Лагоса

Польша
Торговое название Лагоса
Форма выпуска таблетки, дражеированные
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер 100424062
Лагоса таблетки, дражеированные

Внимание! Сохраните инструкцию. Информация на упаковке на иностранном языке.
Лагоса
Экстракт сухой расторопши пятнистой
Таблетки, покрытые оболочкой
Внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит информацию, важную для пациента.
Данный препарат отпускается без рецепта. Однако для достижения наилучшего результата лечения необходимо осторожно применять препарат
Лагоса.

  • Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • Обратитесь к фармацевту, если требуется консультация или дополнительная информация.
  • Если симптомы усугубятся или не исчезнут, необходимо обратиться к врачу.
  • Если усилится какой-либо из побочных эффектов или появятся побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

  1. Что такое препарат Лагоса и для чего он применяется
  2. Важная информация перед применением препарата Лагоса
  3. Как применять препарат Лагоса
  4. Возможные побочные действия
  5. Как хранить препарат Лагоса
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. ЧТО ТАКОЙ ПРЕПАРАТ ЛАГОСА И ДЛЯ ЧЕГО ОН ПРИМЕНЯЕТСЯ

Препарат Лагоса — это гепатопротектор, защищающий печень от действия токсических соединений, стимулирующий её регенераторную способность, затрудняющий проникновение гепатотоксических агентов внутрь клеток печени, стабилизирующий и нормализующий функции печеночных клеток.
Показания к применению:
Состояния после повреждений печени, вызванных действием токсических соединений; в качестве вспомогательного лечения при хронических воспалительных заболеваниях печени.

2. ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЛАГОСА

Не применять при повышенной чувствительности к активным или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
Применение у детей:
В связи с отсутствием данных о безопасности не рекомендуется применение у детей до 12 лет.
Препарат содержит лактозу и сахарозу; если у пациента ранее была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 таблетке, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Применение других лекарственных средств
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.
Беременность и грудное вскармливание
В связи с отсутствием данных о безопасности не рекомендуется применение в период беременности и грудного вскармливания.
Вождение автотранспорта и работа с механизмами
Данные отсутствуют.

3. КАК ПРИМЕНЯТЬ ПРЕПАРАТ ЛАГОСА

Взрослые и дети старше 12 лет: по одной драже дважды в сутки.
Таблетки следует принимать с достаточным количеством жидкости.
Применение препарата Лагоса в дозе, превышающей рекомендуемую
Случаи отравления не зарегистрированы.
Антидот при передозировке неизвестен. Следует проводить симптоматическое лечение.

4. ВОЗМОЖНЫЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Как и все лекарственные препараты, препарат Лагоса может вызывать нежелательные побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
В случае появления нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
Иногда может наблюдаться слабое слабительное действие.
Сообщение о нежелательных побочных эффектах
Если появляются какие-либо нежелательные симптомы, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Сообщения о побочных эффектах можно направлять непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Еродзолимские 181 С
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. КАК ХРАНИТЬ ПРЕПАРАТ ЛАГОСА

Препарат следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не следует применять препарат Лагоса после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Проконсультируйтесь
с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, от которых вы отказались. Такой подход поможет
сохранить окружающую среду.

6. СОСТАВ УПАКОВКИ И ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Что содержит препарат Лагоса
Действующее вещество: 240,0 мг сухого экстракта из расторопши пятнистой (Frukt. Cardui mariae),
что соответствует 150 мг силимарина в пересчёте на силибинин.
Вспомогательные вещества:
лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кремнекислый ангидрид коллоидный, кроскармеллоза
натрия, повидон К 30, тальк, стеарат магния, частичные глицериды с длинной цепью; оболочка:
шеллак, сахароза, карбонат кальция, тальк, арабская камедь, кукурузный крахмал, диоксид титана,
кремнекислый ангидрид коллоидный, повидон К 30, макрогол 6000, глицерол 85%, полисорбат 80, гликолевый воск Montana.
Не содержит глютен.
Содержит лактозу и сахарозу (см. пункт 2).
Препарат считается «свободным от натрия».
Как выглядит препарат Лагоса и что содержит упаковка
Круглые драже.
Блистеры Al/PVC в картонной пачке.
Упаковки содержат 25, 50 или 100 драже.
Для получения более подробной информации следует обратиться к ответственному субъекту
или параллельному импортёру.
Ответственный субъект в Чешской Республике, стране экспорта:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen
Германия
Производитель:
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, Германия
Параллельный импортёр:
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Лодзь
Переупаковано в:
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта: 94/409/97-C
Номер разрешения на параллельный импорт: 297/19