допускается.
Приём препарата
Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой.
Zahron следует принимать один раз в сутки в любое время — во время еды или натощак.
Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время, чтобы легче было запомнить.
Контрольные анализы на холестерин
Для контроля снижения уровня холестерина и поддержания его в пределах нормы необходимо регулярно проходить контрольные осмотры и сдавать анализы крови.
Врач может принять решение об увеличении дозы в соответствии с потребностями пациента.
Принятие дозы, превышающей рекомендованную (передозировка)
При случайном приёме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу.
Если пациент находится в больнице или проходит лечение по поводу другого заболевания, он должен сообщить врачу или медицинскому персоналу о применении лекарства Zahron.
Пропуск приёма лекарства Zahron
Следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной таблетки.
Прекращение приёма лекарства Zahron
Следует сообщить врачу, если пациент хочет прекратить приём лекарства Zahron. Уровень холестерина может снова повыситься, если прекратить применение Zahron.
При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и любой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
Важно, чтобы пациент знал, какие побочные действия могут возникнуть. Обычно они умеренные и проходят вскоре после начала лечения.
6/9
Необходимо немедленно прекратить применение препарата Захрон и обратиться за медицинской помощью, если возникнут следующие аллергические реакции:

затруднённое дыхание с отёком лица, губ, языка и (или) горла или без него;
отёк лица, губ, языка и (или) горла, который может вызывать затруднения при глотании;
сильный зуд кожи (с высыпаниями);
покраснение, плоские, круглые или бляшковидные высыпания на туловище, часто с пузырями в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, на половых органах и в области глаз. Такие опасные кожные высыпания могут предшествовать повышение температуры и гриппоподобные симптомы (синдром Стивенса-Джонсона);
обширная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS или синдром гиперчувствительности к лекарствам).

Следует прекратить применение препарата Захрон и незамедлительно обратиться к врачу, если возникнут:

боли или иные неприятные ощущения в мышцах, которые сохраняются дольше, чем можно было бы ожидать. Симптомы со стороны мышц возникают чаще у детей и подростков, чем у взрослых пациентов. Как и при применении других статинов, у очень небольшого числа пациентов отмечалось неблагоприятное воздействие на мышцы. Редко у таких пациентов развивалось потенциально опасное для жизни повреждение мышц (рабдомиолиз);
разрыв мышцы;
симптомы волчаночноподобного синдрома (такие как высыпания, поражение суставов и гематологические изменения).

Побочные действия, возникающие часто (у более чем 1 из 100, но менее чем у 1 из 10
пролеченных пациентов)

головная боль, боли в животе, запоры, тошнота, боли в мышцах, слабость, головокружение;
повышение уровня белка в моче. Обычно этот симптом проходит самостоятельно, и нет необходимости прерывать лечение (относится только к дозе 40 мг);
сахарный диабет. Существует высокая вероятность развития сахарного диабета у пациентов с повышенным уровнем сахара и жиров в крови, избыточным весом и повышенным артериальным давлением. Врач будет контролировать состояние пациента во время применения этого препарата.

Побочные действия, возникающие нечасто (у более чем 1 из 1000, но менее чем у 1
из 100 пролеченных пациентов)

высыпания, зуд или другие кожные реакции;
повышение уровня белка в моче. Обычно этот симптом проходит самостоятельно, и нет необходимости прерывать лечение (относится только к дозам 5 мг, 10 мг и 20 мг).

Побочные действия, возникающие редко (у более чем 1 из 10 000, но менее чем у 1
из 1000 пролеченных пациентов)

тяжёлые аллергические реакции — к симптомам относятся отёк лица, губ, языка и (или) горла, затруднения при глотании и дыхании, сильный зуд кожи (с высыпаниями); если пациент подозревает, что возникла аллергическая реакция, необходимо немедленно прекратить применение препарата Захрон и обратиться за медицинской помощью;
повреждение мышц у взрослых — следует соблюдать осторожность, т.е. прекратить применение препарата Захрон и незамедлительно обратиться к врачу, если возникнут боли или иные неприятные ощущения в мышцах, которые сохраняются дольше, чем можно было бы ожидать;
сильные боли в животе (воспаление поджелудочной железы);
повышение концентрации печеночных ферментов в крови;
повышенная склонность к кровотечениям или образованию синяков из-за низкого уровня тромбоцитов;
симптомы волчаночноподобного синдрома (такие как высыпания, поражение суставов и гематологические изменения).

7/9
Побочные действия, возникающие очень редко (у менее чем 1 из 10 000 пролеченных
пациентов)

желтуха (пожелтение кожи и глаз), воспаление печени, наличие крови в моче, повреждение нервов верхних и нижних конечностей (ощущение скованности конечностей), боли в суставах, потеря памяти, увеличение молочных желёз у мужчин (гинекомастия).

К побочным действиям с неизвестной частотой относятся:

диарея (мягкий стул), кашель, поверхностное дыхание, отёк (с зудом), нарушения сна (бессонница и ночные кошмары), сексуальные проблемы, затруднения дыхания (непродуктивный кашель и/или поверхностное дыхание или повышение температуры), повреждение сухожилий, постоянная слабость мышц;
миастения (заболевание, вызывающее общую слабость мышц, в том числе в некоторых случаях мышц, участвующих в дыхании), офтальмомиастения (заболевание, вызывающее слабость мышц глаза). Следует обратиться к врачу, если у пациента возникает слабость в руках или ногах, усиливающаяся после физической активности, двоение в глазах или опущение век, затруднения при глотании или одышка.

Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо побочные симптомы, включая побочные действия, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Захрон

Лекарство следует хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после надписи EXP. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не следует применять это лекарство, если имеются видимые признаки нарушения целостности упаковки.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые мусорные контейнеры. Необходимо проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Захрон

Активным веществом препарата является розувастатин. Покрытые пленочной оболочкой таблетки Захрон содержат кальциевую соль розувастатина в количестве, соответствующем 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг розувастатина.
Другие компоненты препарата:

ядро таблетки:
целлюлоза микрокристаллическая
8/9
лактоза моногидрат
кросповидон, тип А
стеарат магния

состав оболочки Захрон 5 мг:
лактоза моногидрат
гипромеллоза
диоксид титана (Е 171)
триацетин
хинолиновый желтый, лак (Е 104)

состав оболочки Захрон 10 мг:
лактоза моногидрат
гипромеллоза
диоксид титана (Е 171)
триацетин
аллуро красный АС (Е 129)

состав оболочки Захрон 20 мг:
лактоза моногидрат
гипромеллоза
диоксид титана (Е 171)
триацетин
кармин (Е 120)

состав оболочки Захрон 40 мг:
лактоза моногидрат
гипромеллоза
диоксид титана (Е 171)
триацетин
пунцовый желтый FCF (Е 110)
кошениль красный А (Е 124)

Как выглядит лекарство Захрон и что содержит упаковка
Препарат Захрон упаковывается в блистеры и картонные коробки, содержащие 28, 30, 56 или 98 таблеток.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.

Захрон, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: светло-желтые, круглые, двояковыпуклые таблетки с тиснением «5» на одной стороне.
Захрон, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: светло-розовые, круглые, двояковыпуклые таблетки с тиснением «10» на одной стороне.
Захрон, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: темно-розовые, круглые, двояковыпуклые таблетки с тиснением «20» на одной стороне.
Захрон, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: красные, круглые, двояковыпуклые таблетки с тиснением «40» на одной стороне.

Регистрационный держатель и производитель
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
9/9