Ко-пренесса 2 мг/0,625 мг таблетки

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Co-Prenessa 2 мг/0,625 мг таблетки
терт-бутиламин периндоприл + индапамид
Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Co-Prenessa и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Co-Prenessa
3. Как применять препарат Co-Prenessa
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить препарат Co-Prenessa
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Co-Prenessa и для чего он применяется

Препарат Co-Prenessa предназначен для лечения артериальной гипертензии (повышенного артериального давления) в случаях, когда лечение одним периндоприлом оказывается неэффективным.
Препарат Co-Prenessa содержит комбинацию двух активных веществ: периндоприла и индапамида.
Периндоприл относится к группе ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (ингибиторы АПФ).
Индапамид относится к мочегонным средствам, то есть увеличивает выделение мочи.

2. Важная информация перед применением препарата Ко-Пренесса

Когда не применять препарат Ко-Пренесса:

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к периндоприлу или другому ингибитору АПФ;
• если у пациента имеется повышенная чувствительность к индапамиду или другим сульфонамидам;
• если у пациента имеется повышенная чувствительность к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• если у пациента ранее при лечении ингибиторами АПФ возникали такие симптомы, как свистящее дыхание, отёк лица или языка, сильный зуд или тяжёлая кожная сыпь, или если подобные симптомы наблюдались у пациента или в его семье в других случаях (состояние, называемое ангионевротическим отёком);
• у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени или с признаками печеночной энцефалопатии (дегенеративное заболевание мозга);
• у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции почек или у пациентов, находящихся на диализе;
• у пациентов с аномально низким или высоким уровнем калия в крови;
• у пациентов с подозрением на необработанную, некомпенсированную сердечную недостаточность (симптомы могут включать тяжёлую задержку жидкости и затруднения дыхания);
• после 3 месяцев беременности (рекомендуется также избегать применения препарата Ко-Пренесса в ранние сроки беременности — см. раздел «Беременность и кормление грудью»);
• если у пациента сахарный диабет или нарушения функции почек и он проходит лечение препаратом, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен;
• если пациент принимал или в настоящее время принимает сакубитрил с валсартаном — препарат, применяемый для лечения определённых форм хронической сердечной недостаточности у взрослых, поскольку возрастает риск ангионевротического отёка (быстрого отёка тканей под кожей в таких местах, как горло).

Предупреждения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Ко-Пренесса необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

• если у пациента имеется стеноз аортального клапана (сужение основного кровеносного сосуда, отводящего кровь от сердца), гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердечной мышцы) или стеноз почечной артерии (сужение сосуда, поставляющего кровь в почку);
• если у пациента имеется сердечная недостаточность или любые другие заболевания сердца;
• если имеются заболевания почек или пациент проходит диализ;
• если у пациента аномально повышен уровень гормона, называемого альдостероном, в крови (первичный альдостеронизм);
• если у пациента имеются нарушения функции печени;
• если у пациента имеются коллагенозы, например системная красная волчанка (хроническое воспалительное заболевание) или склеродермия (заболевание соединительной ткани);
• если у пациента диагностирован атеросклероз артерий (уплотнение артерий);
• если у пациента гиперпаратиреоз (нарушение функции паращитовидных желёз);
• если у пациента подагра;
• если у пациента сахарный диабет;
• если пациент придерживается бессолевой диеты или использует заменители соли, содержащие калий;
• если пациент принимает литий;
• если пациент принимает калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен), поскольку эти препараты следует избегать при применении Ко-Пренесса (см. раздел «Ко-Пренесса и другие лекарства»);
• если пациент пожилого возраста;
• если у пациента ранее были аллергические реакции на свет;
• если пациент принимает один из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого артериального давления:
  • антагонист рецепторов ангиотензина II (ARB) (также известные как сартаны — например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с диабетом,
  • алискирен. Лечащий врач может регулярно контролировать функцию почек, артериальное давление и уровень электролитов (например, калия) в крови. См. также информацию в разделе «Когда не применять препарат Ко-Пренесса».
• если пациент — представитель негроидной расы — в этом случае риск ангионевротического отёка может быть выше, а эффективность препарата в снижении артериального давления — ниже, чем у пациентов других рас;
• если пациент проходит диализ с использованием мембран с высокой проницаемостью;
• если пациент принимает один из следующих препаратов, поскольку это увеличивает риск ангионевротического отёка (быстрое набухание кожи в области, например, горла):
  • ракекадотрил (применяется при диарее),
  • сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, относящиеся к так называемым ингибиторам mTOR (применяются для профилактики отторжения трансплантата и лечения рака),
  • линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин и другие препараты из группы, называемой глиптинами (применяются при лечении диабета).

Ангионевротический отёк

У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, включая препарат Ко-Пренесса, сообщалось о случаях ангионевротического отёка (тяжёлая аллергическая реакция с отёком лица, губ, языка или горла и затруднением глотания или дыхания). Такая реакция может возникнуть в любое время во время лечения. Если у пациента появятся такие симптомы, необходимо немедленно прекратить приём препарата Ко-Пренесса и обратиться к врачу. См. также пункт 4.

Следует сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или её планировании. Применение препарата Ко-Пренесса не рекомендуется в ранние сроки беременности и не следует его принимать после 3 месяцев беременности, поскольку он может оказать очень вредное воздействие на ребёнка после третьего месяца беременности (см. раздел «Беременность и кормление грудью»).

При применении препарата Ко-Пренесса следует сообщить врачу или медицинскому персоналу:

• если пациенту предстоит анестезия и (или) хирургическая операция;
• если в последнее время были диарея или рвота, или пациент обезвожен;
• если предстоит диализ или процедура афереза ЛПНП (удаление холестерина из крови с помощью специального устройства);
• если предстоит лечение, направленное на снижение аллергических реакций на укусы пчёл или ос;
• если предстоит диагностическая процедура, требующая введения йодсодержащего контрастного вещества (вещества, позволяющего визуализировать органы, такие как почки или желудок, при рентгенологическом исследовании);
• если во время приёма препарата Ко-Пренесса возникнут нарушения зрения или боль в одном или обоих глазах. Это могут быть симптомы накопления жидкости в бесструктурной оболочке, окружающей глаз (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой и склерой) или глаукомы — повышенного внутриглазного давления в одном или обоих глазах, которые могут возникнуть в интервале от нескольких часов до нескольких недель после приёма препарата Ко-Пренесса. При отсутствии лечения это может привести к постоянной потере зрения. Если у пациента ранее была аллергия на пенициллин или сульфонамиды, у него может быть повышенный риск такой реакции. Необходимо прекратить приём препарата Ко-Пренесса и обратиться к врачу.

Спортсмены должны быть предупреждены, что препарат Ко-Пренесса содержит активное вещество (индапамид), которое может привести к положительному результату при допинг-тестировании.

Дети

Препарат Ко-Пренесса не следует применять у детей.

Ко-Пренесса и другие лекарства

Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.

Следует избегать применения препарата Ко-Пренесса:

• с литием (применяется при лечении депрессии);
• с алискиреном (препарат, применяемый при лечении артериальной гипертензии) у пациентов, не страдающих диабетом или нарушениями функции почек;
• с калийсберегающими диуретиками (например, триамтерен, амилорид), солями калия, другими препаратами, которые могут повышать уровень калия в организме (такими как гепарин и ко-тримоксазол, также известный как комбинированный препарат, содержащий триметоприм и сульфаметоксазол);
• эстрамустином (применяется при лечении рака);
• другими препаратами, применяемыми при лечении высокого артериального давления: ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II.

Следует сообщить врачу, если пациент принимает следующие препараты, поскольку они могут взаимодействовать с препаратом Ко-Пренесса:

• другие препараты, применяемые при лечении высокого артериального давления, включая антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II) или алискирен (см. также подпункты «Когда не применять препарат Ко-Пренесса» и «Предупреждения и меры предосторожности»), или диуретики (препараты, увеличивающие количество мочи, выделяемой почками);
• калийсберегающие препараты, применяемые при лечении сердечной недостаточности: эплеренон и спиронолактон в дозах от 12,5 мг до 50 мг в сутки;
• комбинированный препарат, содержащий сакубитрил и валсартан (применяется при лечении хронической сердечной недостаточности). См. пункты «Когда не применять препарат Ко-Пренесса» и «Предупреждения и меры предосторожности».
• прокаинамид (применяется при лечении нарушений сердечного ритма);
• аллопуринол (применяется при лечении подагры);
• терфенадин, астемизол или мизоластин (антигистаминные препараты, применяемые при сенной лихорадке или аллергии);
• кортикостероиды, применяемые при лечении различных заболеваний, включая тяжёлую астму и ревматоидный артрит;
• иммунодепрессанты, применяемые при лечении аутоиммунных заболеваний или после трансплантации органов для профилактики отторжения трансплантата (например, циклоспорин, такролимус);
• препараты, применяемые при лечении опухолей;
• эритромицин внутривенно (антибиотик);
• галофантрин (применяется при лечении некоторых форм малярии);
• цизаприд или дифеманил (применяются при лечении желудочно-кишечных расстройств);
• спарфлоксацин или моксифлоксацин (антибиотики, применяемые при лечении инфекций);
• метадон;
• пентамидин (применяется при лечении пневмонии);
• винкамин (применяется при лечении симптомов когнитивных нарушений у пожилых пациентов);
• бепридил (применяется при лечении стенокардии);
• препараты, применяемые при нарушениях сердечного ритма (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, бретилиум);
• дигоксин или другие сердечные гликозиды (применяются при заболеваниях сердца);
• баклофен (применяется при лечении мышечной ригидности при таких заболеваниях, как рассеянный склероз);
• препараты, применяемые при лечении диабета, такие как инсулин, метформин или глиптины;
• кальций, включая препараты для восполнения дефицита кальция;
• слабительные препараты, стимулирующие перистальтику кишечника (например, сенна);
• нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен) или высокие дозы салицилатов (например, ацетилсалициловая кислота);
• амфотерицин В внутривенно (при лечении тяжёлых грибковых заболеваний);
• препараты, применяемые при психических расстройствах, таких как депрессия, тревожность, шизофрения, включая трёхциклические антидепрессанты и нейролептики (такие как амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд, галоперидол, дроперидол);
• тетракозактид (при лечении болезни Крона);
• препараты, расширяющие кровеносные сосуды, включая нитраты;
• золотые препараты внутривенно (применяются при лечении ревматоидного артрита);
• препараты, применяемые для анестезии до или во время операции;
• контрастные вещества, вводимые внутривенно перед «специальным» типом рентгенологического исследования;
• препараты, применяемые при диарее (ракекадотрил) или для профилактики отторжения трансплантата (сиролимус, эверолимус, темсиролимус или другие ингибиторы mTOR). См. пункт «Предупреждения и меры предосторожности»;
• препараты, применяемые при низком артериальном давлении, шоке или астме (например, эфедрин, норадреналин или адреналин).

Лечащий врач, возможно, будет вынужден изменить дозу и (или) принять другие меры предосторожности:

• если пациент принимает антагонист рецепторов ангиотензина II (ARB) или алискирен (см. также информацию в разделах «Когда не применять препарат Ко-Пренесса» и «Предупреждения и меры предосторожности»). При возникновении сомнений следует проконсультироваться с врачом.

Ко-Пренесса и приём пищи

Рекомендуется принимать препарат Ко-Пренесса до еды.

Беременность и кормление грудью

Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность

Следует сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или её планировании. Врач обычно рекомендует прекратить приём препарата Ко-Пренесса перед планируемой беременностью или как можно скорее после её наступления и назначает другой препарат вместо Ко-Пренесса. Применение препарата Ко-Пренесса не рекомендуется в ранние сроки беременности и не следует его принимать после 3 месяцев беременности, поскольку он может оказать очень вредное воздействие на развитие ребёнка, если применяется после 3-го месяца беременности.

Кормление грудью

Следует сообщить врачу о кормлении грудью или о намерении кормить грудью. Применение препарата Ко-Пренесса не рекомендуется во время кормления грудью. Врач может назначить другое лечение, если пациентка хочет кормить грудью, особенно если её ребёнок — новорождённый или недоношенный.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Препарат Ко-Пренесса не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами, однако у некоторых пациентов могут возникать головокружение или чувство усталости, связанные с низким артериальным давлением. В таких случаях способность к вождению или управлению механизмами может быть нарушена.

Препарат Ко-Пренесса содержит моногидрат лактозы и натрий

Если у пациента непереносимость некоторых сахаров, ему следует проконсультироваться с врачом перед началом приёма этого препарата.

Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, поэтому его можно считать практически «не содержащим натрия».

3. Как применять лекарство Ко-Пренесса

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза — одна таблетка в день.
Врач может изменить дозу в случае наличия проблем с почками.
Таблетку следует принимать, предпочтительно утром, до еды. Таблетку необходимо проглотить, запив стаканом воды.

Применение дозы, превышающей рекомендованную, препарата Ко-Пренесса
В случае приёма слишком большого количества таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в ближайшую дежурную больницу. Наиболее часто при передозировке наблюдается низкое артериальное давление. Если развилось выраженное снижение артериального давления (с сопутствующими тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, дезориентацией, изменением количества мочи, выделяемой почками), может помочь положение лёжа с приподнятыми ногами.

Пропуск приёма препарата Ко-Пренесса
Важно принимать препарат регулярно, тогда его действие будет наиболее эффективным. Однако если была пропущена доза препарата Ко-Пренесса, следующую дозу следует принять в обычное время.
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной таблетки.

Прекращение применения препарата Ко-Пренесса
Лечение высокого артериального давления является длительным, поэтому перед прекращением применения этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, препарат Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг таблетки может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
Если у пациента появятся какие-либо из следующих побочных эффектов, которые могут быть
тяжелыми, необходимо немедленно прекратить прием препарата и как можно скорее обратиться к врачу:

• сильное головокружение или обморок из-за снижения артериального давления (часто — может наблюдаться менее чем у 1 из 10 пациентов);
• бронхоспазм (ощущение сдавливания в грудной клетке, свистящее дыхание и одышка; нечасто — может наблюдаться менее чем у 1 из 100 пациентов);
• отек лица, губ, полости рта, языка или горла, затруднение дыхания (ангионевротический отек, см. подраздел «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2); нечасто — может наблюдаться менее чем у 1 из 100 пациентов;
• тяжелые кожные реакции, включая многоформную эритему (высыпания на коже, часто начинающиеся с появления красных зудящих пятен на лице, руках или ногах), сильные кожные высыпания, крапивницу, покраснение всей поверхности кожи, сильный зуд, появление пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона) или другие аллергические реакции (очень редко — может наблюдаться менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
• сердечно-сосудистые нарушения (нарушения ритма сердца, стенокардия (боль в груди, отдающая в челюсть и спину, вызванная физической нагрузкой), инфаркт миокарда; очень редко — может наблюдаться менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
• слабость в руках или ногах, нарушения речи, которые могут быть признаками инсульта (очень редко — может наблюдаться менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
• воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильную боль в верхней части живота, отдающую в спину, а также очень плохое самочувствие (очень редко — может наблюдаться менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
• пожелтение кожи или глаз (желтуха), что может быть признаком воспаления печени (очень редко — может наблюдаться менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
• угрожающие жизни нарушения ритма сердца (частота неизвестна);
• поражение головного мозга, вызванное заболеванием печени (печеночная энцефалопатия; частота неизвестна);
• мышечная слабость, судороги, болезненность или боль в мышцах, особенно если одновременно пациент чувствует себя плохо или имеет высокую температуру, что может быть связано с неправильным распадом мышечной ткани (частота неизвестна).

Сообщалось о следующих побочных действиях:
Часто (могут наблюдаться менее чем у 1 из 10 пациентов):

• кожные реакции у пациентов, склонных к аллергическим и астматическим реакциям,
• головная боль,
• нарушения зрения,
• головокружение,
• слабость (астения),
• шум в ушах,
• вестибулярное головокружение (ощущение вращения),
• ощущение покалывания и онемения,
• одышка,
• кашель,
• нарушения со стороны пищеварительной системы (тошнота и рвота),
• боль в животе,
• нарушения вкуса,
• диспепсия, диарея, запоры,
• мышечные судороги,
• аллергические реакции (например, кожные высыпания, зуд),
• чувство усталости,
• низкий уровень калия в крови.

Нечасто (могут наблюдаться менее чем у 1 из 100 пациентов):

• изменения настроения,
• нарушения сна,
• депрессия,
• крапивница, пурпура (красные точки на коже), волдыри,
• нарушения функции почек,
• повышенное потоотделение,
• импотенция (неспособность достичь или сохранить эрекцию),
• повышение числа эозинофилов (разновидность белых кровяных телец),
• изменения результатов лабораторных исследований: высокий уровень калия в крови, исчезающий после прекращения лечения, низкий уровень натрия в крови, что может вызывать обезвоживание и снижение артериального давления,
• сонливость, обморок,
• сердцебиение (ощущение сердцебиения), тахикардия (учащённый пульс),
• гипогликемия (очень низкий уровень сахара в крови) у пациентов с сахарным диабетом,
• васкулит (воспаление кровеносных сосудов),
• сухость слизистой оболочки полости рта,
• повышенная чувствительность к свету (повышенная чувствительность кожи к солнцу), боль в суставах, боль в мышцах, боль в груди, плохое самочувствие, периферические отеки, лихорадка, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня креатинина в крови,
• падения.

Редко (могут наблюдаться менее чем у 1 из 1000 пациентов):

• обострение псориаза,
• изменения результатов лабораторных исследований: повышение активности печеночных ферментов, высокий уровень билирубина в сыворотке, низкий уровень хлоридов в крови, низкий уровень магния в крови;
• усталость,
• темный цвет мочи, тошнота или рвота, мышечные судороги, дезориентация и судороги. Это могут быть признаки состояния, называемого СИНДАМ (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона),
• уменьшение или отсутствие выделения мочи,
• внезапное покраснение лица и шеи,
• острая почечная недостаточность.

Очень редко (могут наблюдаться менее чем у 1 из 10 000 пациентов):

• спутанность сознания,
• заложенность носа или насморк (воспаление слизистой оболочки носа),
• эозинофильная пневмония (редкая форма воспаления легких),
• изменения показателей крови, такие как снижение числа лейкоцитов и эритроцитов,
• снижение уровня гемоглобина, снижение числа тромбоцитов,
• высокий уровень кальция в крови,
• нарушения функции печени.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• нарушения сердечного ритма, выявляемые при ЭКГ,
• изменения результатов лабораторных исследований: высокий уровень мочевой кислоты и высокий уровень сахара в крови, близорукость, расплывчатость зрения, нарушения зрения, снижение остроты зрения или боль в глазах вследствие повышенного внутриглазного давления (возможные признаки накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза — чрезмерного накопления жидкости между сосудистой и склерой — или острой закрытоугольной глаукомы),
• если у пациента имеется системная красная волчанка (разновидность коллагеноза), симптомы заболевания могут усилиться,
• посинение, онемение и боль в пальцах рук или ног (феномен Рейно).

Могут возникать нарушения в крови, почках, печени или поджелудочной железе, а также изменения в результатах лабораторных исследований (анализы крови). Врач может назначить анализы крови для контроля состояния здоровья пациента.
Сообщение о побочных действиях
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Ко-Пренесса

Лекарство необходимо хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после сокращения
«EXP». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Номер серии указан на упаковке после сокращения «Lot».
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Хранить при температуре ниже 30 °C.
Не выбрасывать лекарства в канализацию или бытовые отходы. Следует обратиться к фармацевту,
как утилизировать лекарства, которыми больше не пользуются. Такие меры помогут защитить
окружающую среду.

6. Состав упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Ко-Пренесса

• Активные вещества препарата: периндоприл с терт-бутиламином и индапамид. Каждая таблетка содержит 2 мг периндоприла с терт-бутиламином (что соответствует 1,67 мг периндоприла) и 0,625 мг индапамида.
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, гидрокарбонат натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, стеарат магния. См. пункт 2 «Ко-Пренесса содержит лактозу моногидрат и натрий».

Как выглядит лекарственное средство Ко-Пренесса и что содержит упаковка
Овальные, белые, слегка двояковыпуклые таблетки с фасками
Упаковки: 30 таблеток в блистерах, в картонной пачке
Регистрационный держатель:
KRKA, д.д., Ново-Место, Шмаржешка цеста 6, 8501 Ново-Место, Словения
Производитель:
KRKA, д.д., Ново-Место, Шмаржешка цеста 6, 8501 Ново-Место, Словения
KRKA-ПОЛЬША Сп. з о.о., ул. Равнолегла 5, 02-235 Варшава