Lagosa

¡Atención! Conservar el prospecto. Información en el envase primario en idioma extranjero.
Lagosa
Extracto seco de Silybi mariani
Tabletas recubiertas
Lea atentamente todo el prospecto, ya que contiene información importante para el paciente.
Este medicamento está disponible sin receta médica. Sin embargo, para obtener el mejor resultado del tratamiento, debe utilizarse el medicamento Lagosa con precaución.

• Conservar este prospecto, por si fuera necesario volver a leerlo.
• Consultar al farmacéutico si se necesita consejo o información adicional.
• Si los síntomas empeoran o no mejoran, debe ponerse en contacto con el médico.
• Si alguno de los efectos adversos empeora o si aparece algún efecto adverso no mencionado en este prospecto, informar al médico, farmacéutico o enfermera. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto:

1. Qué es Lagosa y para qué se utiliza
2. Información importante antes de empezar a usar Lagosa
3. Cómo tomar Lagosa
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Lagosa
6. Contenido del envase y otra información

1. QUÉ ES LAGOSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lagosa es un medicamento que protege el hígado frente a la acción de sustancias tóxicas, estimula su capacidad regenerativa, dificulta la penetración de agentes hepatotóxicos en el interior de las células hepáticas, y estabiliza y normaliza la función de las células del hígado.
Indicaciones de uso:
Estados tras lesiones hepáticas provocadas por sustancias tóxicas; como tratamiento coadyuvante en estados inflamatorios crónicos del hígado.

2. INFORMACIÓN IMPORTANTE ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO LAGOSA

No utilizar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a los excipientes contenidos en el producto.
Uso en niños:
Debido a la falta de datos sobre seguridad, no se recomienda el uso en niños menores de 12 años.
El medicamento contiene lactosa y sacarosa; si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 1 comprimido, lo que significa que se considera un medicamento «bajo en sodio».
Uso de otros medicamentos
No se han observado interacciones con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Debido a la falta de datos sobre seguridad, no se recomienda el uso durante el embarazo ni la lactancia.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
No existen datos disponibles.

3. CÓMO USAR EL MEDICAMENTO LAGOSA

Adultos y niños mayores de 12 años: una tableta recubierta con película dos veces al día.
Las tabletas deben tomarse con una cantidad adecuada de líquido.
Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Lagosa
No se ha descrito ningún caso de intoxicación.
No se conoce antídoto en caso de sobredosis. Debe iniciarse un tratamiento sintomático.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, el medicamento Lagosa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Si aparecen efectos adversos, debe interrumpirse el uso del medicamento y debe consultarse con el médico.
Con escasa frecuencia puede producirse un ligero efecto laxante.
Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier síntoma adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, será posible reunir más información sobre la seguridad en el uso del medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR LAGOSA

Mantener el medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar Lagosa después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes indicado.
Conservar por debajo de 25 °C.
No tire los medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico
qué hacer con los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de actuación ayudará a proteger
el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Qué contiene el medicamento Lagosa
La sustancia activa es 240,0 mg de extracto seco de cardo mariano (Frukt. Cardui mariae),
equivalente a 150 mg de silimarina, calculada como silibina.
Sustancias auxiliares:
lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica,
povidona K 30, talco, estearato magnésico, glicéridos parciales de cadena larga; recubrimiento:
goma laca, sacarosa, carbonato cálcico, talco, goma arábiga, almidón de maíz, dióxido de titanio,
sílice coloidal anhidra, povidona K 30, macrogol 6000, glicerol 85%, polisorbato 80, cera glicólica de Montana.
No contiene gluten.
Contiene lactosa y sacarosa (ver sección 2).
El medicamento se considera "libre de sodio".

Aspecto del medicamento Lagosa y contenido del envase
Tabletas redondas recubiertas con película.
Blísters de Al/PVC en caja de cartón.
Los envases contienen 25, 50 ó 100 tabletas recubiertas con película.
Para obtener información más detallada, diríjase al titular del medicamento o al importador paralelo.

Titular del medicamento en la República Checa, país de exportación:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen
Alemania

Fabricante:
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, Alemania

Importador paralelo:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Polonia

Reenvasado en:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Polonia

Número de autorización en la República Checa, país de exportación: 94/409/97-C
Número de autorización para la importación paralela: 297/19