Лорабекс

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Лорабекс, 2 мг/мл, раствор для инъекций
Лоразепамум
Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с данной инструкцией, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых вопросов следует обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому лицу, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в настоящей инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Лорабекс и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Лорабекс
3. Как применять препарат Лорабекс
4. Возможные нежелательные эффекты
5. Как хранить препарат Лорабекс
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Лорабекс и для чего он применяется

Данный препарат содержит лоразепам, который относится к группе лекарственных средств, называемых бензодиазепинами. Препарат помогает уменьшить тревожность и мышечное напряжение.
Препарат Лорабекс обычно показан в качестве премедикации перед операцией или перед инвазивными или длительными диагностическими исследованиями. Также может применяться для купирования острых приступов тревоги, острого возбуждения или острой мании, а также для контроля эпилептических припадков.
Если не наблюдается улучшения состояния или пациент чувствует себя хуже после применения препарата Лорабекс, необходимо сообщить об этом врачу.
Препарат Лорабекс не следует применять у детей в возрасте младше 12 лет, за исключением эпилептического статуса, при котором препарат Лорабекс может применяться у взрослых, детей и младенцев старше 1 месяца жизни.

2. Важная информация перед применением препарата Лорабекс

Сообщите врачу или фармацевту, если пациент ранее получал препарат Лорабекс, перед применением любого другого лекарства, если пациентка забеременела или если пациент обратился в больницу для лечения.
Когда не следует применять препарат Лорабекс

• если у пациента имеются значительные трудности с дыханием или он испытывает боль в груди
• если ранее врач назначал бензодиазепины, и они оказались неэффективными
• если у пациента имеется аллергия на бензодиазепины, включая лоразепам, или на любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6)
• если у пациента имеется миастения гравис (чрезмерная слабость или утомляемость мышц)
• если у пациента имеются серьёзные проблемы с печенью
• если у пациента имеется синдром обструктивного апноэ сна (проблемы с дыханием во сне)
• если ребёнок младше 12 лет, за исключением контроля эпилептического статуса. При эпилептическом статусе препарат Лорабекс не применяется у новорождённых.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Лорабекс необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой:

• если пациентка беременна, планирует беременность или кормит грудью
• если пациент злоупотребляет лекарствами или алкоголем
• если у пациента имеются проблемы с почками или печенью
• если пациент пожилого возраста или ослаблен
• если у пациента имеется или ранее была депрессия
• если у пациента имеется расстройство личности
• если у пациента ранее были психотические расстройства
• если у пациента ранее были судороги/припадки эпилепсии
• если у пациента имеются трудности с дыханием
• если у пациента имеются проблемы с глазами — глаукома
• если пациент принимает какие-либо другие лекарства, поскольку они могут влиять на действие препарата Лорабекс.

Если пациент проходит амбулаторное лечение, препарат Лорабекс не следует вводить, если за ним не будет сопровождать опекун, который доставит его домой.
Толерантность и зависимость
Может развиться толерантность к бензодиазепинам, поэтому через несколько недель применения препарата Лорабекс его действие может ослабнуть.
Лоразепам может вызывать зависимость, особенно у пациентов, которые ранее злоупотребляли лекарствами, наркотиками и (или) алкоголем.
Вероятность зависимости невелика, однако риск возрастает при более высоких дозах и длительном применении, а также повышен у пациентов, ранее страдавших от алкогольной, лекарственной или наркотической зависимости, или у пациентов с выраженными расстройствами личности. Поэтому применение лоразепама следует избегать у лиц, страдающих от алкогольной, лекарственной или наркотической зависимости.
Зависимость может привести к симптомам отмены, особенно при резкой отмене препарата. Поэтому препарат следует всегда отменять постепенно — при необходимости с использованием лоразепама в форме таблеток для приёма внутрь.
Некоторые пациенты могут чувствовать сонливость после приёма препарата Лорабекс. В таких случаях рекомендуется оставаться в больнице не менее 8 часов или на ночь после введения инъекции. Если пациент покидает больницу вскоре после получения препарата Лорабекс, он должен находиться под наблюдением опекуна.
У некоторых пожилых пациентов после приёма препарата Лорабекс могут возникать головокружения, что увеличивает риск падений.
Сообщалось о преходящей потере памяти после введения бензодиазепинов.
Дети
Препарат Лорабекс не следует применять у детей младше 12 лет, за исключением контроля эпилептического статуса. При эпилептическом статусе препарат Лорабекс не применяется у новорождённых.
Взаимодействие препарата Лорабекс с другими лекарствами
Сообщите врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Особенно важно сообщить врачу о приёме любых других успокаивающих, противотревожных, антидепрессивных препаратов, сильных обезболивающих (например, опиоидов, метадона — дозы следует уменьшить и сократить продолжительность применения обоих препаратов до минимума в соответствии с рекомендациями врача), противосудорожных, антигистаминных, психотропных препаратов при расстройствах настроения или психических расстройствах (например, галоперидол или хлорпромазин). При одновременном приёме препарата Лорабекс с обезболивающими средствами возрастает риск сонливости, в редких случаях — трудностей с дыханием, что может привести к летальному исходу.
Барбитураты (успокаивающие препараты) и анестетики (препараты, вызывающие анестезию — обратимую потерю чувствительности), клозапин (препарат при расстройствах настроения или психических расстройствах), вальпроат натрия (применяется при лечении эпилепсии и биполярного аффективного расстройства), пробенецид (препарат, применяемый при подагре), теофиллин, аминофиллин (препараты, применяемые при заболеваниях дыхательной системы), дисульфирам (препарат, применяемый при лечении алкоголизма) и метронидазол (антибиотик): может потребоваться снижение доз этих препаратов перед введением Лорабекса. Также следует сообщить врачу о приёме препарата скополамина, который может применяться при проблемах с кишечником или перед операцией.
Сообщите врачу или фармацевту, если пациент ранее получал препарат Лорабекс, перед применением любого другого лекарства, если пациентка забеременела или если пациент обратился в больницу для лечения.
Препарат Лорабекс и приём пищи, напитков и алкоголя
Следует избегать употребления алкоголя в течение 24–48 часов до введения препарата Лорабекс. См. пункт 3.
Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Бензодиазепины, включая препарат Лорабекс, могут вызывать повреждение плода, если применяются на ранних сроках беременности. Поэтому, если пациентка беременна или может забеременеть, она не должна принимать этот препарат без консультации с врачом. Если пациентка принимает этот препарат на поздних сроках беременности или во время родов, у новорождённого после рождения может наблюдаться снижение активности, а также такие симптомы, как: низкая температура тела, снижение мышечного тонуса, трудности с дыханием или проблемы с кормлением. У ребёнка также может временно нарушаться реакция на низкую температуру. У новорождённого после рождения могут возникнуть симптомы отмены, если мать регулярно принимала лоразепам в течение длительного времени на поздних сроках беременности.
Кормление грудью
Препарат Лорабекс не следует назначать кормящим матерям, за исключением случаев, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает риск для ребёнка, поскольку препарат может проникать в грудное молоко.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
У некоторых пациентов в день приёма препарата Лорабекс может возникать сонливость или головокружение.
В течение 24–48 часов после приёма препарата Лорабекс не следует управлять автотранспортом и работать с механизмами.
Препарат Лорабекс содержит бензиловый спирт, пропиленгликоль (Е1520) и макрогол
Препарат Лорабекс содержит 20,9 мг бензилового спирта, 828,3 мг пропиленгликоля и 202,3 мг макрогола в каждом мл.
У детей младше 5 лет, пациентов с заболеваниями печени или почек, беременных женщин или кормящих грудью необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением препарата, поскольку вспомогательные вещества могут вызывать побочные эффекты. Врач может скорректировать дозу, если пациент или ребёнок принимают другие лекарства, содержащие бензиловый спирт, пропиленгликоль или спирт.
Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Введение бензилового спирта маленьким детям связано с риском тяжёлых побочных эффектов, включая нарушения дыхания (так называемый «синдром задыхания»), однако препарат Лорабекс не применяется у новорождённых младше 1 месяца.
Не следует вводить препарат маленьким детям (младше 3 лет) более недели без рекомендации врача или фармацевта.
3. Как применять препарат Лорабекс
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Врач вводит препарат Лорабекс в виде инъекции в одну из вен или в мышцу.
Рекомендуемая доза:
При премедикации обычно рекомендуемая доза составляет 0,05 мг на каждый килограмм массы тела (например, если пациент весит 70 кг, он, вероятно, получит 3,5 мг лоразепама).
Препарат Лорабекс не следует применять для премедикации у детей младше 12 лет.
При остром тревожном состоянии обычно рекомендуемая доза составляет от 0,025 до 0,03 мг на каждый килограмм массы тела (например, если пациент весит 70 кг, он, вероятно, получит от 1,75 до 2,1 мг лоразепама).
Препарат Лорабекс не следует применять для лечения острого тревожного состояния у детей младше 12 лет.
Врач может назначить другую дозу или изменить продолжительность лечения, особенно у пожилых или ослабленных пациентов.
Пациенты с нарушением функции почек или печени: у этих пациентов могут быть достаточными меньшие дозы. Применение у пациентов с тяжёлой печеночной недостаточностью противопоказано.
При контроле эпилептического статуса у взрослых лоразепам обычно вводят внутривенно в дозе 4 мг. Дети получают внутривенно меньшую дозу — 0,1 мг на каждый килограмм массы тела. Максимальная доза не должна превышать 4 мг. Если судороги сохраняются в течение 10–15 минут после введения препарата, врач может принять решение о введении второй дозы.
Из-за потенциального риска токсичности, связанной с кумуляцией вспомогательных веществ, не следует повторять максимальную дозу препарата Лорабекс в течение 24 часов у детей младше 5 лет.
Применение у детей
Препарат Лорабекс не следует применять у детей младше 12 лет, за исключением контроля эпилептического статуса (см. также пункт 2). При эпилептическом статусе препарат не следует применять у новорождённых (см. также пункт 2).
При длительном лечении может развиться зависимость от бензодиазепинов. Поэтому препарат Лорабекс обычно назначается в одной или двух дозах или на короткий срок лечения.
Это снижает риск развития зависимости от препарата Лорабекс или возникновения симптомов отмены после прекращения его применения (см. «Прекращение приёма препарата Лорабекс» ниже).
Врач назначит наименьшую эффективную дозу на максимально короткий срок.
Если препарат Лорабекс вводится в дозах, значительно превышающих указанные выше, возрастает риск возникновения побочных эффектов, таких как описанные в пункте 4 «Возможные побочные эффекты». Следует сообщить врачу, если возникнут какие-либо из этих симптомов или другие побочные эффекты.
Прекращение приёма препарата Лорабекс
После завершения лечения препаратом Лорабекс врач решит, требуется ли дальнейшее лечение.
После окончания курса лечения дозу препарата Лорабекс следует постепенно снижать. Это позволит организму адаптироваться к отсутствию препарата и снизит риск побочных эффектов.
Симптомы отмены
После отмены препарата Лорабекс могут возникать симптомы отмены, такие как: головная боль, боль в мышцах, тревога, напряжение, депрессия, беспокойство, головокружение, тошнота, диарея, потеря аппетита, бессонница, спутанность сознания, раздражительность, возбуждение, дрожь, боль в животе, изменения частоты сердечных сокращений, кратковременная потеря памяти, дисфория (чувство грусти (подавленное настроение), тревога, раздражительность или беспокойство), высокая температура тела и потливость. Если возникают вышеуказанные симптомы, они, как правило, недолговременны. Если у пациента появляются какие-либо из этих симптомов, необходимо обратиться к врачу.
Если у пациента появляется один из следующих симптомов отмены: потеря ощущения реальности, чувство нереальности или отчуждения от жизни и невозможность испытывать эмоции, шум в ушах (звон в ушах), онемение или покалывание в руках или ногах, рвота, дрожь, галлюцинации, судороги или нарушения зрения, слуха или осязания, необходимо немедленно обратиться к врачу.
При любых дополнительных сомнениях, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Если появляется одно из следующих серьёзных побочных действий (частота: неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)), необходимо немедленно сообщить врачу или немедленно обратиться за медицинской помощью:

• тяжёлые аллергические реакции могут возникнуть после применения бензодиазепинов, даже после первой дозы. Симптомы включают: отёк языка или горла, одышку, отёк гортани, тошноту или рвоту;
• парадоксальные реакции (включая тревожность, возбуждение, подъём настроения, враждебность, агрессию, ярость, нарушения сна/бессонницу, сексуальное возбуждение, галлюцинации);
• нарушения сознания (например, снижение бдительности, спутанность сознания, дезориентацию, обмороки), поскольку это может в конечном итоге привести к коме;
• суицидальные мысли или попытки суицида;
• желтуха (например, пожелтение кожи и глаз);
• приступы эпилепсии/судороги;
• затруднённое дыхание или трудности с дыханием во сне. Бензодиазепины, включая лоразепам, могут вызывать потенциально смертельные проблемы с дыханием.

В редких случаях пациенты могут испытывать боль, воспаление кожи или сыпь в месте инъекции. В таком случае необходимо сообщить врачу.
Во время применения препарата Лорабекс спорадически могут возникать побочные действия. Обычно они не являются тяжёлыми и недолговременными. Однако следует сообщить врачу, если какое-либо из следующих побочных действий является тяжёлым или вызывает значительный дискомфорт.
Другие возможные побочные действия включают:
Очень часто (возникают у более чем 1 из 10 пациентов):

• успокоение
• утомление
• сонливость.

Часто (возникают у менее чем 1 из 10 пациентов):

• слабость мышц
• астения (слабость)
• атаксия (нарушение координации движений)
• спутанность сознания
• депрессия
• обострение депрессии (проявление симптомов депрессии, которые ранее были скрыты)
• головокружение.

Не часто (возникают у менее чем 1 из 100 пациентов):

• тошнота
• нарушение полового влечения
• импотенция
• менее интенсивный оргазм.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• запоры
• дрожание
• нарушения зрения (двоение и нечёткость зрения)
• невнятная речь
• головная боль
• нарушения памяти
• усиление эмоций, эйфория
• отсутствие психических тормозов
• повышение активности печеночных ферментов (билирубина, аминотрансфераз, щелочной фосфатазы)
• нарушения равновесия
• ухудшение лёгочного заболевания
• аллергические кожные реакции (например, сыпь, отёк)
• алопеция (выпадение волос с головы или тела)
• ангионевротический отёк (отёк лица, рук и стоп)
• синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (англ. syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion — SIADH), состояние, при котором организм выделяет слишком много антидиуретического гормона (АДГ). Повышенный уровень АДГ может вызывать чрезмерное задерживание воды в организме.
• гипонатриемия (низкая концентрация натрия в крови, которая может вызывать утомление и спутанность сознания, дрожание мышц, судороги и кому)
• гипотермия (снижение температуры тела)
• низкое артериальное давление
• тромбоцитопения (появление необъяснимых синяков, кровотечение из носа и (или) дёсен), агранулоцитоз (тяжёлая инфекция), панцитопения (кровотечение, лёгкое образование синяков, утомление, одышка и слабость)
• вестибулярные головокружения.

Следующие побочные действия могут быть более вероятными у детей и пожилых пациентов:

• тревожность
• возбуждение
• раздражительность
• агрессия
• внезапная ярость
• ночные кошмары
• галлюцинации
• нарушения личности
• нарушения поведения
• ложные убеждения.

Если какое-либо из побочных действий становится серьёзным или появляются побочные действия, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Сообщение о побочных действиях
Если возникают какие-либо побочные действия, включая те, что не указаны в данной инструкции, следует сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Лорабекс

Препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте.
Хранить и транспортировать в охлаждённом состоянии (2 °C–8 °C). Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Химическая и физическая стабильность препарата после разведения сохраняется в течение одного часа при температуре 2 °C–8 °C. С микробиологической точки зрения, если метод вскрытия/разведения не исключает риска микробиологического загрязнения, препарат следует использовать немедленно. Если препарат не используется сразу, ответственность за условия и срок хранения во время применения несёт пользователь.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке и упаковке после надписи EXP.
Срок годности означает последний день указанного месяца.
Надпись на упаковке после сокращения EXP означает срок годности, а после сокращения Lot — номер серии.
Не выбрасывайте препараты в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Лорабекс

• Действующим веществом препарата является лоразепам. Каждый мл раствора содержит 2 мг лоразепама.
• Вспомогательные вещества: пропиленгликоль (Е1520), макрогол 400, бензиловый спирт.

Как выглядит лекарство Лорабекс и что содержит упаковка
Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор.
Лекарство Лорабекс выпускается в ампулах из прозрачного бесцветного стекла типа I объёмом 2 мл. Каждая ампула содержит 1 мл раствора.
Ампулы помещаются на поддоны из ПВХ, обёрнутые прозрачной плёнкой из полиэтилена. Поддоны из ПВХ упакованы в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Лекарство Лорабекс выпускается в упаковках по 5 или 10 ампул по 1 мл раствора.
Не все размеры упаковок могут присутствовать в обращении.

Ответственный субъект
Заклады Фармацевтические ПОЛЬФАРМА Акционерное Общество
ул. Пельплинска 19, 83-200 Старогард-Гданьски
тел. + 48 22 364 61 01

Производитель
Medochemie Ltd
ул. Иапету, 48, Промышленная зона Агиос-Афанасиос
4101 Лимассол
Кипр

Информация, предназначенная исключительно для медицинского профессионального персонала:

Дозировка и способ введения
Дозировка:
Дозировку и продолжительность лечения следует определять индивидуально для каждого пациента.
Необходимо применять наименьшую эффективную дозу в максимально короткие сроки. Риск синдрома отмены и «рекоута» выше при резкой отмене препарата; поэтому препарат у всех пациентов следует отменять постепенно.

Премедикация:
Взрослые: 0,05 мг/кг массы тела (3,5 мг при средней массе тела 70 кг). Препарат вводят внутривенно за 30–45 минут до операции; успокаивающее действие наступает через 5–10 минут, а потеря сознания — максимум через 30–45 минут.
Препарат можно вводить внутримышечно за 1–1,5 часа до операции; успокаивающее действие наступает через 30–45 минут, а потеря сознания — максимум через 60–90 минут.

Дети и подростки: Препарат Лорабекс не следует применять у детей в возрасте младше 12 лет.

Острое состояние тревоги:
Взрослые: 0,025–0,03 мг/кг массы тела (1,75–2,1 мг при средней массе тела 70 кг). Повторять каждые 6 часов.
Дети и подростки: Препарат Лорабекс не следует применять у детей в возрасте младше 12 лет.

Эпилептический статус:
Взрослые: 4 мг внутривенно.
Дети и подростки (в возрасте от 1 месяца и старше): 0,1 мг/кг массы тела внутривенно.
Максимальная доза — 4 мг на один прием.
В связи с потенциальным риском токсичности, связанной с накоплением вспомогательных веществ, максимальную дозу препарата Лорабекс не следует повторять в течение 24 часов у детей в возрасте до 5 лет.
Препарат Лорабекс не следует применять у новорождённых при эпилептическом статусе.
Если приступы эпилепсии сохраняются в течение следующих 10–15 минут, дозу можно повторить, но не более двух доз. Превышать 4 мг на один прием не следует.

Пожилые и ослабленные пациенты: Пожилые и ослабленные пациенты могут реагировать на меньшие дозы, и половина рекомендованной дозы для взрослых может быть достаточной.

Пациенты с нарушениями функции почек или печени
У пациентов с нарушениями функции почек или с лёгкой до умеренной печеночной недостаточностью могут быть достаточны меньшие дозы. Применение у пациентов с тяжёлой печеночной недостаточностью противопоказано.

Пожилые и ослабленные пациенты
У пожилых и ослабленных пациентов начальную дозу следует уменьшить примерно на 50% и подбирать дозу с учётом потребностей и переносимости пациента.

Способ введения
Препарат Лорабекс можно вводить внутривенно или внутримышечно, однако предпочтительным является внутривенный путь введения.
Необходимо соблюдать осторожность при введении препарата, чтобы избежать попадания в артерию или введения в мелкие вены.
Всасывание из места инъекции при внутримышечном введении происходит значительно медленнее, и схожую скорость действия можно получить при приёме таблеток лоразепама внутрь.
Препарат Лорабекс не следует применять длительно.

Подготовка инъекции
Внутримышечное введение:
Для облегчения внутримышечного введения рекомендуется развести препарат Лорабекс в соотношении 1:1 0,9% раствором хлорида натрия, 5% раствором глюкозы или водой для инъекций.

Внутривенное введение:
При внутривенном введении препарат Лорабекс всегда следует разводить 0,9% раствором хлорида натрия, 5% раствором глюкозы или водой для инъекций в соотношении 1:1.
Препарат Лорабекс доступен в виде 1 мл раствора в 2 мл ампуле для облегчения разведения.
Препарат Лорабекс не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Несовместимость
В связи с отсутствием данных о совместимости этот препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами, кроме указанных в разделе «Дозировка и способ введения».

Срок годности
До вскрытия: 18 месяцев.
Стабильность после разведения:
Ниже приведена таблица, отражающая химическую и физическую стабильность препарата при хранении при температуре от 2°C до 8°C (в холодильнике) и при температуре 25°C в зависимости от используемого растворителя и концентрации лоразепама:

С точки зрения микробиологической чистоты препарат следует использовать немедленно, если только метод открывания/разведения не исключает риск микробиологического загрязнения. Если продукт не будет использован сразу, пользователь несёт ответственность за условия и продолжительность хранения перед применением.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить и транспортировать в охлаждённом состоянии (2 °C–8 °C).
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Особые меры предосторожности при удалении и подготовке препарата к применению
Препарат Лорабекс нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Не применять, если раствор изменил цвет или появился осадок (см. раздел «Дозирование и способ введения»).
Специальных требований к утилизации нет.
Все неиспользованные остатки препарата или его отходы следует утилизировать в соответствии с местными правилами.