Ростила макс

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ростила макс, 500 мг, таблетки
Calcii dobesilas monohydricus
Перед приёмом препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Препарат следует всегда принимать строго в соответствии с указаниями, приведёнными в данной инструкции для пациента, либо по рекомендации врача или фармацевта.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При необходимости совета или дополнительной информации обращайтесь к фармацевту.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
• Если состояние не улучшается или пациент чувствует себя хуже, следует обратиться к врачу.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Ростила макс и для чего он применяется
2. Важная информация перед приёмом препарата Ростила макс
3. Как принимать препарат Ростила макс
4. Возможные нежелательные действия
5. Как хранить препарат Ростила макс
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Ростила макс и для чего он применяется

Препарат Ростила макс содержит активное вещество — монохидрат доbesилата кальция, которое оказывает действие на эндотелий капилляров, стенки вен и лимфатические сосуды. Препарат уменьшает проницаемость капилляров, повышает их прочность, предотвращает образование экссудатов и улучшает микроциркуляцию.
Препарат повышает тонус стенок вен, что препятствует застою и образованию тромбов в венозных сосудах. Усиливает синтез коллагена, снижает вязкость плазмы, увеличивая её прохождение через периферические ткани.
Оказывает уплотняющее действие на сосуды лимфатической системы, способствуя уменьшению отёков, что приводит к исчезновению болевых ощущений и чувства тяжести в конечностях.
Показания к применению
Лечение симптомов хронической венозной недостаточности нижних конечностей (боль, судороги, чувство тяжести в ногах, покалывание, онемение, отёк, кожные изменения вследствие застоя крови), варикозное расширение вен нижних конечностей.
Симптоматическое лечение геморроя (варикозного расширения вен прямой кишки).
Препарат показан для применения у взрослых пациентов.

2. Важная информация перед применением препарата Ростил макс

Когда не следует применять препарат Ростил макс

• если у пациента имеется аллергия на гидрат бензилдопегина или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Ростил макс необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

• если у пациента тяжёлая почечная недостаточность;
• если у пациента хронический рецидивирующий катаральный гастрит;
• если у пациента язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки.

Очень редко после приёма препарата может развиться агранулоцитоз (см. пункт 4: «Возможные нежелательные действия»), симптомами которого могут быть лихорадка, боль в горле, инфекция полости рта или другие признаки инфекционного процесса. При появлении указанных симптомов необходимо обратиться к врачу.
Дети и подростки
Не следует применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Ростил макс и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно лекарствах, а также о тех, которые пациент планирует принимать.
Отсутствуют данные о взаимодействии гидрата бензилдопегина с другими лекарственными средствами.
Ростил макс и приём пищи
Препарат следует принимать во время еды.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не следует применять препарат в первом триместре беременности.
Препарат может применяться во время беременности только в случае, если врач посчитает это абсолютно необходимым.
Грудное вскармливание
Препарат не следует применять в период грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Если после применения препарата возникнут головокружения, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат Ростил макс содержит лактозу
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.

3. Как принимать лекарство Ростил макс

Принимать это лекарство следует строго в соответствии с инструкцией, изложенной в данной аннотации для пациента, либо согласно рекомендациям врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лекарство для приема внутрь.
Рекомендуемая доза
Взрослым: 1 таблетка 1–2 раза в сутки (что соответствует суточной дозе от 500 мг до 1000 мг).
Принимать лекарство следует во время еды.
Продолжительность лечения
Лечение может продолжаться от нескольких недель до нескольких месяцев.
Прием дозы, превышающей рекомендованную дозу лекарства Ростил макс
При случайном приеме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Пропуск приема лекарства Ростил макс
Следует продолжать прием лекарства в обычном режиме, не удваивая следующую дозу.
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Могут возникнуть следующие нежелательные симптомы
Редко (встречаются у 1–10 человек из 10 000):

• тошнота и диарея;
• головокружение;
• лекарственная лихорадка.

Очень редко (встречаются менее чем у 1 человека из 10 000):

• агранулоцитоз (снижение числа гранулоцитов — одного из видов белых кровяных телец, что приводит к повышенной восприимчивости к инфекциям), симптомами которого могут быть лихорадка, боль в горле, инфекция полости рта или другие признаки инфекции;
• зудящая сыпь с покраснением.

Перечисленные выше нежелательные явления исчезают после уменьшения дозы или отмены препарата.
Сообщение о побочных действиях
Если у вас возникнут какие-либо побочные действия, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.
Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ероздолимские 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Ростил макс

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Хранить при температуре ниже 30 °C.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке после надписи:
EXP. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться
с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить
окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Ростил макс

• Действующим веществом препарата является моногидрат добезилата кальция. Каждая таблетка содержит 500 мг моногидрата добезилата кальция.
• Прочие компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат, кремнекислота коллоидная безводная, тальк, стеарат магния.

Как выглядит лекарство Ростил макс и что содержит упаковка
Лекарство имеет форму продолговатых, овальных, двояковыпуклых таблеток размером 18,5 мм × 8,5 мм, белого или почти белого цвета.
Упаковка содержит 30 или 60 таблеток. Блистеры алюминий/ПВХ/ПВДК упакованы в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.
Регистрант
Aflofarm Фармация Польская С.п. з о.о.
ул. Партизанска 133/151
95-200 Пабянице
тел.: (42) 22-53-100
Производитель
Aflofarm Фармация Польская С.п. з о.о.
ул. Школьна 31
95-054 Ксаверув