Prospecto: Información para el paciente

Zahron, 15 mg, comprimidos recubiertos
Zahron, 30 mg, comprimidos recubiertos
Rosuvastatinum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Guarde este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
Si tiene alguna duda, hable con su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a una persona específica. No debe dárselo a otras personas. Podría perjudicar a otra persona, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales.
Si usted experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
Índice del prospecto:
Qué es Zahron y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zahron
Cómo tomar Zahron
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Zahron
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Zahron y para qué se utiliza

Zahron pertenece a un grupo de medicamentos denominados estatinas.
Se le ha recetado Zahron porque:

Tiene niveles elevados de colesterol. Esto implica un riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus. Zahron se utiliza en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años para tratar niveles altos de colesterol.
Su médico le ha indicado una estatina porque cambiar su dieta y aumentar la actividad física no han sido suficientes para lograr niveles normales de colesterol en sangre. Mientras toma Zahron, debe seguir una dieta que reduzca el colesterol y realizar ejercicio físico.

Zahron también se recomienda si usted tiene otros factores que aumentan el riesgo de sufrir un ataque al corazón, un ictus u otras enfermedades similares.

Un ataque al corazón, un ictus u otros problemas pueden deberse a una enfermedad llamada aterosclerosis.
La aterosclerosis es causada por la acumulación de depósitos grasos en los vasos sanguíneos.
Por qué es importante tomar Zahron de forma continuada
Zahron se utiliza para lograr niveles normales de sustancias grasas en sangre, denominadas lípidos. La más común es el colesterol.
En sangre existen diferentes tipos de colesterol: el colesterol "malo" (colesterol LDL-C) y el colesterol "bueno" (colesterol HDL-C).

Zahron puede reducir los niveles de colesterol "malo" y aumentar los de colesterol "bueno".
Zahron actúa inhibiendo la producción de colesterol "malo" en el organismo y ayuda también a eliminar el colesterol "malo" de la sangre.

En la mayoría de las personas, los niveles elevados de colesterol no producen síntomas ni alteran el bienestar. Sin embargo, si no se trata, las sustancias grasas pueden acumularse en las paredes de los vasos sanguíneos, provocando su estrechamiento.
A veces, un vaso sanguíneo estrechado puede bloquearse, interrumpiendo el flujo sanguíneo hacia el corazón o el cerebro, lo que puede provocar un infarto de miocardio o un ictus. Reducir el nivel de colesterol en sangre disminuye el riesgo de infarto, ictus u otras enfermedades similares.
Aunque tras tomar Zahron sus niveles de colesterol se normalicen, debe continuar tomando el medicamento. Esto evita que el colesterol vuelva a aumentar y siga acumulándose en forma de depósitos grasos. No obstante, debe dejar de tomar el medicamento si así se lo indica su médico o si queda embarazada.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Zahron

Cuándo no debe utilizar el medicamento Zahron

Si el paciente tiene alergia a la rosuvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia. Si una mujer que está tomando Zahron queda embarazada, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y avisar a su médico. Las mujeres que toman Zahron deben evitar el embarazo utilizando métodos anticonceptivos eficaces.
Si el paciente padece una enfermedad hepática.
Si el paciente padece una enfermedad renal grave.
Si el paciente presenta dolores musculares frecuentes o de origen desconocido.
Si el paciente está tomando la combinación de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizada en el tratamiento de la infección vírica del hígado conocida como hepatitis C).
Si el paciente está tomando ciclosporina (un medicamento utilizado, por ejemplo, tras un trasplante de órganos). Si alguna de las situaciones mencionadas anteriormente afecta al paciente o si tiene dudas, debe volver a consultar con su médico.

Además, no debe utilizar el medicamento Zahron en dosis de 30 mg o 40 mg (dosis más alta):

Si el paciente padece una enfermedad renal de moderada gravedad (si tiene dudas, debe consultar con su médico).
Si el paciente padece una enfermedad de la tiroides.
Si el paciente ha tenido anteriormente dolores o molestias musculares frecuentes o de origen desconocido, si el paciente o algún miembro de su familia han sido diagnosticados de enfermedades musculares, o si previamente, durante el tratamiento con medicamentos que reducen el colesterol, ha presentado trastornos musculares.
Si el paciente consume habitualmente grandes cantidades de alcohol.
Si el paciente es de origen asiático (japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú).
Si el paciente está tomando medicamentos llamados fibratos para reducir el colesterol. Si alguna de las situaciones mencionadas anteriormente afecta al paciente (o si tiene dudas), debe volver a consultar con su médico.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar el medicamento Zahron, debe consultar con su médico o farmacéutico:

Si el paciente padece enfermedades renales.
Si el paciente padece enfermedades hepáticas.
Si el paciente ha tenido anteriormente dolores o molestias musculares frecuentes o de origen desconocido, si el paciente o algún miembro de su familia han sido diagnosticados de enfermedades musculares, o si previamente, durante el tratamiento con medicamentos que reducen el colesterol, ha presentado trastornos musculares. El paciente debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico si experimenta dolores o molestias musculares de origen desconocido, especialmente si van acompañados de malestar general o fiebre. También debe informar a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular persistente.
Si el paciente padece o ha padecido miastenia gravis (una enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo en algunos casos los músculos implicados en la respiración) o miastenia ocular (una enfermedad que causa debilidad de los músculos oculares), ya que las estatinas pueden a veces agravar los síntomas de la enfermedad o provocar la aparición de miastenia (véase el apartado 4).
Si el paciente ha tenido anteriormente una erupción cutánea grave, descamación de la piel, ampollas y/o úlceras en la boca tras tomar Zahron u otros medicamentos similares.
Si el paciente consume habitualmente grandes cantidades de alcohol.
Si el paciente padece trastornos de la tiroides.
Si el paciente está tomando medicamentos llamados fibratos para reducir el colesterol. Lea cuidadosamente este prospecto, incluso si ha tomado anteriormente otros medicamentos que reducen el colesterol.
Si el paciente está tomando medicamentos para el tratamiento de la infección por VIH, por ejemplo, ritonavir con lopinavir y/o atazanavir, véase el apartado: Zahron y otros medicamentos.
Si el paciente está tomando o ha tomado en los últimos 7 días por vía oral o inyectable un medicamento que contiene ácido fusídico (utilizado en infecciones bacterianas). La administración conjunta de ácido fusídico con Zahron puede provocar daños musculares graves (rabdomiólisis); véase el apartado: Zahron y otros medicamentos.
Si el paciente tiene más de 70 años (ya que el médico debe elegir la dosis inicial adecuada de Zahron para el paciente).
Si el paciente padece una insuficiencia respiratoria grave.
Si el paciente es de origen asiático (japonés, chino, filipino, vietnamita, coreano o hindú). En estos pacientes, el médico debe determinar la dosis inicial adecuada de Zahron.

Si alguna de las situaciones mencionadas anteriormente afecta al paciente (o si tiene dudas):
No debe tomar el medicamento Zahron en dosis de 30 mg o 40 mg (dosis más alta) y antes de
tomar Zahron en cualquier otra dosis debe consultar con su médico o farmacéutico.
Durante el tratamiento con rosuvastatina se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo el
síndrome de Stevens-Johnson y la reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Si aparece
cualquiera de los síntomas descritos en el apartado 4, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Zahron y
ponerse en contacto con su médico.
En un pequeño número de pacientes, los medicamentos del grupo de las estatinas pueden afectar a la función hepática. Para
confirmar este efecto, se realiza un análisis de sangre para evaluar la actividad de las enzimas hepáticas. Habitualmente, el médico recomienda realizar un análisis de sangre para evaluar la actividad de las enzimas hepáticas (pruebas hepáticas) antes de iniciar y durante el tratamiento con Zahron.
Las personas con diabetes o con riesgo de desarrollarla estarán bajo estricta vigilancia médica durante el tratamiento con este medicamento. Las personas con niveles elevados de azúcar y grasas en sangre, sobrepeso e hipertensión arterial pueden tener un mayor riesgo de desarrollar diabetes.
Niños y adolescentes

Si el paciente tiene menos de 6 años: no debe utilizar el medicamento Zahron en niños menores de 6 años.
Si el paciente tiene menos de 18 años: el medicamento Zahron en dosis de 30 mg o 40 mg no es adecuado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.

Zahron y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense comenzar a tomar.
Debe informar a su médico si está tomando:

ciclosporina (utilizada, por ejemplo, tras un trasplante de órganos),
warfarina, clopidogrel o ticagrelor (o cualquier otro medicamento anticoagulante),
un medicamento del grupo de los fibratos (como gemfibrozilo, fenofibrato) o cualquier otro medicamento que reduzca el colesterol en sangre (por ejemplo, ezetimiba),
medicamentos para la acidez de estómago (utilizados para neutralizar el ácido clorhídrico en el estómago),
eritromicina (un antibiótico), ácido fusídico (un antibiótico - véase más abajo y el apartado: Advertencias y precauciones),
anticonceptivos orales,
regorafenib (utilizado en el tratamiento del cáncer),
darolutamida (utilizado en el tratamiento del cáncer),
capmatinib (utilizado en el tratamiento del cáncer),
terapia hormonal sustitutiva,
fostamatinib (utilizado en el tratamiento de la disminución del número de plaquetas),
febuxostat (utilizado en el tratamiento y prevención de niveles elevados de ácido úrico en sangre),
teriflunomida (utilizada en el tratamiento de la esclerosis múltiple),
cualquiera de los siguientes medicamentos utilizados en el tratamiento de infecciones víricas, incluyendo VIH o hepatitis C, administrados solos o en combinación con otros medicamentos (véase: Advertencias y precauciones): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir,
roxadustat (utilizado en el tratamiento de la anemia en pacientes con enfermedad renal crónica),
tafamidis (utilizado en el tratamiento de la enfermedad conocida como amiloidosis por transtiretina).

Zahron puede modificar el efecto de estos medicamentos o estos medicamentos pueden modificar el efecto de Zahron.
Si durante el tratamiento de una infección bacteriana el paciente debe tomar ácido fusídico por vía oral, debe suspender temporalmente el tratamiento con Zahron. El médico le indicará cuándo puede reanudar el tratamiento con Zahron de forma segura. La administración conjunta de Zahron con ácido fusídico puede provocar, en casos raros, debilidad, dolor o sensibilidad muscular (rabdomiólisis). Más información sobre la rabdomiólisis se encuentra en el apartado 4.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, si sospecha que podría estar embarazada o si planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizar el medicamento Zahron durante el embarazo ni durante la lactancia. Si durante el tratamiento con Zahron la paciente queda embarazada, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y ponerse en contacto con su médico. Las mujeres que toman Zahron deben evitar el embarazo utilizando métodos anticonceptivos eficaces.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Conducción y uso de máquinas
La mayoría de las personas pueden conducir vehículos y manejar máquinas durante el tratamiento con Zahron, ya que no afecta a sus capacidades. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar mareos durante el tratamiento con Zahron. Si el paciente tiene mareos, debe consultar con su médico antes de conducir o manejar máquinas.
Zahron contiene lactosa.
Si anteriormente se le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar Zahron.
Zahron contiene tartracina, lac (E104).
Puede provocar reacciones alérgicas.
La lista completa de excipientes se encuentra en el apartado 6 "Contenido del envase y otra información".

3. Cómo utilizar el medicamento Zahron

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Dosis habitualmente recomendadas en adultos
Uso del medicamento Zahron para reducir el nivel de colesterol:
Dosis inicial
El tratamiento con Zahron debe iniciarse con una dosis de 5 mg o 10 mg, incluso si el paciente ha utilizado previamente dosis más altas de otra estatina. La elección de la dosis inicial depende de:

El nivel de colesterol.
El grado de riesgo de sufrir un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular.
La presencia de factores que aumentan la susceptibilidad del paciente a efectos adversos. Debe consultarse con el médico o farmacéutico cuál dosis inicial de Zahron es más adecuada para el paciente.

El médico puede decidir iniciar el tratamiento con la dosis más baja (5 mg) si:

El paciente es de origen asiático (Japón, China, Filipinas, Vietnam, Corea o India).
El paciente tiene más de 70 años.
El paciente padece una enfermedad renal de moderada gravedad.
El paciente tiene un mayor riesgo de presentar dolores o molestias musculares (miopatía).

Aumento de la dosis y dosis máxima diaria
El médico puede decidir aumentar la dosis para adaptarla a las necesidades del paciente.
Si el paciente comenzó el tratamiento con 5 mg, el médico puede decidir aumentar la dosis progresivamente hasta la dosis máxima de 40 mg una vez al día, si fuera necesario. Si el paciente comenzó con 10 mg, el médico puede decidir aumentarla a 20 mg y posteriormente a 40 mg, si fuera necesario. Entre cada aumento de dosis debe transcurrir un intervalo de 4 semanas.
La dosis máxima diaria de Zahron es de 40 mg. Esta dosis solo se utiliza en pacientes con niveles elevados de colesterol y alto riesgo de infarto o accidente cerebrovascular, cuando el uso de dosis más bajas no ha sido suficiente para reducir el colesterol.
Uso del medicamento Zahron para reducir el riesgo de infarto, accidente cerebrovascular u otros problemas de salud similares:
La dosis diaria recomendada es de 20 mg, aunque el médico puede decidir reducirla si el paciente presenta alguno de los factores descritos anteriormente.
Uso en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad
El rango de dosis para niños y adolescentes de 6 a 17 años es de 5 a 20 mg una vez al día. Habitualmente, la dosis inicial recomendada es de 5 mg. El médico puede aumentar la dosis según sea necesario para el paciente. La dosis máxima diaria de Zahron en niños y adolescentes de 6 a 17 años es de 10 mg o 20 mg, dependiendo del tipo de enfermedad tratada. El medicamento debe tomarse una vez al día. No debe administrarse Zahron en dosis de 30 mg o 40 mg a niños.
Administración del medicamento
Cada comprimido debe tragarse entero, acompañado de agua.
Zahron debe tomarse una vez al día. Puede administrarse en cualquier momento del día, con o sin alimentos.
Se recomienda tomar el comprimido a la misma hora todos los días, para facilitar el recuerdo.
Controles regulares del nivel de colesterol
Para asegurarse de que el nivel de colesterol ha disminuido y se mantiene adecuado, es necesario acudir regularmente a revisiones médicas y realizarse análisis de sangre.
El médico puede decidir aumentar la dosis de Zahron para adaptarla mejor a las necesidades del paciente.
Si se toma más cantidad de Zahron de la indicada
Debe ponerse en contacto con el médico o acudir al hospital más cercano.
Si el paciente se encuentra en el hospital o está siendo tratado por otra enfermedad, debe informar al personal sanitario de que está tomando Zahron.
Si se olvida tomar una dosis de Zahron
No debe preocuparse; debe tomarse la siguiente dosis a la hora habitual. No debe duplicarse la dosis para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Zahron
Debe informarse al médico si el paciente desea dejar de tomar Zahron. El nivel de colesterol puede volver a aumentar si se interrumpe el tratamiento con Zahron.
Si persisten dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Es importante que el paciente conozca qué efectos adversos pueden presentarse. Normalmente, estos son
leves y desaparecen poco tiempo después de iniciar el tratamiento.
Debe interrumpirse inmediatamente la administración del medicamento Zahron y acudir sin demora a recibir asistencia médica si
se presentan las siguientes reacciones alérgicas:

Dificultad para respirar, que puede ir acompañada de hinchazón de la cara, labios, lengua y (o) garganta,
Hinchazón de la cara, labios, lengua y (o) garganta, que puede provocar dificultad para tragar,
Picor muy intenso de la piel (con ronchas),
Manchas rojizas, planas, en forma de disco u ovaladas en el tronco, frecuentemente con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la cavidad bucal, garganta, nariz, órganos genitales y en los ojos. La aparición de este tipo de erupciones cutáneas graves puede ir precedida de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson),
Erupción cutánea extensa, fiebre alta y aumento del tamaño de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).

Debe dejarse de tomar el medicamento Zahron y ponerse en contacto inmediatamente con el médico si se presentan:

Dolores u otros trastornos musculares que persistan más tiempo del esperado. Los síntomas musculares aparecen con más frecuencia en niños y adolescentes que en adultos. Como con otras estatinas, en un número muy pequeño de pacientes se ha observado un efecto adverso sobre el músculo. Rara vez, en estos pacientes, se ha producido un daño muscular potencialmente mortal (rabdomiólisis);
Rotura del músculo;
Síntomas de síndrome lupoide (como erupción cutánea, enfermedades articulares y alteraciones hematológicas).

Efectos adversos frecuentes (pueden presentarse en más de 1 de cada 100 pacientes, pero no en más de 1 de cada 10 pacientes):

Dolor de cabeza, dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, dolor muscular, debilidad, mareos.
Aumento de la cantidad de proteína en la orina. Normalmente este síntoma desaparece espontáneamente y no es necesario interrumpir la toma del medicamento Zahron (solo afecta a la dosis de 40 mg).
Diabetes. La probabilidad de desarrollar diabetes es mayor si el paciente tiene niveles elevados de azúcar y grasas en sangre, sobrepeso e hipertensión arterial. El médico
tratante supervisará a los pacientes en grupo de riesgo durante la administración de este
medicamento.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden presentarse en más de 1 de cada 1000 pacientes, pero no en más de 1 de cada 100 pacientes):

Erupción cutánea, picor u otras reacciones cutáneas.
Aumento de la cantidad de proteína en la orina. Normalmente este síntoma desaparece espontáneamente y no es necesario interrumpir la toma del medicamento Zahron (solo afecta a las dosis de 5 mg, 10 mg y 20 mg).

Efectos adversos raros (pueden presentarse en más de 1 de cada 10 000 pacientes, pero no en más de 1 de cada 1000 pacientes):

Reacciones alérgicas graves: entre los síntomas se incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua y (o) garganta, dificultad para tragar y respirar, picor intenso de la piel (con ronchas). Si el paciente sospecha que se ha producido una reacción alérgica, debe interrumpir inmediatamente la administración del medicamento Zahron y acudir sin demora a recibir asistencia médica.
Daño muscular en adultos: se deben tomar precauciones, es decir, suspender la administración del medicamento Zahron y ponerse en contacto inmediatamente con el médico si aparecen dolores u otros trastornos musculares que persistan más tiempo del esperado.
Dolor abdominal intenso (inflamación del páncreas).
Mayor tendencia de lo habitual a sangrar o a la aparición de hematomas debido a un bajo nivel de plaquetas.
Aumento de la concentración de enzimas hepáticas en sangre.
Síntomas de síndrome lupoide (como erupción cutánea, enfermedades articulares y alteraciones hematológicas).

Efectos adversos muy raros (pueden presentarse en no más de 1 de cada 10 000 pacientes):

Ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), inflamación del hígado, presencia de sangre en la orina, daño de los nervios de las extremidades superiores e inferiores (percibido como entumecimiento), dolor articular, pérdida de memoria, aumento del tamaño de las mamas en hombres (ginecomastia).

Entre los efectos adversos de frecuencia desconocida se incluyen:

Diarrea (heces blandas), tos, respiración superficial, hinchazón, trastornos del sueño (insomnio y pesadillas), alteración de la función sexual, depresión, problemas respiratorios (tos persistente y/o respiración superficial o fiebre), lesiones de los tendones, debilidad muscular persistente,
Miotonía (enfermedad que provoca debilidad generalizada de los músculos, incluidos en algunos casos los músculos implicados en la respiración), miastenia ocular (enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares). Debe consultarse con el médico si el paciente presenta debilidad en manos o pies que empeora tras períodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o sensación de ahogo.

Notificación de efectos adversos

Si se presentan cualquier tipo de síntomas adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Sanitarios y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá obtener más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo conservar Zahron

Mantener el medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No utilizar este medicamento
después de la fecha de caducidad indicada en la blíster y en el envase con la etiqueta EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No utilizar este medicamento si se observan signos visibles de deterioro.
No desechar los medicamentos por el retrete ni en los residuos domésticos. Consulte al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Zahron

La sustancia activa del medicamento es la rosuvastatina. El medicamento Zahron comprimidos recubiertos contiene la sal de calcio de rosuvastatina en una dosis equivalente a 15 mg o 30 mg de rosuvastatina.
Otros componentes del medicamento son:

Núcleo del comprimido
o Celulosa microcristalina, tipo 102
o Lactosa monohidrato
o Crospovidona, tipo A
o Estearato de magnesio
Recubrimiento del comprimido
o Lactosa monohidrato
o Hipromelosa
o Dióxido de titanio (E 171)
o Triacetina
o Amarillo de quinoleína, laca (E 104)

Aspecto del medicamento Zahron y contenido del envase
El medicamento Zahron se suministra en blísters que contienen 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos.
No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Zahron 15 mg comprimidos recubiertos: comprimidos redondos, biconvexos, de color amarillo pálido, con un diámetro de 8 mm, con el símbolo "15" grabado en una cara y ^ "15" en la otra cara.
Zahron 30 mg comprimidos recubiertos: comprimidos redondos, biconvexos, de color amarillo pálido, con un diámetro de 10 mm, con el símbolo "30" grabado en una de las caras.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Adamed Pharma S.A
Pieńków, calle M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów