Клоксацилин полфарма

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Клоксациллин Полфарма, 500 мг, порошок для приготовления раствора для инъекций / инфузий
Клоксациллин Полфарма, 1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций / инфузий
Клоксациллин Полфарма, 2 г, порошок для приготовления раствора для инъекций / инфузий
Cloxacillinum
Перед применением лекарства внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При наличии любых вопросов следует обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Данный препарат выписан строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появляются какие-либо нежелательные реакции, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарство Клоксациллин Полфарма и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарства Клоксациллин Полфарма
3. Как применять лекарство Клоксациллин Полфарма
4. Возможные нежелательные реакции
5. Как хранить лекарство Клоксациллин Полфарма
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое лекарство Клоксациллин Полфарма и для чего оно применяется

Клоксациллин Полфарма содержит в качестве действующего вещества клоксациллин, который является антибиотиком из группы полусинтетических пенициллинов. Клоксациллин применяется при инфекциях, вызванных метициллин-чувствительными стафилококками и (или) стрептококками.
Клоксациллин применяется для лечения инфекций, вызванных метициллин-чувствительными стафилококками и/или стрептококками, таких как:

• инфекции кожи и мягких тканей;
• эндокардит;
• инфекции центральной нервной системы;
• инфекции нижних дыхательных путей;
• инфекции, связанные с сосудистым доступом;
• гнойные осложнения после ожогов и операций;
• инфекции костей и суставов, в основном посттравматические — на более поздних этапах лечения применяется пероральная форма;
• сепсис, септический шок и токсический шоковый синдром (внимание: при состояниях, угрожающих жизни, требующих немедленного начала лечения, применение антибиотика узкого спектра действия без подтверждения возбудителя может оказаться неэффективным и привести к летальному исходу);
• остеомиелит.

Перед началом лечения врач может назначить проведение исследования (антибиограммы) для определения чувствительности бактерий, вызвавших инфекцию, к препарату Клоксациллин Полфарма. Лечение может быть начато до получения результатов этого исследования. После получения результатов антибиограммы врач может изменить антибиотик.
При назначении клоксациллина врач учитывает официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов.

2. Важная информация перед применением препарата Клоксациллин Полфарма

Когда не следует применять препарат Клоксациллин Полфарма
Если у пациента имеется аллергия на клоксациллин или другие бета-лактамные антибиотики.

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Клоксациллин Полфарма необходимо проконсультироваться с врачом.
Если в прошлом у пациента возникала аллергическая реакция на любой антибиотик или другие лекарства, либо другая аллергическая реакция, необходимо сообщить об этом врачу до применения препарата. Аллергические реакции на клоксациллин могут чаще возникать у лиц, склонных к аллергическим реакциям на различные вещества, а также у пациентов с бронхиальной астмой.
Эти реакции могут проявляться различными симптомами и степенью тяжести — от кожных высыпаний до анафилактического шока (тяжёлая аллергическая реакция; см. раздел 4 «Возможные побочные эффекты»). Поэтому, если во время применения препарата Клоксациллин Полфарма у пациента появятся кожные изменения (например, крапивница, зуд кожи) или другие симптомы, указывающие на аллергию, применение препарата следует прекратить и немедленно обратиться к врачу.
Если пациенту необходимо принимать Клоксациллин Полфарма в течение длительного времени, врач обычно назначает периодический контроль функции почек, печени и общего анализа крови.
Длительное применение антибиотиков может привести к чрезмерному размножению устойчивых бактерий или грибов. В случае появления симптомов новых инфекций во время лечения препаратом Клоксациллин Полфарма, применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Если у пациента во время лечения препаратом Клоксациллин Полфарма или после его окончания возникла диарея, необходимо сообщить об этом врачу. Это может быть признаком ложной мембранозной колита — осложнения, связанного с применением антибиотиков. В этом случае необходимо прекратить применение препарата, а иногда — начать соответствующее лечение. Не следует применять препараты, угнетающие перистальтику, или другие средства, обладающие закрепляющим действием.
Нарушения функции почек и мочевыводящих путей чаще всего возникают у пациентов, получающих высокие дозы препарата и (или) имеющих уже существующие нарушения функции почек, и проходят после отмены препарата (см. раздел 4 «Возможные побочные эффекты»). По этой причине при длительном применении клоксациллина врач будет контролировать функцию почек, печени и общий анализ крови. В случае развития почечной недостаточности, связанной с нарушением функции печени, врач будет регулярно контролировать концентрацию клоксациллина в сыворотке крови.
Если пациент страдает муковисцидозом, врач будет контролировать концентрацию клоксациллина в крови и может рассмотреть вопрос об увеличении дозы препарата.
При возникновении любых сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.

Взаимодействие препарата Клоксациллин Полфарма с другими лекарствами
Необходимо сообщить врачу обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые он планирует принимать.
Особенно важно сообщить врачу, если пациент принимает:
пробенецид (применяется при лечении подагры), одновременное применение с препаратом Клоксациллин Полфарма может повысить концентрацию антибиотика в сыворотке крови;
противотромботические препараты (препараты, предотвращающие образование тромбов в крови), такие как, например, варфарин, применяемые одновременно с препаратом Клоксациллин Полфарма могут увеличить склонность к кровотечениям и привести к кровотечению;
метотрексат (применяется при лечении ревматоидного артрита): Клоксациллин Полфарма, применяемый одновременно с метотрексатом, может увеличить его токсичность;
пероральные контрацептивы: Клоксациллин Полфарма, применяемый одновременно с пероральными гормональными контрацептивами, может снизить эффективность контрацепции. Врач порекомендует дополнительно использовать негормональные методы контрацепции;
ампициллин, фузидиновая кислота (антибиотики) и препарат Клоксациллин Полфарma, применяемые одновременно, усиливают своё действие;
эритромицин, тетрациклины, хлорамфеникол (антибиотики): одновременное применение препарата Клоксациллин Полфарма с одним из этих препаратов может ослабить его действие;
аминогликозидные антибиотики (например, стрептомицин, гентамицин, неомицин) и препарат Клоксациллин Полфарма физико-химически несовместимы, их не следует применять одновременно;
прохинидил (препарат, применяемый при малярии) может вызывать снижение концентрации клоксациллина в сыворотке и снижать эффективность лечения.
Пациенты, чувствительные к цефалоспоринам, могут также быть чувствительны к клоксациллину (так называемая перекрёстная аллергия).

Влияние на результаты лабораторных исследований
У пациентов, получающих препарат Клоксациллин Полфарма, результаты определения глюкозы в моче некоторыми методами могут быть ложно положительными, поэтому при необходимости проведения такого анализа рекомендуется использовать ферментативные тесты. Клоксациллин Полфарма также может изменять результаты определения стероидов в моче.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует иметь ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.

Беременность
В целях безопасности препарат Клоксациллин Полфарма следует применять во время беременности только в том случае, если, по мнению врача, потенциальная польза превышает возможный риск.

Грудное вскармливание
Препарат в небольших количествах проникает в грудное молоко. Поэтому может возникнуть необходимость прекратить грудное вскармливание, если у новорождённого появятся желудочно-кишечные расстройства (диарея, кандидоз или кожная сыпь).

Влияние на фертильность
Данные о применении клоксациллина у людей ограничены. Исследования на животных, касающиеся вредного влияния на репродуктивную функцию, недостаточны.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Отсутствуют данные о влиянии препарата Клоксациллин Полфарма на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Поэтому, если у пациента появятся симптомы, нарушающие концентрацию (например, головная боль, сонливость; см. раздел 4 «Возможные побочные эффекты») или пациент чувствует себя плохо, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат Клоксациллин Полфарма содержит натрий

Клоксациллин Полфарма 500 мг
Каждые 500 мг препарата содержат 24,8 мг натрия (основного компонента поваренной соли). Это соответствует 1,24% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в рационе взрослых.
Следует учитывать это у пациентов, контролирующих содержание натрия в рационе.

Клоксациллин Полфарма 1 г
Каждый 1 г препарата содержит 49,6 мг натрия (основного компонента поваренной соли). Это соответствует 2,48% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в рационе взрослых. Следует учитывать это у пациентов, контролирующих содержание натрия в рационе.

Клоксациллин Полфарма 2 г
Каждые 2 г препарата содержат 99,2 мг натрия (основного компонента поваренной соли). Это соответствует 4,96% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в рационе взрослых. Следует учитывать это у пациентов, контролирующих содержание натрия в рационе.
Препарат содержит 600 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в максимальной суточной дозе 12 г клоксациллина. Это соответствует 30% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в рационе взрослых. Следует учитывать это у пациентов, контролирующих содержание натрия в рационе.
При применении растворителей, содержащих натрий (см. «Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала»), необходимо учитывать количество натрия, поступающего из растворителя, при расчёте общего количества натрия в приготовленном разведении препарата. Для этого следует ознакомиться с инструкцией к применяемому растворителю.

3. Как применять лекарство Клоксациллин Полфарма

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Внимание: При тяжелых инфекциях перед началом лечения клоксациллином рекомендуется выполнение антибиограммы.
Дозировка
Дозу препарата для конкретного пациента определяет врач — величина дозы зависит от степени тяжести инфекции, чувствительности микроорганизма, вызвавшего инфекцию, а также состояния, возраста и массы тела пациента.
Взрослые
В зависимости от типа и тяжести инфекции применяют внутримышечно или внутривенно по 1–2 г каждые 4–6 часов.
Максимальная суточная доза составляет 12 г.
Рекомендуемая дозировка при отдельных инфекциях у взрослых
Пневмония, вызванная метициллин-чувствительными штаммами Staphylococcus aureus
1–2 г внутривенно или внутримышечно каждые 6 часов в течение 10–14 дней.
Гнойный миозит, вызванный метициллин-чувствительными штаммами Staphylococcus aureus
2 г внутривенно или внутримышечно каждые 6 часов в течение 5–10 дней.
Септический артрит, вызванный метициллин-чувствительными штаммами Staphylococcus aureus
2 г внутривенно или внутримышечно каждые 6 часов в течение 2–3 недель.
Остеомиелит, вызванный метициллин-чувствительными штаммами Staphylococcus aureus
2 г внутривенно или внутримышечно каждые 6 часов в течение 4–6 недель.
Эндокардит, вызванный метициллин-чувствительными штаммами Staphylococcus aureus
натуральный клапан — 12 г/сут внутривенно в 4–6 разделённых дозах в течение 4–6 недель,
искусственный клапан — 12 г/сут внутривенно в 4–6 разделённых дозах в течение 6 недель или дольше, в комбинации с гентамицином в дозе 3 мг/кг массы тела в сутки внутривенно или внутримышечно в 1–2 дозах в течение 2 недель и рифампицином в дозе 900–1200 мг/сут в 2–3 разделённых дозах внутривенно или перорально в течение 6 недель или дольше.
Инфекции центральной нервной системы, вызванные метициллин-чувствительными штаммами Staphylococcus aureus
2 г внутривенно каждые 4 часа.
Инфекции, связанные с сосудистым доступом, вызванные метициллин-чувствительными штаммами Staphylococcus aureus
2 г внутривенно каждые 4–6 часов.
Токсический шоковый синдром, вызванный метициллин-чувствительными штаммами Staphylococcus aureus
1–2 г внутривенно каждые 4 часа.
Пациенты с муковисцидозом
По сравнению с контрольной группой/здоровыми лицами у пациентов с муковисцидозом отмечено значительное увеличение объёма распределения клоксациллина, а также ускоренная в три раза элиминация (в 2,5 раза повышен клиренс внепочечного выведения).
У этой группы пациентов следует рассмотреть возможность назначения более высокой дозы и контролировать концентрацию клоксациллина в сыворотке крови.
Дозировка у пациентов с нарушением функции почек
Пациенты с нарушением функции почек должны сообщить об этом врачу до начала применения препарата Клоксациллин Полфарма. У этих пациентов врач определяет дозировку индивидуально в зависимости от степени почечной недостаточности (см. пункт 2 «Предупреждения и меры предосторожности»).
Дети и подростки
Применять внутривенно.
Лечение госпитальных инфекций у новорождённых, младенцев и детей:

• новорождённые в возрасте 0–7 дней, масса тела <2 кг: 25 мг/кг массы тела каждые 12 часов (50 мг/кг массы тела в сутки),
• новорождённые в возрасте 0–7 дней, масса тела ≥2 кг: 25 мг/кг массы тела каждые 8 часов (75 мг/кг массы тела в сутки),
• новорождённые в возрасте 8–28 дней, масса тела <2 кг: 25 мг/кг массы тела каждые 8 часов (75 мг/кг массы тела в сутки),
• новорождённые в возрасте 8–28 дней, масса тела ≥2 кг: 37,5 мг/кг массы тела каждые 6 часов (150 мг/кг массы тела в сутки),
• младенцы, дети и подростки: 37,5 мг/кг массы тела каждые 6 часов (150 мг/кг массы тела в сутки).

Лечение тяжёлых инфекций, таких как бактериальный менингит:

• новорождённые в возрасте 0–7 дней, масса тела <2 кг: 37,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов (75 мг/кг массы тела в сутки),
• новорождённые в возрасте 0–7 дней, масса тела ≥2 кг: 25 мг/кг массы тела каждые 8 часов (75 мг/кг массы тела в сутки),
• новорождённые в возрасте 8–28 дней, масса тела <2 кг: 50 мг/кг массы тела каждые 8 часов (150 мг/кг массы тела в сутки),
• новорождённые в возрасте 8–28 дней, масса тела ≥2 кг: 50 мг/кг массы тела каждые 6 часов (200 мг/кг массы тела в сутки),
• младенцы, дети и подростки: 50 мг/кг массы тела каждые 6 часов (200 мг/кг массы тела в сутки).

У детей и подростков максимальная суточная доза клоксациллина составляет 12 г.
При лечении тяжёлых инфекций, таких как инфекционный эндокардит, вызванный Staphylococcus spp : дозу клоксациллина можно увеличить до 300 мг/кг массы тела в сутки, разделённых на 4–6 приёмов.
Если во время применения препарата пациент ощущает, что действие лекарства слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения зависит от тяжести и типа инфекции, а также от клинического состояния пациента.
Врач определяет соответствующую продолжительность применения препарата, которой следует строго придерживаться.
Способ введения
Способ введения и приготовления растворов указан в конце инструкции в разделе «Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала».
Применение более высокой, чем рекомендованная, дозы препарата Клоксациллин Полфарма
Поскольку препарат Клоксациллин Полфарма будет вводиться врачом или медсестрой, вероятность введения неправильной дозы крайне мала. Однако если пациент считает, что ему была введена слишком высокая доза, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Пропуск приёма дозы препарата Клоксациллин Полфарма
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной.
Прекращение применения препарата Клоксациллин Полфарма
Важно, чтобы препарат применялся в соответствии с рекомендованным курсом лечения. Не следует прекращать лечение только потому, что пациент почувствовал улучшение. Если курс лечения будет прерван слишком рано, инфекция может рецидивировать. Если пациент чувствует ухудшение состояния во время лечения или не чувствует себя хорошо после завершения рекомендованного курса, он должен обратиться к врачу. При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Тяжелые побочные действия
Если возникнут какие-либо из следующих тяжелых побочных действий, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Следующие тяжелые побочные действия возникают очень редко (реже чем у 1 из 10 000 человек):
аллергические реакции, немедленные аллергические реакции, такие как внезапная одышка и чувство сдавления в груди, отек век, лица или губ, тяжелые кожные высыпания, которые могут сопровождаться образованием пузырей, поражающих глаза, полость рта, горло и половые органы, потеря сознания (обморок). Задержанные аллергические реакции (могут появиться через 48 часов и даже до 2–4 недель после начала лечения), такие как лихорадка, общее недомогание, крапивница, боли в мышцах, боли в суставах, боли в животе, кожные высыпания, многоформная эритема, быстро прогрессирующие тяжелые высыпания с пузырями или шелушением кожи и возможными пузырями во рту (синдром Стивенса-Джонсона), образование пузырей, которые при разрыве превращаются в мокнущие эрозии, а эпидермис отделяется целыми лоскутами (токсический эпидермальный некролиз), симптомы сывороточной болезни, такие как крапивница на коже с ощущением жжения, аллергический васкулит.
Понос значительной интенсивности, сохраняющийся в течение длительного времени или содержащий кровь, сопровождающийся болью в животе или лихорадкой. Он может быть признаком тяжелого воспаления кишечника (так называемый псевдомембранозный колит), которое может возникать после применения антибиотиков.

Другие побочные действия, которые могут возникнуть во время лечения
Следующие побочные действия возникают часто (не чаще чем у 1 из 10 человек):

• понос.

Следующие побочные действия возникают редко (не чаще чем у 1 из 1000 человек):

• покраснение кожи в месте введения или тромбофлебит.

Следующие побочные действия возникают очень редко (реже чем у 1 из 10 000 человек):

• увеличение или уменьшение количества некоторых видов лейкоцитов или эритроцитов, а также тромбоцитов, нарушение распада эритроцитов, угнетение функции костного мозга;
• тошнота, рвота, стоматит, чёрный ворсистый язык;
• анурия, интерстициальный нефрит, нарушения функции почечных канальцев. Симптомами этих нарушений обычно являются высыпания, лихорадка, увеличение количества одного из видов гранулоцитов в крови, гематурия, протеинурия. Эти состояния обычно возникают у пациентов, получающих высокие дозы препарата и (или) имеющих нарушения функции почек, и исчезают после прекращения приёма препарата;
• преходящая повышенная двигательная активность, возбуждение, беспокойство, сонливость, состояние дезориентации и (или) головокружение. Эти симптомы обычно появляются у пациентов с почечной недостаточностью, получающих высокие дозы препарата;
• повышенная активность печеночных ферментов, в отдельных случаях может развиться гепатит, желтушность кожи и белков глаз (признаки холестатической желтухи, вызванной застоем желчи). Эти симптомы исчезают после прекращения приёма препарата;
• лихорадка, головная боль и головокружение — исчезают после прекращения приёма препарата.

Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо побочные симптомы, включая симптомы, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
О побочных действиях можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Клоксациллин Полфарма

Неоткрытый флакон: специальных требований к хранению лекарства нет.
Условия хранения после вскрытия флакона и приготовления раствора указаны в разделе
«Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала».
Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после: EXP.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Надпись на упаковке после сокращения EXP указывает срок годности, а после сокращения Lot — номер серии.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит Клоксациллин Полфарма

• Активным веществом лекарственного средства является клоксациллин в форме натриевой соли клоксациллина. Каждый флакон содержит 500 мг, 1 г или 2 г клоксациллина в форме натриевой соли клоксациллина. Лекарственное средство содержит натрий — см. раздел 2 инструкции для пациента.
• Лекарственное средство не содержит других компонентов.

Как выглядит лекарственное средство Клоксациллин Полфарма и что содержит упаковка
Лекарственное средство Клоксациллин Полфарма представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок.
Значение pH приготовленного раствора: 5–7.
Клоксациллин Полфарма 500 мг:
Флакон объёмом 8 мл из бесцветного стекла (типа III), с пробкой из хлорбутиловой резины (типа I),
с алюминиевой крышкой, с пластиковым уплотнением типа flip-off.
Флакон объёмом 8 мл из бесцветного стекла (типа III), с пробкой из хлорбутиловой резины (типа I),
с алюминиевой крышкой.
Упаковка: 10 флаконов, содержащих по 500 мг клоксациллина, в картонной пачке.
Клоксациллин Полфарма 1 г:
Флакон объёмом 20 мл из бесцветного стекла (типа III), с пробкой из хлорбутиловой резины (типа I),
с алюминиевой крышкой, с пластиковым уплотнением типа flip-off.
Флакон объёмом 20 мл из бесцветного стекла (типа III), с пробкой из хлорбутиловой резины (типа I),
с алюминиевой крышкой.
Упаковка: 10 флаконов, содержащих по 1 г клоксациллина, в картонной пачке.
Клоксациллин Полфарма 2 г:
Флакон объёмом 20 мл из бесцветного стекла (типа III), с пробкой из хлорбутиловой резины (типа I),
с алюминиевой крышкой, с пластиковым уплотнением типа flip-off.
Флакон объёмом 20 мл из бесцветного стекла (типа III), с пробкой из хлорбутиловой резины (типа I),
с алюминиевой крышкой.
Упаковка: 10 флаконов, содержащих по 2 г клоксациллина, в картонной пачке.
Ответственный держатель регистрационного удостоверения
Заводы фармацевтические ПОЛЬФАРМА Акционерное общество
ул. Пелплиньска 19, 83-200 Старогард-Гданьский
тел. + 48 22 364 61 01
Производитель/Импортёр
Medochemie Ltd (Завод Б – Производство инъекционных препаратов)
Промышленная зона Агиос-Афанасиос, Иапету 48,
Лимассол, 4101, Кипр

Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:

Перед введением препарата необходимо проверить внешний вид раствора. Раствор можно вводить только в том случае, если он прозрачный и практически не содержит видимых невооружённым глазом частиц.

Способ введения

Препарат можно вводить внутримышечно или внутривенно, капельно внутривенно или в виде инъекций в плевральную полость (дозировка клоксациллина при введении в плевральную полость не установлена).

Внутримышечная инъекция

Препарат следует вводить в крупные мышечные группы.
Дозы, превышающие 1 г, рекомендуется вводить в два различных места.

Внутривенная инъекция

При внутривенном введении (болюс) клоксациллин следует вводить в течение 2–10 минут.

Внутривенная инфузия

Клоксациллин при внутривенной инфузии следует вводить в течение 30–40 минут.

Приготовление растворов

Внутримышечная инъекция

• 500 мг порошка растворить в 2 мл воды для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия.
• 1 г порошка растворить в 4 мл воды для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия.
• 2 г порошка растворить в 8 мл воды для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия.

Внутривенная инъекция

• 500 мг порошка растворить в 10–20 мл воды для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия. Вводить медленно в течение 2–10 минут.
• 1 г порошка растворить в 20–40 мл воды для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия. Вводить медленно в течение 2–10 минут.
• 2 г порошка растворить в 20–40 мл воды для инъекций или 0,9% раствора хлорида натрия. Вводить медленно в течение 2–10 минут.

Приготовленные растворы могут храниться в течение 12 часов при температуре ниже 25 °C.

Внутривенная инфузия

• Клоксациллин Полфарма 500 мг: содержимое флакона 500 мг растворить в 2 мл воды для инъекций, затем довести объём до 50–500 мл:

  • 0,9% раствором хлорида натрия
  • или 5% раствором глюкозы.
    Вводить в течение 30–40 минут. Не рекомендуется превышать концентрацию 40 мг/мл.

• Клоксациллин Полфарма 1 г: содержимое флакона 1 г растворить в 4 мл воды для инъекций, затем довести объём до 50–500 мл:

  • 0,9% раствором хлорида натрия
  • или 5% раствором глюкозы.
    Вводить в течение 30–40 минут. Не рекомендуется превышать концентрацию 40 мг/мл.

• Клоксациллин Полфарма 2 г: содержимое флакона 2 г растворить в 8 мл воды для инъекций, затем довести объём до 50–500 мл:

  • 0,9% раствором хлорида натрия
  • или 5% раствором глюкозы.
    Вводить в течение 30–40 минут. Не рекомендуется превышать концентрацию 40 мг/мл.

Приготовленный раствор можно хранить в полиолефиновых ёмкостях (включая полиэтиленовые — ПЭ) в течение 12 часов при температуре ниже 25 °C или в течение 48 часов при температуре 2–8 °C (в холодильнике).