Ксанакс

Польша
Торговое название Ксанакс
Форма выпуска таблетки
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100492525
Производитель Апджон ЭЭСВ
Ксанакс таблетки

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пациента

Внимание! Необходимо сохранить вкладыш. Информация на потребительской упаковке на иностранном языке.
Ксана́кс
0,25 мг, таблетки
Альпразолам
Перед применением лекарственного препарата необходимо внимательно ознакомиться с информацией, содержащейся в данном вкладыше, поскольку она важна для пациента.

  • Необходимо сохранить данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ним повторно.
  • При возникновении любых вопросов следует обратиться к врачу или фармацевту.
  • Данный лекарственный препарат выписан строго определённому лицу. Не следует передавать его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в настоящем вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание вкладыша

  1. Что такое лекарственный препарат Ксана́кс и для чего он применяется
  2. Важная информация, которую необходимо знать перед применением Ксана́кса
  3. Как применять лекарственный препарат Ксана́кс
  4. Возможные нежелательные явления
  5. Как хранить лекарственный препарат Ксана́кс
  6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственный препарат Ксана́кс и для чего он применяется

Действующим веществом лекарственного препарата Ксана́кс является альпразолам. Он относится к группе лекарственных средств, называемых бензодиазепинами (препараты, обладающие противотревожным действием).
Лекарственный препарат Ксана́кс применяется для лечения симптомов тревожных состояний у взрослых, исключительно в тех случаях, когда симптомы выражены, препятствуют нормальному функционированию или вызывают значительный дискомфорт у пациента. Данный препарат предназначен только для кратковременного применения.

2. Важная информация перед применением препарата Ксанакс

Когда не следует применять препарат Ксанакс:

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к алпрозоламу и другим бензодиазепинам или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
  • если у пациента наблюдается миастения ( myasthenia gravis ) (заболевание, характеризующееся чрезмерной утомляемостью и ослаблением мышц);
  • если у пациента имеется тяжелая дыхательная недостаточность;
  • если у пациента имеется синдром апноэ во сне;
  • если у пациента имеется тяжелая печеночная недостаточность.

Препарат Ксанакс не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Ксанакс необходимо проконсультироваться с врачом:

  • если препарат применяется длительно, поскольку может развиться зависимость от препарата, особенно у пациентов, склонных к злоупотреблению лекарствами или алкоголем. Необходимость дальнейшего лечения должна периодически оцениваться врачом;
  • если доза препарата снижается или препарат внезапно отменяется [возможны симптомы отмены (см. пункт 4)];
  • если препарат применяется у пациентов с депрессией, с суицидальными мыслями или склонностями;
  • если пациент принимает другие бензодиазепины (повышенный риск зависимости);
  • если одновременно пациент принимает опиоиды, снотворные препараты, успокоительные средства или употребляет алкоголь (действие этих препаратов или алкоголя может усиливаться);
  • если появляются двигательное беспокойство, психомоторное возбуждение, раздражительность, агрессия, бред, приступы гнева, ночные кошмары, галлюцинации, психозы, ненадлежащее поведение или другие нарушения поведения. При появлении указанных симптомов применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу;
  • если у пациента имеется глаукома;
  • если у пациента имеются нарушения функции почек или печени. Как и другие бензодиазепины, препарат Ксанакс может вызывать последующую амнезию, которая возникает спустя несколько часов после приема препарата. В этом случае пациент должен обеспечить непрерывный сон продолжительностью 7–8 часов. Бензодиазепины и схожие по действию вещества следует применять с осторожностью у пожилых пациентов из-за риска чрезмерного угнетения и (или) ослабления мышечно-скелетной системы, что может привести к падениям, часто с тяжелыми последствиями для таких пациентов.

Сообщалось о случаях гипомании и мании, связанных с применением препарата Ксанакс у пациентов с депрессией.
Перед планируемой операцией необходимо сообщить врачу о приеме препарата Ксанакс.
Взаимодействие препарата Ксанакс с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу обо всех лекарственных средствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.

  • Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении препарата Ксанакс с опиоидами, поскольку они оказывают депрессивное действие на дыхательную систему (замедляют и уменьшают глубину дыхания). Это связано с риском чрезмерного угнетения, дыхательной депрессии, комы и даже смерти.
  • Препарат Ксанакс может усиливать действие антипсихотических, снотворных, противотревожных, успокаивающих, антидепрессивных, наркотических анальгетиков, противосудорожных, анестезирующих и антигистаминных препаратов.
  • При применении наркотических анальгетиков может усиливаться эйфория, что может привести к усилению психической зависимости.
  • В период применения препарата Ксанакс запрещено употреблять алкоголь.
  • Не рекомендуется одновременное применение препарата Ксанакс с некоторыми противогрибковыми препаратами для системного применения (например, кетоконазолом, итраконазолом, позаконазолом, вориконазолом).
  • Следует соблюдать особую осторожность и рассмотреть возможность снижения дозы при одновременном применении препарата Ксанакс и нефазодона, флувоксамина и циметидина.
  • Следует соблюдать особую осторожность при применении алпрозолама вместе с флуоксетином, пропоксифеном, оральными контрацептивами, сертралином, дилтиаземом и макролидными антибиотиками (например, эритромицином, кларитромицином или тролеандомицином).
  • Одновременное применение препарата Ксанакс и ингибиторов протеазы ВИЧ (например, ритонавира) требует коррекции дозы или прекращения приема алпрозолама.
  • Пациенты, одновременно принимающие алпрозолам и дигоксин, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет появления (объективных и субъективных) симптомов, связанных с токсичностью дигоксина.
  • Теофиллин может ослаблять действие бензодиазепинов.

Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует забеременеть, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Не рекомендуется применение препарата во время беременности.
Если препарат применяется во время беременности или если пациентка забеременела во время приема алпрозолама, ее следует обследовать на предмет возможного риска для плода.
Если необходимо применение препарата в конце беременности, следует избегать высоких доз и проводить наблюдение за новорожденным.
Бензодиазепины в небольших концентрациях проникают в грудное молоко.
Не следует применять препарат Ксанакс в период грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и механизмами
Препарат Ксанакс вызывает нарушения психофизической работоспособности.
Перед применением препарата Ксанакс следует ознакомиться с действующими местными правилами дорожного движения.
Во время применения препарата Ксанакс не следует управлять транспортными средствами или механизмами.
Препарат Ксанакс содержит лактозу
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат Ксанакс содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «без содержания натрия».
Препарат Ксанакс содержит бензоат натрия
Каждая таблетка этого препарата содержит 0,11 мг бензоата натрия.

3. Как применять лекарство Ксанакс

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача.
При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лекарство Ксанакс доступно в следующих дозировках: 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг, 2 мг.
Лечение должно продолжаться как можно короче. Врач должен регулярно оценивать состояние пациента и необходимость продолжения терапии, особенно если выраженность симптомов у пациента снижается и может не требовать фармакологического лечения. Общая продолжительность лечения не должна превышать 2–4 недели. Длительное лечение не рекомендуется.
В начале лечения врач информирует о краткосрочном характере терапии, о необходимости постепенного снижения дозы при отмене препарата, а также о возможности возникновения симптомов отмены.
Во время применения бензодиазепинов, включая препарат Ксанакс, может развиться привыкание, а также эмоциональная или физическая зависимость. Риск возрастает с увеличением дозы и продолжительности лечения, поэтому следует применять минимальную эффективную дозу в течение как можно более короткого срока и регулярно оценивать с врачом необходимость продолжения лечения.
Рекомендуемая доза
Доза устанавливается врачом в зависимости от выраженности симптомов и индивидуальной реакции пациента на лечение. При возникновении выраженных побочных эффектов после введения начальной дозы врач может принять решение о её снижении.
Лечение симптомов тревожных состояний
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг или 0,5 мг три раза в сутки.
Врач может принять решение о её увеличении в зависимости от потребностей пациента до максимальной суточной дозы, составляющей 4 мг, разделённой на несколько приёмов в течение дня.
Применение у детей и подростков
Препарат Ксанакс не следует применять у детей и подростков младше 18 лет.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек или печени
Применение у пациентов с тяжёлой печеночной недостаточностью противопоказано.
Применение у пациентов пожилого возраста
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг два или три раза в сутки.
При необходимости врач может принять решение о постепенном увеличении дозы в зависимости от переносимости препарата. При возникновении побочных эффектов врач примет решение о снижении начальной дозы.
Применение дозы Ксанакса, превышающей рекомендованную
Применение дозы Ксанакса, превышающей рекомендованную, может вызывать: атаксию (нарушение координации движений), сонливость, нарушения речи, кому и угнетение дыхания. При появлении тревожных симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Пропуск приёма препарата Ксанакс
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной.
Прекращение применения препарата Ксанакс
Не следует самостоятельно прекращать применение препарата.
Поскольку лечение носит симптоматический характер, после его прекращения симптомы заболевания могут вновь появиться.
Врач примет решение о постепенном снижении дозы.
При возникновении любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу.

4. Возможные побочные действия

Как и любой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
Если какие-либо из перечисленных ниже побочных действий сохраняются или вызывают дискомфорт, необходимо сообщить об этом врачу. Возникновение некоторых побочных эффектов полностью зависит от индивидуальной восприимчивости пациента и принятой дозы препарата. Побочные действия обычно наблюдаются в начале терапии. Они проходят по мере продолжения лечения или при снижении дозы.
Частота побочных действий, наблюдавшихся в клинических исследованиях и после выхода препарата на рынок:
Очень часто — могут возникать чаще, чем у 1 из 10 человек:

  • депрессия,
  • успокоение,
  • сонливость,
  • атаксия (нарушение координации движений),
  • нарушения памяти,
  • нарушения речи,
  • головокружение,
  • головная боль,
  • запоры,
  • сухость во рту,
  • утомление,
  • раздражительность.

Часто — могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 человек:

  • снижение аппетита,
  • состояние спутанности сознания,
  • дезориентация,
  • снижение либидо (полового влечения),
  • повышение либидо,
  • тревожность,
  • бессонница,
  • нервозность,
  • нарушения равновесия,
  • нарушение координации,
  • трудности концентрации внимания,
  • повышенная потребность во сне,
  • летаргия,
  • тремор,
  • нечёткое зрение,
  • тошнота,
  • воспаление кожи,
  • сексуальные нарушения,
  • снижение массы тела,
  • увеличение массы тела.

Не часто — могут возникать не чаще, чем у 1 из 100 человек:

  • мания,
  • галлюцинации,
  • гнев,
  • возбуждение,
  • зависимость,
  • амнезия,
  • ослабление мышечной силы,
  • недержание мочи,
  • нерегулярные менструации,
  • синдром отмены препарата.

Частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных):

  • гиперпролактинемия (повышенный уровень пролактина),
  • гипомания,
  • агрессивное поведение,
  • враждебное поведение,
  • нарушения мышления,
  • повышенная психомоторная активность,
  • злоупотребление препаратом,
  • нарушения функции автономной нервной системы (регулирующей деятельность внутренних органов, гладкой мускулатуры и желез),
  • дистония (нарушения мышечного тонуса),
  • желудочно-кишечные расстройства,
  • воспаление печени,
  • нарушения функции печени,
  • желтуха,
  • ангионевротический отёк,
  • реакции повышенной чувствительности к свету,
  • задержка мочи,
  • периферические отёки (отёки лодыжек, стоп или пальцев),
  • повышение внутриглазного давления.

Кроме того, особенно у пациентов, принимающих другие психотропные препараты, у лиц с психическими расстройствами или злоупотребляющих алкоголем, может возникнуть парадоксальная реакция, проявляющаяся, например, тревожностью.
Другие побочные действия наблюдались редко или очень редко: нарушения двигательной функции, эпилептические припадки, симптомы психоза, ощущение изменения собственной личности, агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулоцитов), аллергические реакции или анафилаксия (тяжёлые аллергические реакции).
Бензодиазепины могут вызывать физическую и психическую зависимость.
Если развивается физическая зависимость, резкая отмена препарата Ксанакс может вызвать симптомы отмены: головную боль, боль в мышцах, усиленную тревожность, ощущение напряжения, возбуждение, дезориентацию, раздражительность, ощущение изменений окружающего мира или собственной личности, нарушение слуха, скованность и онемение конечностей, повышенную чувствительность к свету, шуму и прикосновениям, галлюцинации, эпилептические припадки, бессонницу и нарушения настроения.
Эти симптомы обычно более выражены у пациентов, длительно получавших высокие дозы бензодиазепинов, а также при резкой или быстрой отмене препарата.
Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо нежелательные симптомы, включая любые побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных явлений лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Ксанакс

Лекарство необходимо хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не хранить при температуре выше 25 °C.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое обращение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Ксанакс

  • Активным веществом лекарства является алпразолам. 1 таблетка содержит 0,25 мг алпразолама.
  • Другие компоненты лекарства: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния безводный, стеарат магния, натрия докузат, бензоат натрия.

Как выглядит лекарство Ксанакс и что содержит упаковка
Лекарство Ксанакс, 0,25 мг: белые, эллиптически-овальные делящиеся таблетки с надписью «Upjohn 29» с одной стороны и разделительной линией — с другой стороны таблетки.
Упаковка содержит 30 таблеток в блистерах из ПВХ/алюминий в картонной коробке.
Для получения более подробной информации следует обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Ответственное лицо в Португалии, стране экспорта:
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Нидерланды
Производитель:
Pfizer Italia S.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno
Италия
Параллельный импортер:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Переупаковано в:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Номер разрешения в Португалии, стране экспорта: 9573345
Номер разрешения на параллельный импорт: 24/24