Валтап hct

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

ВАЛТАП ГЦТ, 160 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
ВАЛТАП ГЦТ, 160 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Перед применением лекарственного средства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых вопросов обратитесь к врачу или фармацевту.
• Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред здоровью другого человека, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у вас появились какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарственное средство Валтап ГЦТ и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Валтап ГЦТ
3. Как применять лекарственное средство Валтап ГЦТ
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить лекарственное средство Валтап ГЦТ
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Валтап ГЦТ и для чего оно применяется

Лекарственное средство Валтап ГЦТ содержит две активные субстанции — валсартан и гидрохлоротиазид.
Обе субстанции помогают контролировать артериальное давление (гипертензию).

• Валсартан относится к группе препаратов, так называемых антагонистов рецепторов ангиотензина II, которые помогают контролировать высокое артериальное давление. Ангиотензин II — это вещество, образующееся в организме человека, которое вызывает сужение кровеносных сосудов и, соответственно, повышает артериальное давление. Валсартан действует путём блокирования активности ангиотензина II. В результате кровеносные сосуды расширяются, и артериальное давление снижается.
• Гидрохлоротиазид относится к группе препаратов, называемых тиазидными диуретиками (мочегонными средствами). Гидрохлоротиазид увеличивает количество выделяемой мочи, что также способствует снижению артериального давления.

Валтап ГЦТ применяется для лечения высокого артериального давления, которое недостаточно контролируется при применении только одного из компонентов (валсартана или гидрохлоротиазида).
Высокое артериальное давление увеличивает нагрузку на сердце и артерии. При отсутствии лечения может привести к повреждению кровеносных сосудов головного мозга, сердца и почек, что может вызвать инсульт, сердечную недостаточность или почечную недостаточность. Высокое артериальное давление повышает риск инфаркта миокарда. Снижение артериального давления до нормальных значений уменьшает риск развития этих осложнений.

2. Важная информация перед применением препарата Вальтап НСТ

Когда не следует применять препарат Вальтап НСТ

• Если у пациента имеется аллергия (повышенная чувствительность) к валсартану, гидрохлоротиазиду, производным сульфонамидов (веществам, химически близким к гидрохлоротиазиду) или любому другому компоненту препарата (перечислены в пункте 6). Если пациентка беременна более 3 месяцев (рекомендуется также избегать применения препарата Вальтап НСТ в ранние сроки беременности — см. раздел «Беременность»).
• Если у пациента имеется тяжелое заболевание печени, повреждение мелких желчных протоков в печени (первичный билиарный цирроз), приводящее к застою желчи в печени (холестаз).
• Если у пациента имеется тяжелое заболевание почек.
• Если у пациента отсутствует выделение мочи (анурия).
• Если пациент находится на диализе с помощью искусственной почки.
• Если у пациента наблюдается пониженное содержание калия или натрия в крови или повышенное содержание кальция в крови, несмотря на проводимое лечение.
• У пациентов с подагрой.
• Если пациент страдает сахарным диабетом или нарушением функции почек и получает препарат для снижения артериального давления, содержащий алискирен.

Если какой-либо из вышеперечисленных пунктов относится к пациенту, необходимо проконсультироваться с врачом
и нельзя принимать препарат Вальтап НСТ.
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения Вальтап НСТ необходимо обсудить с врачом или фармацевтом:

• Если пациент принимает препараты, сохраняющие калий, добавки калия или заменители поваренной соли, содержащие калий, или другие препараты, повышающие концентрацию калия в крови, например, гепарин. Может потребоваться регулярное определение концентрации калия в крови.
• Если у пациента наблюдается низкое содержание калия в крови.
• Если у пациента имеется диарея или сильная рвота.
• Если пациент принимает большие дозы мочегонных препаратов.
• Если у пациента имеется тяжелое заболевание сердца.
• Если у пациента имеется сердечная недостаточность или если пациент перенес инфаркт миокарда. Необходимо строго следовать рекомендациям врача по начальной дозе препарата. Врач также может проверить функцию почек пациента.
• Если у пациента имеется стеноз почечной артерии.
• Если пациенту недавно была пересажена почка.
• Если у пациента имеется гиперальдостеронизм — заболевание, при котором надпочечники выделяют слишком большое количество гормона альдостерона. При наличии этого заболевания применение препарата Вальтап НСТ не рекомендуется.
• Если у пациента имеется заболевание почек или печени.
• Если у пациента ранее возникал отек языка и лица, вызванный аллергической реакцией, называемой ангионевротическим отеком, после приема другого препарата (включая ингибиторы АПФ), необходимо сообщить об этом врачу. Если такие симптомы возникнут во время приема препарата Вальтап НСТ, необходимо немедленно прекратить его прием и в дальнейшем никогда не применять. См. также пункт 4 «Возможные побочные эффекты».
• Если у пациента возникают лихорадка, сыпь и боль в суставах, которые могут быть признаками системной красной волчанки (СКВ, так называемого аутоиммунного заболевания).
• Если у пациента имеется сахарный диабет, подагра, высокий уровень холестерина или триглицеридов в крови.
• Если у пациента в прошлом был злокачественный новообразование кожи или если во время лечения появляются неожиданные изменения кожи. Лечение гидрохлоротиазидом, особенно в больших дозах и в течение длительного времени, может повысить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (некожный меланомный рак кожи). Во время приема препарата Вальтап НСТ необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения.
• Если у пациента в прошлом были аллергические реакции после применения других препаратов, снижающих артериальное давление, из этой группы (антагонистов рецепторов ангиотензина II), или если у пациента имеется аллергия или астма.
• Если у пациента возникает ослабление зрения или боль в глазу. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (избыточное накопление жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или повышенного внутриглазного давления, которые могут возникнуть в течение нескольких часов до нескольких недель после начала лечения препаратом Вальтап НСТ. Без лечения эти симптомы могут привести к полной потере зрения. Если у пациента ранее была

аллергия на пенициллин или сульфонамиды, он может находиться в группе повышенного риска возникновения
таких симптомов.

• Если пациент принимает один из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого артериального давления:
• ингибиторы АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с диабетом,
• алискирен.
• Если в прошлом после приема гидрохлоротиазида у пациента возникали проблемы с дыханием или легкими (включая пневмонию или накопление жидкости в легких). Если после приема препарата Вальтап НСТ у пациента возникнет сильная одышка или затрудненное дыхание, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Врач может порекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления и концентрации
электролитов (например, калия) в крови.
См. также подраздел «Когда не следует применять препарат Вальтап НСТ».
Если после приема препарата Вальтап НСТ у пациента возникает боль в животе, тошнота, рвота или диарея,
необходимо обсудить это с врачом.
Врач примет решение о дальнейшем лечении. Самостоятельно не следует принимать решение о
прекращении приема препарата Вальтап НСТ.
Препарат Вальтап НСТ может вызывать повышенную чувствительность кожи к солнечному свету.
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Не рекомендуется применение препарата Вальтап НСТ в ранние сроки беременности, и его нельзя применять у пациенток после 3 месяца беременности, поскольку он может серьезно навредить ребенку, если будет применен в этот период
(см. раздел «Беременность»).
Дети и подростки
Применение препарата Вальтап НСТ у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не рекомендуется.
Влияние Вальтап НСТ на другие лекарства
Необходимо сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или
принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Одновременное применение препарата Вальтап НСТ с некоторыми лекарствами может повлиять на лечение.
Врач может порекомендовать изменение дозы и (или) принять другие меры предосторожности, а в некоторых
случаях — отменить один из препаратов. Это особенно касается следующих препаратов:

• литий — препарат, применяемый при лечении некоторых психических заболеваний,
• препараты или вещества, которые могут повышать концентрацию калия в крови. К ним относятся добавки калия или заменители поваренной соли, содержащие калий, препараты, сохраняющие калий, и гепарин,
• препараты, которые могут снижать концентрацию калия в крови, такие как мочегонные (диуретики), кортикостероиды, слабительные, карбеноксолон, амфотерицин или пенициллин G,
• некоторые антибиотики (группы рифамицинов), препараты, применяемые для профилактики отторжения пересаженного органа (циклоспорин), или противовирусные препараты, применяемые при лечении ВИЧ/СПИД (ритонавир). Эти препараты могут усиливать действие препарата Вальтап НСТ,
• препараты, которые могут вызывать «torsade de pointes» (неправильную работу сердца), такие как антиаритмические препараты (применяемые при лечении заболеваний сердца) и некоторые антипсихотические препараты,
• препараты, которые могут снижать концентрацию натрия в крови, такие как антидепрессанты, антипсихотические препараты, противосудорожные препараты,
• препараты, применяемые при лечении подагры, такие как аллопуринол, пробенецид, сульфинпиразон,
• витамин D в лечебных дозах и добавки кальция,
• препараты, применяемые при лечении сахарного диабета (пероральные препараты, такие как метформин, или инсулин),
• другие препараты, снижающие артериальное давление, включая метилдопу,
• препараты, которые могут повышать артериальное давление, такие как норадреналин или адреналин,
• дигоксин или другие наперстянки (препараты, применяемые при лечении заболеваний сердца),
• препараты, которые могут повышать концентрацию глюкозы в крови, такие как диазоксид и бета-адреноблокаторы,
• цитотоксические препараты (применяемые при лечении рака), такие как метотрексат или циклофосфамид,
• обезболивающие препараты, такие как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ингибиторы COX-2) и ацетилсалициловую кислоту в дозе > 3 г в сутки,
• препараты, расслабляющие мышцы, такие как тубокурарин,
• антихолинергические препараты (препараты, применяемые при различных нарушениях, таких как спазмы желудочно-кишечного тракта, спазмы мочевого пузыря, астма, кинетоз, мышечные спазмы, болезнь Паркинсона и вспомогательно при анестезии),
• амантадин (препарат, применяемый при лечении болезни Паркинсона и при лечении и профилактике некоторых вирусных заболеваний),
• колестирамин и колестипол (препараты, применяемые в основном при лечении высокого уровня липидов в крови),
• циклоспорин — препарат, применяемый у пациентов с пересаженным органом для предотвращения отторжения трансплантата,
• алкоголь, снотворные и анестетики (препараты, вызывающие сон или обезболивание, применяемые, например, во время хирургических вмешательств),
• контрастные вещества, содержащие йод (применяются при лучевых исследованиях),
• ингибиторы АПФ или алискирен (см. также подразделы «Когда не следует применять препарат Вальтап НСТ» и «Предупреждения и меры предосторожности»).

Влияние Вальтап НСТ на пищу, напитки и алкоголь
Следует избегать употребления алкоголя до консультации с врачом. Алкоголь может
дополнительно снижать артериальное давление и (или) увеличивать риск возникновения головокружения или обморока.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает беременность или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Следует сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности.
Врач, как правило, посоветует прекратить применение препарата Вальтап НСТ до наступления беременности или сразу после ее установления и порекомендует применение другого препарата вместо Вальтап НСТ. Не рекомендуется применение препарата Вальтап НСТ в ранние сроки беременности, и его нельзя применять у пациенток после 3 месяца беременности, поскольку он может серьезно навредить ребенку, если будет применен в этот период.
Грудное вскармливание
Следует сообщить врачу, если пациентка кормит грудью или планирует начать грудное вскармливание.
Применение препарата Вальтап НСТ у кормящих матерей не рекомендуется; в таком случае врач может выбрать другой метод лечения для пациентки, которая планирует кормить грудью, особенно если речь идет о новорожденном или недоношенном ребенке.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Перед тем как приступить к вождению, использованию инструментов или управлению механизмами или выполнению других действий, требующих концентрации, каждый пациент должен определить, как препарат Вальтап НСТ влияет на него. Как и многие другие препараты, применяемые при лечении высокого артериального давления, Вальтап НСТ в редких случаях может вызывать головокружение и влиять на способность концентрации.
Состав препарата Вальтап НСТ: лактоза моногидрат, сорбитол и натрий
Препарат Вальтап НСТ содержит лактозу и сорбитол, которые являются сахарами. Если у пациента врач диагностировал непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом перед началом применения этого препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть считается «без содержания натрия».

3. Как применять лекарство Валтап НСТ

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. Такой подход поможет достичь наилучших результатов и снизить риск нежелательных эффектов. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Люди с высоким артериальным давлением зачастую не ощущают никаких симптомов. Многие чувствуют себя вполне удовлетворительно. По этой причине особенно важно регулярно посещать лечащего врача, даже если самочувствие хорошее.
Врач сообщит пациенту, сколько таблеток препарата Валтап НСТ необходимо принимать. В зависимости от реакции пациента на лечение, врач может порекомендовать увеличить или уменьшить дозу препарата.

• Рекомендуемая доза препарата Валтап НСТ — одна таблетка в сутки.
• Не следует изменять дозу или прекращать лечение без консультации с врачом.
• Препарат следует принимать ежедневно в одно и то же время, обычно утром.
• Препарат Валтап НСТ можно принимать во время еды или натощак.
• Таблетку необходимо проглотить, запив стаканом воды.

Применение дозы препарата Валтап НСТ, превышающей рекомендованную
При появлении сильного головокружения и (или) потери сознания необходимо лечь и немедленно обратиться к врачу.
В случае случайного приёма слишком большого количества таблеток необходимо обратиться к врачу, фармацевту или в ближайшую больницу.
Пропуск приёма дозы препарата Валтап НСТ
Если доза была пропущена, её следует принять, как только пациент вспомнит. Однако если уже почти наступило время приёма следующей дозы, пропущенную дозу следует пропустить.
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Прекращение применения препарата Валтап НСТ
Прекращение лечения препаратом Валтап НСТ может привести к повторному повышению артериального давления. Не следует прекращать применение препарата, если только врач не дал иных указаний.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Вальтап НПТ может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех.
Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми и требуют немедленной медицинской помощи:

• Немедленно обратитесь к врачу, если появятся симптомы ангионевротического отека (аллергической реакции), такие как:
  • отек лица, языка или горла,
  • затруднение при глотании,
  • крапивница и затруднение дыхания.
• Тяжелое заболевание кожи, вызывающее сыпь, покраснение кожи, появление пузырей на губах, конъюнктиве или слизистой оболочке рта, шелушение кожи и лихорадку (токсический эпидермальный некролиз).
• Снижение остроты зрения или боль в глазах из-за повышенного внутриглазного давления (возможные признаки накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерное накопление жидкости между сосудистой оболочкой и склерой), острой близорукости или острой закрытоугольной глаукомы).
• Лихорадка, боль в горле, частые инфекции (агранулоцитоз).

Эти побочные эффекты возникают очень редко или с неизвестной частотой.
Если появятся какие-либо из этих симптомов, необходимо немедленно прекратить прием препарата Вальтап НПТ и обратиться к врачу (см. также раздел 2 «Предупреждения и меры предосторожности»).
Остальные побочные эффекты включают:
Нечасто (могут возникать реже чем у 1 человека из 100):

• кашель,
• низкое артериальное давление,
• ощущение «пустоты» в голове,
• обезвоживание (с ощущением жажды, сухостью слизистой оболочки рта и языка, редким мочеиспусканием, темной окраской мочи, сухостью кожи),
• боль в мышцах,
• ощущение усталости,
• покалывание или онемение,
• нечеткость зрения,
• шум в ушах (например, свист, жужжание).

Очень редко (могут возникать реже чем у 1 человека из 10 000):

• головокружение,
• диарея,
• боль в суставах.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• затруднение дыхания,
• значительное уменьшение объема выделяемой мочи,
• низкое содержание натрия в крови (что может вызывать ощущение усталости, дезориентацию, подергивание мышц и (или) судороги в тяжелых случаях),
• низкое содержание калия в крови (иногда сопровождается слабостью мышц, судорогами, нарушениями сердечного ритма),
• низкое количество лейкоцитов (с такими симптомами, как лихорадка, инфекции кожи, боль в горле или язвы во рту из-за инфекций, слабость),
• повышение уровня билирубина в крови (что может в редких случаях вызывать желтушность кожи и глаз),
• повышение уровня мочевины и креатинина в крови (что может указывать на нарушение функции почек),
• повышение уровня мочевой кислоты в крови (что может в редких случаях вызвать подагру),
• обморок.

Следующие побочные эффекты были сообщены после применения препаратов, содержащих только
валсартан или гидрохлоротиазид.
Валсартан
Нечасто (могут возникать реже чем у 1 человека из 100):

• ощущение вращения,
• боль в животе.

Нечасто (могут возникать реже чем у 1 человека из 100):

• ангионевротический отек кишечника: отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.

Частот неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• волдыри на коже (признак буллезного дерматита),
• кожная сыпь со з зудом или без, сопровождающаяся некоторыми из следующих симптомов: лихорадкой, болью в суставах, болью в мышцах, увеличением лимфатических узлов и (или) симптомами, напоминающими грипп,
• сыпь, фиолетово-красные пятна, лихорадка, зуд (симптомы васкулита),
• низкое количество тромбоцитов (иногда с необъяснимым кровотечением или появлением синяков),
• высокое содержание калия в крови (иногда с судорогами мышц, нарушениями сердечного ритма),
• аллергические реакции (с такими симптомами, как сыпь, зуд, крапивница, затруднение дыхания или глотания, головокружение),
• отек, преимущественно лица и горла; сыпь; зуд,
• повышение активности печеночных ферментов,
• снижение концентрации гемоглобина и доли эритроцитов в крови (оба этих фактора в тяжелых случаях могут вызывать анемию),
• почечная недостаточность,
• низкое содержание натрия в крови (что может вызывать ощущение усталости, дезориентацию, подергивание мышц и (или) судороги в тяжелых случаях).

Гидрохлоротиазид
Очень часто (могут возникать не менее чем у 1 человека из 10):

• низкое содержание калия в крови,
• повышенный уровень липидов в крови.

Часто (могут возникать реже чем у 1 человека из 10):

• низкое содержание натрия в крови,
• низкое содержание магния в крови,
• высокое содержание мочевой кислоты в крови,
• зудящая сыпь и другие виды сыпи,
• снижение аппетита,
• легкая тошнота и рвота,
• головокружение, обморок при вставании,
• неспособность достичь или сохранить эрекцию.

Редко (могут возникать реже чем у 1 человека из 1000):

• отек и появление пузырей на коже (вследствие повышенной чувствительности к солнцу),
• высокое содержание кальция в крови,
• высокое содержание сахара в крови,
• наличие сахара в моче,
• усугубление метаболических нарушений при сахарном диабете,
• запор, диарея, ощущение дискомфорта в желудке или кишечнике, нарушения функции печени, которые могут сопровождаться желтушностью кожи и глаз,
• нарушение ритма сердца,
• головная боль,
• нарушения сна,
• подавленное настроение (депрессия),
• низкое количество тромбоцитов (иногда с кровотечением или подкожными синяками),
• головокружение,
• покалывание или онемение,
• нарушение зрения.

Очень редко (могут возникать реже чем у 1 человека из 10 000):

• васкулит с такими симптомами, как сыпь, фиолетово-красные пятна, лихорадка,
• сыпь, зуд, крапивница, затруднение дыхания или глотания, головокружение (реакции гиперчувствительности),
• сыпь на лице, боль в суставах, нарушения в мышцах, лихорадка (системная красная волчанка),
• сильная боль в верхней части живота (панкреатит),
• затруднение дыхания с лихорадкой, кашлем, свистящим дыханием, одышкой (дыхательная недостаточность, включая пневмонию и отек легких); острая дыхательная недостаточность (симптомы включают сильную одышку, лихорадку, слабость и спутанность сознания),
• бледность кожи, усталость, одышка, темная окраска мочи (гемолитическая анемия),
• лихорадка, боль в горле или язвы во рту из-за инфекции (лейкопения),
• спутанность сознания, усталость, дрожь и судороги в мышцах, учащенное дыхание (гипохлоремический алкалоз).

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• злокачественные опухоли кожи и губ (немеланомные злокачественные опухоли кожи),
• слабость, появление синяков и частые инфекции (апластическая анемия),
• значительное уменьшение объема выделяемой мочи (возможные признаки нарушения функции почек или почечной недостаточности),
• сыпь, покраснение кожи, появление пузырей на губах, глазах или слизистой оболочке рта, отслоение кожи, лихорадка (возможные признаки мультиформной эритемы),
• судороги в мышцах,
• лихорадка,
• слабость (астения).

Сообщение о побочных эффектах
Если появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
Ал. Йерозолимские 181C, 02-222 Варшава
Тел.: 22 49 21 301, факс: 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу или представителю ответственного лица в Польше.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Вальтап НПТ

Лекарство следует хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере
после: Срок годности. Срок годности означает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Не применять этот препарат в случае обнаружения повреждения упаковки или следов попытки её
вскрытия.
Препараты не следует сбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует
спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой
подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Вальтап НСТ

• Активными веществами лекарственного средства являются валсартан и гидрохлоротиазид.
  Вальтап НСТ, 160 мг + 12,5 мг: каждая пленочная таблетка содержит 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида.
  Вальтап НСТ, 160 мг + 25 мг: каждая пленочная таблетка содержит 160 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида.
• Другие компоненты: ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая кремниевая, сорбитол (Е 420), карбонат магния тяжелый 90, повидон К-25, кукурузный крахмал, натрия стеарилфумарат, натрия лаурилсульфат, кросповидон (тип А), диоксид кремния коллоидный безводный; покрытие таблетки: лактоза моногидрат, гипромеллоза, тальк, макрогол 6000, индиготин (Е 132);
  Вальтап НСТ, 160 мг + 12,5 мг: оксид железа красный (Е 172);
  Вальтап НСТ, 160 мг + 25 мг: оксид железа жёлтый и коричневый (Е 172).

Как выглядит лекарственное средство Вальтап НСТ и что содержит упаковка
Вальтап НСТ, 160 мг + 12,5 мг: красные, круглые, двояковыпуклые пленочные таблетки.
Вальтап НСТ, 160 мг + 25 мг: коричневые, круглые, двояковыпуклые пленочные таблетки.
Лекарственное средство выпускается в упаковках по 14 (только Вальтап НСТ, 160 мг + 25 мг), 28, 30, 56, 84, 90 пленочных таблеток.
Не все размеры упаковок могут присутствовать в обращении.

Ответственный субъект и производитель:
Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Прага 10, Чешская Республика.

Для получения более подробной информации о лекарственном средстве и его названиях в странах — членах Европейского экономического пространства — обращайтесь к представителю ответственного субъекта в Польше:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
ул. Бонифратерска 17
00-203 Варшава
тел.: +48 22 375 92 00