Финпрос 5 мг

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пациента

Финпрос 5 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Финастерида
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша, поскольку он содержит важную информацию для пациента.

• Сохраните данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ним повторно.
• При возникновении любых сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
• Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в настоящем вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание вкладыша

1. Что такое препарат Финпрос и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Финпрос
3. Как применять препарат Финпрос
4. Возможные нежелательные явления
5. Как хранить препарат Финпрос
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Финпрос и для чего он применяется

Препарат Финпрос относится к группе лекарственных средств, называемых ингибиторами 5-альфа-редуктазы. Они действуют путём уменьшения объёма предстательной железы у мужчин.
Препарат Финпрос применяется для лечения и замедления прогрессирования доброкачественного (незлокачественного) увеличения предстательной железы.

2. Важная информация перед применением препарата Финпрос

Когда не следует применять препарат Финпрос

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к финастериду или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• женщинам (см. также раздел «Беременность и грудное вскармливание») и детям.

Предостережения и меры предосторожности
Перед применением препарата Финпрос необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

• при нарушениях функции печени;
• при наличии затруднений полного опорожнения мочевого пузыря или значительно затруднённого оттока мочи — врач должен тщательно обследовать пациента перед началом применения препарата Финпрос с целью исключения других препятствий в мочевыводящих путях;
• если пациенту необходимо сдать анализ крови на простатический специфический антиген (ПСА), он должен сообщить врачу или медсестре о приёме препарата, поскольку финастерид может повлиять на результаты анализа.

Если половая партнёрша беременна или может быть беременной, следует избегать её контакта с семенной жидкостью, которая может содержать незначительные количества препарата (см. также раздел «Беремен游戏副本 и грудное вскармливание»).
Изменения настроения и депрессия
У пациентов, принимающих препарат Финпрос, отмечались изменения настроения, такие как депрессивное настроение, депрессия и, в редких случаях, суицидальные мысли. При появлении любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить приём препарата Финпрос и как можно скорее обратиться к врачу за дальнейшей медицинской консультацией.
Дети
Препарат Финпрос не следует применять у детей.
Взаимодействие Финпроса с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно принимавшихся лекарственных препаратах, а также о тех, которые пациент планирует принимать.
Препарат Финпрос, как правило, можно применять одновременно с другими лекарственными средствами.
Препарат Финпрос и приём пищи
Препарат Финпрос можно принимать во время приёма пищи или независимо от приёма пищи.
Беременность и грудное вскармливание
Препарат Финпрос предназначен исключительно для мужчин.
Если половая партнёрша беременна или может быть беременной, следует избегать её контакта с семенной жидкостью, которая может содержать незначительные количества препарата.
Женщинам в период беременности или женщинам, которые могут забеременеть, нельзя прикасаться к измельчённым или разломанным таблеткам препарата Финпрос.
Попадание финастерида через кожу или приём внутрь женщиной, находящейся в положении и вынашивающей плод мужского пола, может привести к рождению ребёнка с пороками половых органов.
Таблетки имеют плёночное покрытие, которое предотвращает контакт с финастеридом, содержащимся в таблетках, которые не были разломаны или измельчены.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Нет данных, указывающих на влияние препарата Финпрос на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат Финпрос содержит лактозу и натрий
При непереносимости некоторых видов сахара необходимо проконсультироваться с врачом перед началом приёма препарата.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть считается «без содержания натрия».

3. Как применять лекарство Финпрос

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При наличии сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно применяемая доза составляет 1 таблетку в сутки.
Таблетку следует проглатывать целиком, не разламывая и не разжёвывая. Препарат можно принимать во время еды или натощак.
Хотя улучшение часто наступает уже через короткое время, может потребоваться продолжение лечения в течение как минимум 6 месяцев. Не следует изменять дозу или прекращать лечение без предварительной консультации с врачом.
Врач может назначить препарат Финпрос вместе с другим лекарством (например, доксазозином), чтобы улучшить контроль БГП.
При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Применение дозы Финпрос, превышающей рекомендованную
Следует немедленно обратиться к врачу, посетить приёмное отделение ближайшей больницы или центр по борьбе с отравлениями для получения консультации.
Пропуск приёма препарата Финпрос
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Необходимо принять следующую дозу в обычное время.
При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Финпрос 5 мг может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Необходимо немедленно прекратить применение препарата Финпрос и срочно обратиться к врачу, если
возникнут следующие побочные эффекты:

• отек лица, языка или глотки,
• затруднения при глотании,
• крапивница и затрудненное дыхание. Эти побочные эффекты могут быть признаками аллергической реакции, например ангионевротического отека, который является побочным эффектом неизвестной частоты (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных).

Другие побочные эффекты:
Частые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 из 10 пациентов):

• невозможность достижения эрекции,
• снижение полового влечения,
• уменьшение объема эякулята.

Нечастые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 из 100 пациентов):

• сыпь,
• повышенная чувствительность и (или) увеличение молочных желез,
• трудности с достижением эякуляции.

Побочные эффекты с неизвестной частотой (частота не может быть установлена на основании
имеющихся данных):

• депрессия,
• тревожность,
• суицидальные мысли,
• снижение полового влечения, которое может сохраняться после прекращения лечения,
• сердцебиение (ощущение сильного биения сердца),
• изменения функции печени, выявляемые при анализах крови,
• зуд, крапивница,
• боль в яичках,
• кровь в сперме,
• нарушения эрекции, которые могут сохраняться после прекращения лечения,
• нарушения эякуляции, которые могут сохраняться после прекращения лечения,
• бесплодие и (или) плохое качество спермы. Улучшение качества спермы отмечалось после прекращения лечения.

Необходимо немедленно сообщить врачу о любых изменениях в молочных железах, таких как
появление уплотнений, боль в груди, увеличение молочных желез или выделения из сосков, поскольку
это могут быть признаки серьезного заболевания, например рака молочной железы.
Сообщение о побочных эффектах
Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны
в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Сообщения о побочных эффектах можно направлять
непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств
Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидов:
Ал. Йерозолимские, 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Сообщения о побочных эффектах также можно направлять ответственному субъекту.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Финпрос 5 мг

Хранить лекарство следует в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Особые меры предосторожности при хранении не требуются.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как правильно утилизировать неиспользуемые лекарства. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Финпрос

• Действующее вещество: финастерид. Каждая пленочная таблетка содержит 5 мг финастерида.
• Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный кукурузный, лауринат макроголглицеридов, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), стеарат магния в ядре таблетки; оболочка таблетки содержит гипромеллозу 6 сРз, макрогол 6000, диоксид титана (Е 171), индигокармин (Е 132), алюминиевый лак. См. пункт 2 «Финпрос содержит лактозу и натрий».

Как выглядит лекарство Финпрос и что содержит упаковка
Пленочные таблетки лекарства Финпрос — синие, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой «F5», диаметром 7 мм.
Упаковки: 28, 30, 60 или 90 пленочных таблеток в блистерах, в картонной пачке.
Регистрационный держатель
KRKA, d.d., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
Производитель
KRKA, d.d., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
Actavis hf., Рейкьявикурвегюр 78, IS-220 Хафнарфьордур, Исландия
Данный препарат разрешён к обращению в странах — членах Европейского экономического пространства под следующими названиями: