Капецитабин гленмарк

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Капецитабин Гленмарк, 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Капецитабин Гленмарк, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Capecitabinum
Перед применением лекарственного средства внимательно ознакомьтесь с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Это лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту (см. раздел 4).

Содержание инструкции

1. Что такое лекарственное средство Капецитабин Гленмарк и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Капецитабин Гленмарк
3. Как применять лекарственное средство Капецитабин Гленмарк
4. Возможные нежелательные реакции
5. Как хранить лекарственное средство Капецитабин Гленмарк
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Капецитабин Гленмарк и для чего оно применяется

Лекарственное средство Капецитабин Гленмарк относится к группе «цитостатиков», подавляющих рост опухолевых клеток. Капецитабин Гленмарк содержит капецитабин, который сам по себе не является цитостатическим препаратом. Только после всасывания в организме пациента он превращается в активное противоопухолевое лекарственное средство (причём в тканях опухоли накапливается больше этого активного вещества, чем в здоровых тканях).
Лекарственное средство Капецитабин Гленмарк применяется для лечения рака ободочной кишки, прямой кишки, желудка или молочной железы.
Кроме того, оно также применяется с целью профилактики рецидива рака ободочной кишки после полного хирургического удаления опухоли.
Лекарственное средство Капецитабин Гленмарк может применяться как самостоятельное средство или в комбинации с другими лекарственными препаратами.

2. Важная информация перед применением лекарственного препарата Векаптабин Гленмарк

Когда не следует применять лекарственный препарат Векаптабин Гленмарк:

• если у пациента имеется аллергия на капецитабин или любой другой компонент этого лекарственного препарата (перечисленные в пункте 6). Если пациент знает, что у него аллергия или повышенная чувствительность к этому препарату, он должен немедленно сообщить об этом врачу;
• если у пациента ранее были тяжёлые реакции при применении препаратов группы фторпиримидинов (группа противоопухолевых препаратов, таких как фторурацил);
• если пациентка беременна или кормит грудью;
• если у пациента наблюдается очень низкое количество лейкоцитов или тромбоцитов (лейкопения, нейтропения или тромбоцитопения);
• если у пациента тяжёлое заболевание печени или почек;
• если у пациента не выявлена активность фермента дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD) (полный дефицит DPD);
• если пациент в настоящее время проходит лечение или проходил лечение в течение последних 4 недель бривудином, применяемым при лечении ветряной оспы или опоясывающего герпеса.

Предупреждения и меры предосторожности:
Перед началом применения лекарственного препарата Векаптабин Гленмарк необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

• если у пациента выявлена частичная недостаточность активности фермента пиримидиндегидрогеназы (DPD);
• если у члена семьи пациента имеется частичный или полный дефицит фермента дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD);
• если у пациента имеется заболевание печени или почек;
• если у пациента имеется или имелось заболевание сердца (например, нерегулярное сердцебиение или боль в груди, челюсти и спине, усиливающаяся при физической нагрузке из-за проблем с кровоснабжением сердца);
• если у пациента имеется заболевание головного мозга (например, метастазы опухоли в мозг или поражение нервов (нейропатия));
• если у пациента выявлены нарушения уровня кальция (выявленные по результатам лабораторных анализов крови);
• если у пациента имеется сахарный диабет;
• если пациент из-за сильной тошноты и рвоты не может усваивать воду или пищу;
• если у пациента имеется диарея;
• если у пациента имеется обезвоживание или может развиться обезвоживание;
• если у пациента имеются нарушения электролитного баланса (нарушения электролитов, выявленные по результатам лабораторных анализов крови);
• если у пациента ранее были проблемы с глазами, поскольку может потребоваться дополнительный контроль состояния глаз;
• если у пациента наблюдаются тяжёлые кожные реакции.

Дефицит дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD): дефицит DPD — это генетическое заболевание, которое обычно не вызывает проблем со здоровьем, пока пациент не начнёт принимать определённые лекарства. Если у пациента дефицит DPD и он принимает лекарственный препарат Векаптабин Гленмарк, возрастает риск возникновения тяжёлых побочных эффектов (перечисленных в пункте 4. Возможные побочные эффекты). Рекомендуется перед началом лечения провести у пациента обследование с целью выявления дефицита DPD. Если у пациента выявлена полная неактивность этого фермента, ему не следует проводить лечение препаратом Векаптабин Гленмарк. Если активность этого фермента снижена (частичный дефицит фермента), врач может назначить уменьшенную дозу препарата. Даже если результат анализа на дефицит DPD отрицательный, всё ещё могут возникнуть тяжёлые и угрожающие жизни пациента побочные эффекты.

Дети и подростки
Лекарственный препарат Векаптабин Гленмарк не показан детям и подросткам. Не следует давать препарат Векаптабин Гленмарк детям и подросткам.

Взаимодействие Векаптабина Гленмарк с другими лекарственными средствами
Перед началом лечения необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Это особенно важно, поскольку одновременный приём более чем одного лекарства может усилить или ослабить их действие.

Нельзя принимать бривудин (противовирусный препарат, применяемый при лечении опоясывающего герпеса или ветряной оспы) одновременно с лечением капецитабином (в том числе в периоды перерывов, когда таблетки не принимаются).

Если пациент принимал бривудин, он должен подождать не менее 4 недель после окончания приёма бривудина, прежде чем начать принимать капецитабин. См. пункт «Когда не следует применять лекарственный препарат Векаптабин Гленмарк».

Следует также соблюдать особую осторожность, если пациент принимает один из следующих препаратов:

• препараты, применяемые при лечении подагры (аллопуринол);
• препараты, снижающие свёртываемость крови (кумарин, варфарин);
• препараты, применяемые при лечении эпилепсии или судорог (фенитоин);
• интерферон альфа;
• если пациент проходит лучевую терапию и принимает другие препараты, применяемые при лечении опухолей (фолиниевая кислота, оксалиплатин, бевацизумаб, цисплатин, иринотекан);
• препараты, применяемые при лечении дефицита фолиевой кислоты.

Применение лекарственного препарата Векаптабин Гленмарк с пищей и напитками
Лекарственный препарат Векаптабин Гленмарк следует принимать не позднее чем через 30 минут после еды.

Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует забеременеть, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Нельзя принимать лекарственный препарат Векаптабин Гленмарк, если пациентка беременна или подозревает, что может быть беременной.

Во время лечения препаратом Векаптабин Гленмарк и в течение 2 недель после приёма последней дозы нельзя кормить грудью.

Пациентки, способные к зачатию, должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения препаратом Векаптабин Гленмарк и в течение 6 месяцев после приёма последней дозы.

Пациенты, чьи партнёрши способны к зачатию, должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения препаратом Векаптабин Гленмарк и в течение 3 месяцев после приёма последней дозы.

Управление транспортными средствами и механизмами
Лекарственный препарат Векаптабин Гленмарк может вызывать головокружение, тошноту или чувство усталости. Поэтому применение препарата Векаптабин Гленмарк может нарушать способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Лекарственный препарат Векаптабин Гленмарк содержит безводную лактозу
Если врач ранее диагностировал у пациента непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приёмом этого препарата.

Лекарственный препарат Векаптабин Гленмарк содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».

3. Порядок применения препарата Капецитабинум Гленмарк

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Капецитабинум Гленмарк должен назначаться врачом, имеющим опыт применения противоопухолевых препаратов.
Лечащий врач определяет дозу препарата и схему лечения, соответствующие конкретному пациенту. Доза препарата Капецитабинум Гленмарк устанавливается на основе площади поверхности тела пациента, которая рассчитывается по росту и массе тела. Обычно применяемая доза у взрослых составляет 1250 мг/м² площади поверхности тела, принимаемая дважды в сутки (утром и вечером). Ниже приведены два примера: пациент с массой тела 64 кг и ростом 164 см имеет площадь поверхности тела 1,7 м², следовательно, должен принимать 4 таблетки по 500 мг и 1 таблетку 150 мг дважды в сутки. Пациент с массой тела 80 кг и ростом 180 см имеет площадь поверхности тела 2,00 м², следовательно, должен принимать 5 таблеток по 500 мг дважды в сутки.
Врач определит, какую дозу необходимо принимать, когда и как долго следует продолжать прием таблеток.
Врач может назначить совместный прием таблеток, содержащих 150 мг и 500 мг препарата, на каждую дозу.

• Необходимо принимать таблетки утром и вечером в соответствии с рекомендациями врача.
• Необходимо проглатывать таблетки целиком, запивая водой в течение 30 минут после окончания приёма пищи (завтрака и ужина). Не следует разламывать и не нужно измельчать таблетки. Если пациент не может проглотить таблетки Капецитабинум Гленмарк целиком, необходимо сообщить об этом врачу.
• Важно, чтобы весь курс лечения был соблюден в соответствии с рекомендациями врача.

Таблетки препарата Капецитабинум Гленмарк обычно принимаются в течение 14 дней, после чего следует 7-дневный перерыв (в течение которого таблетки не принимаются). Этот 21-дневный период составляет один цикл лечения.
В комбинации с другими препаратами обычно применяемая доза у взрослых может быть ниже 1250 мг/м² площади поверхности тела, а период приема таблеток может измениться (например, ежедневно, без перерыва).
Применение препарата Капецитабинум Гленмарк в дозе, превышающей рекомендованную
При случайном приеме дозы препарата Капецитабинум Гленмарк, превышающей рекомендованную, необходимо как можно скорее связаться с лечащим врачом до приема следующей дозы.
При приеме значительно большей дозы, чем рекомендовано, могут возникнуть следующие симптомы: тошнота или рвота, диарея, воспаление или язвы кишечника или полости рта, боль или кровотечение из кишечника или желудка, либо угнетение функции костного мозга (снижение числа некоторых видов кровяных клеток). Необходимо сообщить лечащему врачу, если появятся какие-либо из этих симптомов.
Пропуск приема препарата Капецитабинум Гленмарк
Не следует принимать пропущенную дозу. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Необходимо продолжать лечение по рекомендованной схеме и связаться с лечащим врачом.
Прекращение применения препарата Капецитабинум Гленмарк
Не возникает нежелательных симптомов, связанных с прекращением приема капецитабина. При одновременном применении антикоагулянтов (в т.ч. содержащих фенопрокумон) прекращение приема капецитабина может потребовать изменения дозы антикоагулянта лечащим врачом.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Следует немедленно ПРЕКРАТИТЬ применение препарата Capecitabinum Glenmark и обратиться к врачу, если появятся какие-либо из перечисленных симптомов:

• Понос : если по сравнению с нормальной частотой дефекации произошло появление как минимум 4 дополнительных испражнений в течение дня или ночной диареи.
• Рвота : если рвота возникает чаще одного раза в 24 часа.
• Тошнота : если наблюдается потеря аппетита, а количество потребляемой пищи значительно меньше обычного.
• Стоматит : если возникают боль, покраснение, отёк или язвы в полости рта и (или) горле.
• Реакция кожи кистей и стоп : если возникают боль, отёк, покраснение или покалывание кистей и (или) стоп.
• Лихорадка : если наблюдается температура 38 °C или выше.
• Инфекции : если возникают симптомы инфекции, вызванной бактериями, вирусами или другими патогенными микроорганизмами.
• Боль в груди : если возникает боль в центральной части грудной клетки, особенно при физической нагрузке.
• Синдром Стивенса-Джонсона : если появились болезненные покраснения или пурпурная сыпь, которая распространяется, с образованием пузырей и (или) возникают другие патологические изменения слизистых оболочек (например, во рту или на губах), особенно если у пациента ранее наблюдались повышенная чувствительность к свету, инфекции дыхательных путей (например, бронхит) и (или) лихорадка.
• Ангионевротический отёк : если у пациента возникают какие-либо из следующих симптомов, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью, поскольку может потребоваться срочное лечение: отёк, особенно лица, губ, языка или горла, затрудняющий глотание или дыхание, зуд и сыпь. Это могут быть симптомы ангионевротического отёка.

Если перечисленные побочные действия будут выявлены на ранней стадии, они обычно проходят через 2–3 дня после прекращения лечения. Если побочные эффекты сохраняются дольше, необходимо немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить дальнейшее лечение с уменьшенной дозой.
Если во время первого цикла лечения возникает тяжёлый стоматит (язвы в полости рта и (или) горле), воспаление слизистых оболочек, диарея, нейтропения (повышенный риск инфекций) или нейротоксичность, это может быть связано с дефицитом ДПД (см. раздел 2: «Предупреждения и меры предосторожности»).
Реакция кожи на кистях и стопах может привести к потере папиллярных линий (отпечатков пальцев), что может повлиять на идентификацию пациента при их снятии.
Кроме того, если препарат Capecitabinum Glenmark применяется в качестве единственного противоопухолевого средства, к очень частым побочным действиям, которые могут возникать у более чем 1 из 10 человек, относятся:

• боль в животе,
• сыпь, сухость или зуд кожи,
• чувство усталости,
• потеря аппетита (анорексия).

Побочные эффекты могут значительно усилиться, поэтому важно всегда немедленно обращаться к врачу, как только они появляются. В этом случае врач может порекомендовать уменьшение дозы и (или) временный перерыв в применении препарата Capecitabinum Glenmark. Такой подход позволяет сократить продолжительность или выраженность этих симптомов.
Другие побочные действия:
Частые побочные действия (могут возникать у максимум 1 из 10 человек):

• снижение числа лейкоцитов или эритроцитов (выявлено по результатам лабораторных анализов крови),
• обезвоживание, снижение массы тела,
• бессонница, депрессия,
• головная боль, сонливость, головокружение, нарушения чувствительности кожи (ощущение онемения или покалывания), изменения вкуса,
• раздражение глаз, усиленное слезотечение, покраснение глаз (конъюнктивит),
• воспаление вен (венозная тромбоэмболия),
• одышка, кровотечения из носа, кашель, насморк,
• герпес на губах («простуда») или другие герпетические инфекции,
• инфекции лёгких или дыхательных путей (например, пневмония или бронхит),
• кровотечение из кишечника, запоры, боль в эпигастрии, диспепсия, повышенное выделение газов, сухость во рту,
• кожная сыпь, выпадение волос (алопеция), покраснение кожи, сухость кожи, зуд (прурит), пигментные изменения кожи, шелушение кожи, воспаление кожи, изменения внешнего вида ногтей,
• боли в суставах или конечностях, грудной клетке или спине,
• лихорадка, отёк конечностей, общее недомогание,
• нарушения функции печени (выявлены по результатам лабораторных анализов крови) и повышение концентрации билирубина (выделяемого печенью) в крови.

Нечастые побочные действия (могут возникать у максимум 1 из 100 человек):

• сепсис, инфекции мочевыводящих путей, кожные инфекции, инфекции носа и горла, грибковые инфекции (в том числе в полости рта), грипп, гастроэнтерит, зубной абсцесс,
• подкожные узелки (липомы),
• снижение числа клеток крови, включая тромбоциты, разжижение крови (выявлено по результатам лабораторных анализов крови),
• аллергические реакции,
• сахарный диабет, снижение концентрации калия в крови, недоедание, повышение концентрации триглицеридов в крови,
• дезориентация, панические атаки, депрессивное настроение, снижение либидо,
• нарушения речи, ухудшение памяти, отсутствие координации движений, нарушения равновесия, обмороки, поражение нервов (нейропатия) и проблемы с чувствительностью,
• нечёткое или двоение в глазах,
• вестибулярное головокружение, боль в ушах,
• нерегулярное сердцебиение и сердцебиение (нарушения сердечного ритма), боль в груди и инфаркт миокарда,
• тромбоз глубоких вен, высокое или низкое артериальное давление, приливы жара, холодные конечности, фиолетовые пятна на коже,
• тромбоэмболия лёгочных артерий, ателектаз лёгкого, кровохарканье, астма, одышка при физической нагрузке,
• кишечная непроходимость, накопление жидкости в брюшной полости, воспаление тонкого или толстого кишечника, желудка или пищевода, боль в нижней части живота, дискомфорт в животе, изжога (рефлюкс из желудка), кровь в стуле,
• желтуха (пожелтение кожи и глаз),
• язвы и пузыри на коже, фотосенсибилизация, покраснение ладоней, отёк или боль лица,
• отёк или скованность суставов, боль в костях, слабость или скованность мышц,
• накопление жидкости в почках, увеличение частоты мочеиспускания ночью, недержание мочи, кровь в моче, повышение концентрации креатинина в крови (признак нарушения функции почек),
• нерегулярное кровотечение из влагалища,
• отёк, озноб и скованность мышц.

Некоторые из этих побочных эффектов возникают чаще, когда капецитабин применяется в сочетании с другими препаратами при лечении онкологических заболеваний. Ниже перечислены другие побочные действия, возникающие в таких условиях:
Частые побочные действия (могут возникать у максимум 1 из 10 человек):

• снижение концентрации натрия, магния или кальция в крови, повышение уровня сахара в крови,
• боль в нервах,
• звон или шум в ушах, потеря слуха,
• воспаление вен,
• икота, изменение голоса,
• боль или изменённая/неправильная чувствительность в полости рта, боль в нижней челюсти,
• потливость, ночные поты,
• мышечные судороги,
• затруднения при мочеиспускании, наличие крови или белка в моче,
• синяки или реакция в месте инъекции (вызванная одновременно вводимыми препаратами).

Редкие побочные действия (могут возникать у максимум 1 из 1000 человек):

• сужение или блокировка слёзного протока (стеноз слёзного канальца),
• нарушения функции печени,
• воспаление, приводящее к нарушению выделения желчи или непроходимости желчных протоков (холестатический гепатит),
• определённые изменения на электрокардиограмме (ЭКГ) — удлинение интервала QT,
• некоторые виды нарушений сердечного ритма (включая желудочковую фибрилляцию, аритмию типа torsade de pointes и брадикардию),
• воспалительные изменения глаз, вызывающие боль в глазах и возможные нарушения зрения,
• воспаление кожи, вызывающее покраснение и шелушение, связанное с заболеванием иммунной системы,
• ангионевротический отёк (отёк, особенно лица, губ, языка или горла, зуд и сыпь).

Очень редкие побочные действия (могут возникать у максимум 1 из 10 000 человек):

• тяжёлые кожные реакции, такие как кожная сыпь, язвы и пузыри, включая пузыри во рту, носу, на половых органах, руках, ногах и в глазах (красные и отёчные глаза).

Сообщение о побочных действиях
Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные действия, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Йерозолимские 181C, 02-222 Варшава; тел.: + 48 22 49 21 301; факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Капецитабин Гленмарк

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке после:
EXP = Срок годности или на блистере после: EXP. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Следует обратиться к фармацевту, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Вапцитабинум Гленмарк
Действующим веществом препарата является капецитабин. Каждая таблетка с пленочной оболочкой содержит 150 мг или 500 мг капецитабина.
Прочие компоненты:

• Ядро таблетки: лактоза безводная (см. раздел 2), целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, натрия кроскармеллоза, стеарат магния.
• Пленочная оболочка таблетки: гипромеллоза, тальк, диоксид титана (Е171), оксид железа красный (Е172), оксид железа желтый (Е172).

Как выглядит лекарственное средство Вапцитабинум Гленмарк и каково содержание упаковки
Лекарственное средство Вапцитабинум Гленмарк, 150 мг — это светло-розовые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с пленочной оболочкой длиной 11,5 мм и шириной 5,5 мм, с выбитым обозначением CAP с одной стороны и обозначением 150 — с другой стороны.
Лекарственное средство Вапцитабинум Гленмарк, 500 мг — это темно-розовые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с пленочной оболочкой длиной 16,0 мм и шириной 8,5 мм, с выбитым обозначением CAP с одной стороны и обозначением 500 — с другой стороны.
Лекарственное средство Вапцитабинум Гленмарк, таблетки с пленочной оболочкой, выпускается в блистерах из ПВХ/ПВДХ/алюминий.
Доступные размеры упаковок:
Лекарственное средство Вапцитабинум Гленмарк, 150 мг: 60 таблеток с пленочной оболочкой (6 блистеров по 10 таблеток) в картонной пачке.
Лекарственное средство Вапцитабинум Гленмарк, 500 мг: 120 таблеток с пленочной оболочкой (12 блистеров по 10 таблеток) в картонной пачке.
Ответственная организация
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Прага 4
Чешская Республика
Импортер
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 Vysoké Mýto
Чешская Республика
apis labor GmbH
Resslstrasse 9
9065 Ebenthal in Kärnten
Австрия
Данный препарат разрешён к обращению в странах Европейского экономического пространства под следующими торговыми наименованиями:
Территория Наименование продукта
DE Capecitabin Glenmark 150 mg Filmtabletten, Capecitabin Glenmark 500 mg Filmtabletten
ES Capecitabina Glenmark 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG, Capecitabina Glenmark 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
DK Capecitabin Zentiva 150 mg filmovertrukne tabletter, Capecitabin Zentiva 500 mg filmovertrukne tabletter
SE Capecitabine Zentiva 150 mg filmdragerade tabletter, Capecitabine Zentiva 500 mg filmdragerade tabletter
NL Capecitabine Glenmark 150 mg filmomhulde tabletten, Capecitabine Glenmark 500 mg filmomhulde tabletten
PL Capecitabinum Glenmark
Для получения более подробной информации о препарате обращайтесь к местному представителю ответственной организации:
Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o.o.
ул. Дзенецкого 3
00-728 Варшава
Тел.: +48 22 35 12 500
Эл. почта: [email protected]