Захрон

Польша
Торговое название Захрон
Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100365106
Захрон таблетки, покрытые оболочкой

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Захрон, 15 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Захрон, 30 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Розувастатинум
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Следует сохранить эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
При наличии любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Этот лекарственный препарат назначен строго определённому лицу. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:
Что такое лекарственный препарат Захрон и для чего он применяется
Важная информация перед применением лекарственного препарата Захрон
Как применять лекарственный препарат Захрон
Возможные побочные эффекты
Как хранить лекарственный препарат Захрон
Состав упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственный препарат Захрон и для чего он применяется

Лекарственный препарат Захрон относится к группе лекарственных средств, называемых статинами.
Лекарственный препарат Захрон был назначен пациенту, потому что:

  • У пациента выявлено высокое содержание холестерина. Это означает риск инфаркта сердца или инсульта. Захрон применяется у взрослых, у подростков, а также у детей в возрасте 6 лет и старше для лечения высокого содержания холестерина.
  • Врач рекомендовал пациенту приём статина, поскольку изменение диеты и увеличение физических упражнений оказались недостаточными для достижения нормального уровня холестерина в крови. Пациент, принимающий лекарственный препарат Захрон, должен одновременно придерживаться диеты, снижающей уровень холестерина, и выполнять физические упражнения.

или

  • Лекарственный препарат Захрон также рекомендуется, если пациент имеет другие факторы риска, повышающие вероятность развития инфаркта сердца, инсульта или схожих заболеваний.

Инфаркт сердца, инсульт и другие проблемы могут быть вызваны заболеванием, называемым атеросклерозом.
Атеросклероз является результатом отложения жировых бляшек в кровеносных сосудах.
Почему важно постоянное применение лекарственного препарата Захрон
Лекарственный препарат Захрон применяется для достижения нормальных значений концентрации жировых веществ в крови, называемых липидами. Наиболее распространённым из них является холестерин.
В крови присутствуют различные виды холестерина — так называемый «плохой» холестерин (ЛПНП-Х) и «хороший» холестерин (ЛПВП-Х).

  • Лекарственный препарат Захрон может способствовать снижению уровня «плохого» холестерина и повышению уровня «хорошего» холестерина.
  • Действие лекарственного препарата Захрон заключается в подавлении выработки «плохого» холестерина в организме. Он также способствует выведению «плохого» холестерина из крови.

У большинства людей повышенный уровень холестерина не влияет на самочувствие, поскольку не вызывает каких-либо симптомов. Однако если пациент не проходит лечение, происходит отложение жировых веществ в стенках кровеносных сосудов и их сужение.
Иногда может произойти блокировка суженного кровеносного сосуда, прекращение притока крови к сердцу или мозгу и, как следствие, инфаркт сердца или инсульт. Снижение уровня холестерина в крови уменьшает риск инфаркта, инсульта или схожих заболеваний.
Даже если после применения лекарственного препарата Захрон уровень холестерина станет нормальным, необходимо продолжать его приём. Это предотвращает повторное повышение уровня холестерина, которое приводит к отложению жировых веществ. Однако следует прекратить применение препарата, если этого потребует врач или если у пациентки наступит беременность.

2. Важная информация перед применением лекарственного средства Захрон

Когда не следует применять лекарственное средство Захрон

  • Если у пациента имеется аллергия на розувастатин или любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечисленных в пункте 6).
  • Если пациентка беременна или кормит грудью. Если женщина, принимающая лекарственное средство Захрон, забеременеет, она должна немедленно прекратить его применение и сообщить об этом врачу. Женщины, принимающие лекарственное средство Захрон, должны избегать беременности, применяя эффективные методы контрацепции.
  • Если у пациента имеется заболевание печени.
  • Если у пациента имеется тяжелое заболевание почек.
  • Если у пациента наблюдаются частые или причины которых неизвестны жалобы или боли в мышцах.
  • Если пациент принимает комбинацию софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (применяется для лечения вирусного поражения печени, называемого гепатитом С).
  • Если пациент принимает циклоспорин (лекарственное средство, применяемое, например, после трансплантации органов). Если какая-либо из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту или у пациента возникли сомнения, необходимо повторно обратиться к врачу.

Кроме того, не следует применять лекарственное средство Захрон в дозе 30 мг или 40 м哽 (максимальная доза):

  • Если у пациента имеется умеренно выраженная почечная недостаточность (при наличии сомнений следует проконсультироваться с врачом).
  • Если у пациента имеется заболевание щитовидной железы.
  • Если у пациента ранее наблюдались частые или причины которых неизвестны жалобы или боли в мышцах, если у пациента или у кого-либо из его семьи диагностировали заболевания мышц или если ранее, при применении препаратов, снижающих уровень холестерина, наблюдались нарушения со стороны мышц.
  • Если пациент регулярно употребляет большое количество алкоголя.
  • Если пациент является представителем азиатской популяции (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы, корейцы и индусы).
  • Если пациент принимает лекарства, называемые фибратами, для снижения уровня холестерина. Если какая-либо из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту (или у пациента возникли сомнения), необходимо повторно обратиться к врачу.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения лекарственного средства Захрон следует обратиться к врачу или фармацевту:

  • Если у пациента имеются заболевания почек.
  • Если у пациента имеются заболевания печени.
  • Если у пациента ранее наблюдались частые или причины которых неизвестны жалобы или боли в мышцах, если у пациента или у кого-либо из его семьи диагностировали заболевания мышц или если ранее, при применении препаратов, снижающих уровень холестерина, наблюдались нарушения со стороны мышц. Пациент должен немедленно обратиться к врачу, если у него появятся жалобы или боли в мышцах неизвестного происхождения, особенно если они сопровождаются общим плохим самочувствием или лихорадкой. Также следует сообщить врачу или фармацевту, если появится стойкое ослабление мышц.
  • Если у пациента имеется или ранее наблюдалась миастения (заболевание, вызывающее общее ослабление мышц, в том числе в некоторых случаях мышц, участвующих в дыхании) или окулярная миастения (заболевание, вызывающее ослабление мышц глаз), поскольку статины иногда могут усиливать симптомы заболевания или приводить к развитию миастении (см. пункт 4).
  • Если у пациента ранее возникала тяжелая кожная сыпь или шелушение кожи, пузыри и (или) язвы во рту после приема лекарственного средства Захрон или других схожих препаратов.
  • Если пациент регулярно употребляет большое количество алкоголя.
  • Если у пациента имеются нарушения функции щитовидной железы.
  • Если пациент принимает лекарства, называемые фибратами, для снижения уровня холестерина. Необходимо внимательно прочитать настоящую инструкцию, даже если пациент ранее принимал другие препараты, снижающие уровень холестерина.
  • Если пациент принимает лекарства, применяемые при лечении ВИЧ-инфекции, например, ритонавир с лопинавиром и (или) атазанавиром, см. пункт: Лекарственное средство Захрон и другие лекарства.
  • Если пациент принимает или принимал в течение последних 7 дней внутрь или в виде инъекций лекарство, содержащее фузидиевую кислоту (применяется при бактериальных инфекциях). Одновременное применение фузидиевой кислоты с лекарственным средством Захрон может привести к тяжелому повреждению мышц (рабдомиолизу); см. пункт: Лекарственное средство Захрон и другие лекарства.
  • Если пациенту более 70 лет (поскольку врач должен подобрать соответствующую начальную дозу лекарственного средства Захрон для пациента).
  • Если у пациента имеется тяжелая дыхательная недостаточность.
  • Если пациент является представителем азиатской популяции (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы, корейцы и индусы). У этих пациентов врач должен определить соответствующую начальную дозу лекарственного средства Захрон.

Если какая-либо из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту (или у пациента возникли сомнения):
Не следует принимать лекарственное средство Захрон в дозе 30 мг или 40 мг (максимальная доза), а перед
приемом лекарственного средства Захрон в любой другой дозе необходимо обратиться к врачу
или фармацевту.
При применении розувастатина отмечались случаи тяжелых кожных реакций, включая
синдром Стивенса-Джонсона и лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (DRESS). Если возникнет
любой из симптомов, описанных в пункте 4, необходимо прекратить применение лекарственного средства Захрон и
немедленно обратиться к врачу.
У небольшой группы пациентов препараты из группы статинов могут влиять на функцию печени. Для
подтверждения такого действия проводится анализ крови на активность
печеночных ферментов. Обычно врач рекомендует провести анализ активности печеночных ферментов в крови (печеночные пробы) до начала и во время применения лекарственного средства Захрон.
Пациенты с сахарным диабетом или те, у которых имеется риск развития сахарного диабета, будут находиться под тщательным медицинским контролем во время применения этого лекарственного средства. Пациенты, у которых выявлены высокие уровни сахара и жиров в крови, избыточный вес и высокое артериальное давление, могут быть подвержены риску развития сахарного диабета.
Дети и подростки

  • Если пациенту менее 6 лет: лекарственное средство Захрон не следует применять у детей в возрасте до 6 лет.
  • Если пациенту менее 18 лет: лекарственное средство Захрон в дозе 30 мг или 40 мг не предназначено для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Лекарственное средство Захрон и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Следует сообщить врачу, если пациент принимает:

  • циклоспорин (применяется, например, после трансплантации органов),
  • варфарин, клопидогрел или тикагрелор (или любое другое лекарство, разжижающее кровь),
  • лекарство из группы фибратов (такое как гемфиброзил, фенофибрат) или любое другое лекарство, снижающее уровень холестерина в крови (например, эзетимиб),
  • лекарства, применяемые при расстройствах желудка (применяются для нейтрализации соляной кислоты в желудке),
  • эритромицин (антибиотик), фузидиевую кислоту (антибиотик — см. ниже и пункт: Предупреждения и меры предосторожности),
  • пероральные контрацептивы,
  • регорафениб (применяется при лечении рака),
  • даролутамид (применяется при лечении рака),
  • кампатиниб (применяется при лечении рака),
  • гормональную заместительную терапию,
  • фостаматиниб (применяется при лечении снижения количества тромбоцитов),
  • фебуксостат (применяется при лечении и профилактике высоких уровней мочевой кислоты в крови),
  • терифлуномид (применяется при лечении рассеянного склероза),
  • любой из следующих препаратов, применяемых при лечении вирусных инфекций, включая ВИЧ-инфекцию или вирусный гепатит С, применяемых отдельно или в комбинации с другими лекарствами (см. Предупреждения и меры предосторожности): ритонавир, лопинавир, атазанавир, софосбувир, воксилапревир, омбитасвир, паритапревир, дазабувир, велпатасвир, гразопревир, элбасвир, глепревир, пибрентасвир,
  • роксадустат (применяется при лечении анемии у пациентов с хроническим заболеванием почек),
  • тафамидис (применяется при лечении заболевания, называемого транстиретиновой амилоидозой).

Лекарственное средство Захрон может изменять действие этих лекарств или эти лекарства могут изменять действие лекарственного средства Захрон.
Если при лечении бактериальной инфекции пациенту необходимо принимать фузидиевую кислоту внутрь, следует временно прекратить прием лекарственного средства Захрон. Врач сообщит пациенту, когда он сможет безопасно возобновить прием лекарственного средства Захрон. Совместное применение лекарственного средства Захрон с фузидиевой кислотой в редких случаях может привести к ослаблению мышц, болезненности или боли (рабдомиолиз). Дополнительная информация о рабдомиолизе приведена в пункте 4.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует забеременеть, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
Лекарственное средство Захрон не следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания. Если пациентка забеременеет во время приема лекарственного средства Захрон, необходимо немедленно прекратить его применение и обратиться к врачу. Женщины, принимающие лекарственное средство Захрон, должны избегать беременности, применяя эффективные методы контрацепции.
Перед применением любого лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Управление транспортными средствами и механизмами
Большинство пациентов могут управлять транспортными средствами и механизмами во время приема лекарственного средства Захрон — оно не нарушает их способности. Однако у некоторых пациентов при приеме лекарственного средства Захрон могут возникать головокружения. Если у пациента возникают головокружения, он должен обратиться к врачу, прежде чем садиться за руль или управлять механизмами.
Захрон содержит лактозу.
Если ранее у пациента диагностировали непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приемом лекарственного средства Захрон.
Захрон содержит хинолиновый желтый, лак (Е104).
Может вызывать аллергические реакции.
Полный перечень вспомогательных веществ приведен в пункте 6 «Состав упаковки и другая информация».

3. Как применять лекарство Захрон

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться
к врачу или фармацевту.
Обычные дозы для взрослых
Применение препарата Захрон с целью снижения уровня холестерина:
Начальная доза
Лечение препаратом Захрон следует начинать с дозы 5 мг или 10 мг, даже если пациент ранее принимал
более высокие дозы других статинов. Выбор начальной дозы зависит от:

  • Уровня холестерина.
  • Степени риска развития у пациента инфаркта сердца или инсульта.
  • Наличия у пациента факторов, повышающих восприимчивость к нежелательным реакциям. Следует спросить врача или фармацевта, какая начальная доза препарата Захрон наиболее подходит для пациента.

Врач может принять решение о назначении самой низкой дозы (5 мг), если:

  • Пациент происходит из Азии (Японии, Китая, Филиппин, Вьетнама, Кореи или Индии).
  • Пациенту более 70 лет.
  • У пациента имеются умеренно тяжелые заболевания почек.
  • Пациент подвержен развитию болей и недомоганий в мышцах (миопатия).

Увеличение дозы и максимальная суточная доза
Врач может принять решение об увеличении дозы, чтобы она соответствовала потребностям пациента.
Если пациент начал лечение с дозы 5 мг, врач может поэтапно увеличить дозу до максимальной — 40 мг один раз в сутки, если это необходимо. Если пациент начал
лечение с дозы 10 мг, врач может принять решение об увеличении до 20 мг, а затем до 40 мг,
если это необходимо. Между каждым последующим увеличением дозы должен соблюдаться интервал в 4
недели.
Максимальная суточная доза препарата Захрон составляет 40 мг. Она применяется исключительно у пациентов с
высоким уровнем холестерина и высоким риском инфаркта или инсульта, у которых применение более низких
доз оказалось недостаточным для снижения уровня холестерина.
Применение препарата Захрон с целью снижения риска инфаркта, инсульта или подобных
проблем со здоровьем:

Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг, однако врач может принять решение о её снижении, если у
пациента присутствуют факторы, описанные выше.
Применение у детей и подростков в возрасте 6–17 лет
Диапазон доз для применения у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет составляет от 5 до 20 мг один раз в
сутки. Обычно начальная доза составляет 5 мг. Врач может увеличить дозу в соответствии с потребностями пациента. Максимальная суточная доза препарата Захрон у детей в возрасте от 6 до 17 лет
составляет 10 мг или 20 мг в зависимости от вида лечимого заболевания. Препарат следует принимать один раз в сутки. Препарат Захрон в дозе 30 мг или 40 мг не следует применять у детей.
Приём препарата
Каждую таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой.
Препарат Захрон следует принимать один раз в сутки. Препарат можно принимать в любое время суток, независимо от приёмов пищи.
Рекомендуется принимать таблетку в одно и то же время каждый день, чтобы легче было об этом помнить.
Регулярные контрольные анализы холестерина
Для уверенности в том, что уровень холестерина снизился и находится в пределах нормы, необходимо регулярно
проходить контрольные обследования и сдавать анализы крови.
Врач может принять решение об увеличении дозы препарата Захрон, чтобы она соответствовала потребностям пациента.
Приём дозы, превышающей рекомендованную
Необходимо обратиться к врачу или обратиться в ближайшую больницу.
Если пациент находится в больнице или проходит лечение по поводу другого заболевания, он должен
информировать медицинский персонал о приёме препарата Захрон.
Пропуск приёма препарата Захрон
Не следует беспокоиться — необходимо принимать следующую дозу в обычное время. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной.
Прекращение приёма препарата Захрон
Следует сообщить врачу, если пациент хочет прекратить приём препарата Захрон. Уровень
холестерина может снова повыситься, если пациент прекратит приём препарата Захрон.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться
к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Важно, чтобы пациент знал, какие побочные эффекты могут возникнуть. Обычно они
умеренные и исчезают вскоре после начала лечения.
Необходимо немедленно прекратить применение препарата Захрон и обратиться за медицинской помощью, если
возникнут следующие аллергические реакции:

  • затруднение дыхания, которое может сопровождаться отеком лица, губ, языка и (или) горла,
  • отек лица, губ, языка и (или) горла, который может вызывать затруднение при глотании,
  • сильный зуд кожи (с высыпаниями),
  • покраснение, плоские, круглые или дисковидные пятна на туловище, часто с пузырьками в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, на половых органах и в области глаз. Такие опасные кожные высыпания могут предшествовать повышение температуры и гриппоподобные симптомы (синдром Стивенса-Джонсона),
  • обширная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS или синдром гиперчувствительности к лекарствам).

Следует прекратить применение препарата Захрон и немедленно обратиться к врачу, если
возникнут:

  • боли или иные жалобы в мышцах, которые сохраняются дольше, чем можно ожидать. Симптомы со стороны мышц возникают чаще у детей и подростков, чем у взрослых. Как и при применении других статинов, у очень небольшого числа пациентов наблюдалось нежелательное воздействие на мышцы. В редких случаях у таких пациентов развивалось потенциально опасное для жизни поражение мышц (рабдомиолиз);
  • разрыв мышцы;
  • симптомы волчанкоподобного синдрома (например, сыпь, поражение суставов и гематологические изменения).

Частые побочные эффекты (могут возникать чаще, чем у 1 из 100, но не чаще, чем у 1 из 10
пациентов):

  • Головная боль, боль в животе, запор, тошнота, боль в мышцах, слабость, головокружение.

  • Повышенное содержание белка в моче. Обычно этот симптом исчезает самостоятельно, и нет необходимости прекращать прием препарата Захрон (относится только к дозе 40 мг).

  • Сахарный диабет. Вероятность развития сахарного диабета выше у пациентов с высоким уровнем сахара и жиров в крови, избыточным весом и высоким артериальным давлением. Лечащий врач
    будет контролировать пациентов из группы риска во время приема этого
    препарата.
    Нечастые побочные эффекты (могут возникать чаще, чем у 1 из 1000, но не чаще,
    чем у 1 из 100 пациентов):

  • Сыпь, зуд или другие кожные реакции.

  • Повышенное содержание белка в моче. Обычно этот симптом исчезает самостоятельно, и нет необходимости прекращать прием препарата Захрон (относится только к дозам 5 мг, 10 мг и 20 мг).

Редкие побочные эффекты (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 000, но не чаще, чем у 1
из 1000 пациентов):

  • Тяжелые аллергические реакции — к симптомам относятся отек лица, губ, языка и (или) горла, затруднение глотания и дыхания, сильный зуд кожи (с высыпаниями). Если пациент подозревает аллергическую реакцию, необходимо немедленно прекратить прием препарата Захрон и обратиться за медицинской помощью.
  • Повреждение мышц у взрослых — следует соблюдать осторожность, т.е. прекратить прием препарата Захрон и немедленно обратиться к врачу, если возникнут боли или иные жалобы в мышцах, которые сохраняются дольше, чем можно ожидать.
  • Сильная боль в животе (воспаление поджелудочной железы).
  • Повышенная склонность к кровотечениям или образованию синяков из-за низкого уровня тромбоцитов.
  • Повышение концентрации печеночных ферментов в крови.
  • Симптомы волчанкоподобного синдрома (например, сыпь, поражение суставов и гематологические изменения).

Очень редкие побочные эффекты (могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 000 пациентов):

  • Желтуха (пожелтение кожи и глаз), воспаление печени, наличие крови в моче, поражение нервов верхних и нижних конечностей (ощущается как онемение), боли в суставах, потеря памяти, увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия).

К побочным эффектам с неизвестной частотой относятся:

  • Диарея (жидкий стул), кашель, поверхностное дыхание, отек, нарушения сна (бессонница и ночные кошмары), нарушение половой функции, депрессия, проблемы с дыханием (постоянный кашель и (или) поверхностное дыхание или повышение температуры), повреждения сухожилий, постоянная слабость мышц,
  • Миастения (заболевание, вызывающее общую слабость мышц, в том числе в некоторых случаях мышц, участвующих в дыхании), офтальмомиастения (заболевание, вызывающее слабость глазных мышц). Следует обратиться к врачу, если у пациента возникает слабость рук или ног, усиливающаяся после физической активности, двоение в глазах, опущение век, затруднение глотания или одышка.

Сообщение о побочных эффектах
Если возникнут какие-либо нежелательные симптомы, включая побочные эффекты, не указанные в
аннотации, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать
напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Захрон

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Не применять лекарство
после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке после EXP. Срок годности
указывает на последний день указанного месяца.
Не применять это лекарство, если будут обнаружены какие-либо видимые признаки порчи.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для отходов. Необходимо проконсультироваться
с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Захрон

  • Действующим веществом лекарства является розувастатин. Лекарство Захрон, таблетки, покрытые оболочкой, содержит кальциевую соль розувастатина в дозе, соответствующей 15 мг или 30 мг розувастатина.
  • Другие компоненты лекарства:

Ядро таблетки
o Целлюлоза микрокристаллическая, тип 102
o Лактоза моногидрат
o Кросповидон, тип А
o Стеарат магния
Оболочка таблетки
o Лактоза моногидрат
o Гипромеллоза
o Диоксид титана (Е 171)
o Триацетин
o Лак хинолинового жёлтого (Е 104)
Как выглядит лекарство Захрон и что содержит упаковка
Лекарство Захрон поставляется в блистерах, содержащих 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 таблеток.
Не все размеры упаковок могут присутствовать в обращении.
Захрон 15 мг, таблетки, покрытые оболочкой: круглые, двояковыпуклые, бледно-жёлтые таблетки диаметром 8 мм, с тиснением символа "15" на одной стороне и ^ "15" на другой стороне.
Захрон 30 мг, таблетки, покрытые оболочкой: круглые, двояковыпуклые, бледно-жёлтые таблетки диаметром 10 мм, с тиснением символа "30" на одной стороне.
Ответственный субъект и производитель:
Adamed Pharma S.A
Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А
05-152 Чоснов, Польша