Фексофаст 120 мг

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Фексофаст 120 мг, 120 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Фексофаст 180 мг, 180 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Fexofenadini hydrochloridum
Перед применением лекарства внимательно прочитайте аннотацию, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Это лекарство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарство Фексофаст 120 мг и Фексофаст 180 мг и для чего его применяют
2. Важная информация перед применением лекарства Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг
3. Как применять лекарство Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить лекарство Фексофаст 120 мг и Фексофаст 180 мг
6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое лекарство Фексофаст 120 мг и Фексофаст 180 мг и для чего его применяют

Активное вещество лекарства — фексофенадина гидрохлорид — относится к группе антигистаминных препаратов.
Фексофаст 120 мг, таблетки, показан для применения у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше, с целью облегчения симптомов, таких как чихание, зуд в носу, насморк или ощущение заложенности носа, а также зуд, слезотечение и покраснение глаз, которые обычно возникают при сенной лихорадке (сезонном аллергическом рините).
Фексофаст 180 мг, таблетки, показан для применения у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше, с целью облегчения симптомов, таких как покраснение, отёк, зуд, возникающих при аллергическом заболевании кожи, называемом хронической идиопатической крапивницей.

2. Важная информация перед применением лекарства Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг
Когда не следует принимать лекарство Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к фексофенадину или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в разделе 6).

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом приёма лекарства Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Следует соблюдать особую осторожность:

• если пациент пожилого возраста,
• если у пациента имеются нарушения функции почек или печени,
• если у пациента имеются или ранее имелись заболевания сердца, поскольку эти лекарства могут вызывать учащённое или нерегулярное сердцебиение.

Если один из перечисленных случаев относится к пациенту, или если у пациента возникают сомнения, следует обратиться к врачу перед приёмом лекарства Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг.

Взаимодействие лекарства Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно лекарствах, а также о тех, которые пациент планирует принимать.
Если пациент принимает препараты против желудочных расстройств, содержащие алюминий или магний, рекомендуется соблюдать интервал около 2 часов между приёмом этих препаратов и применением лекарства Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг. Препараты против желудочных расстройств могут уменьшить количество всосавшегося лекарства Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг, тем самым влияя на его действие.
Если пациент принимает фексофенадин одновременно с эритромицином или кетоконазолом, либо с однократной дозой лопинавира в сочетании с ритонавиром, концентрация фексофенадина в плазме крови может повыситься. Это может привести к усилению побочных эффектов.

Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует забеременеть, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства.
Беременность
Фексофаст 120 мг и Фексофаст 180 мг можно применять во время беременности только в том случае, если врач сочтёт это абсолютно необходимым.
Грудное вскармливание
Не рекомендуется применение лекарства Фексофаст 120 мг и Фексофаст 180 мг у кормящих грудью женщин.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Маловероятно, что лекарство Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг нарушает способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами. Однако перед управлением транспортными средствами или работой с механизмами следует убедиться, что лекарство не вызывает сонливости или головокружения.
Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в таблетке, покрытой оболочкой Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг, то есть лекарство считается «без содержания натрия».

3. Как применять лекарство Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза
Для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше
Фексофаст 120 мг, таблетки
Обычно применяемая доза препарата — одна таблетка (120 мг) один раз в сутки.
Фексофаст 180 мг, таблетки
Обычно применяемая доза препарата — одна таблетка (180 мг) один раз в сутки.
Способ применения
Таблетки следует принимать до еды, запивая водой.
Применение дозы, превышающей рекомендуемую, препарата Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг
При случайном применении дозы, превышающей рекомендуемую, необходимо немедленно обратиться к врачу или незамедлительно обратиться в приёмное отделение ближайшей больницы.
К симптомам передозировки у взрослых относятся: головокружение, сонливость, утомление и сухость во рту.
Пропуск приёма препарата Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Следует принять следующую дозу в обычное время.
Прекращение приёма препарата Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг
Необходимо проконсультироваться с врачом, если пациент планирует прекратить приём препарата Фексофаст 120 мг или Фексофаст 180 мг. В случае прекращения лечения раньше срока, рекомендованного врачом, симптомы заболевания могут вновь появиться.
При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Фексофаст 180 мг может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Если появятся симптомы тяжелой аллергической реакции (отек лица, губ, языка или горла и
затрудненное дыхание), необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.
Частота возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, определена следующим образом:

• часто (возникают у 1–10 человек из 100);
• нечасто (возникают у 1–10 человек из 1000);
• неизвестно (частота не может быть определена на основании имеющихся данных).

Часто:
головная боль, сонливость, тошнота, головокружение.
Нечасто:
ощущение усталости/сонливость.
Неизвестно:
трудности с засыпанием (бессонница), нарушения сна, ночные кошмары/яркие сны, раздражительность,
нерегулярное или учащенное сердцебиение, диарея, кожная сыпь и зуд, крапивница, тяжелые
аллергические реакции (с такими симптомами, как отек лица, губ, языка или горла, внезапное
покраснение кожи, ощущение сдавливания в груди, а также затрудненное дыхание).

Сообщение о побочных эффектах
Если появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Еродзимские 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Фексофаст 120 мг и Фексофаст 180 мг

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Особые указания по хранению лекарства отсутствуют.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Следует обратиться к фармацевту, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Fexofast 120 мг

• Активным веществом препарата является фексофенадина гидрохлорид. Каждая таблетка содержит 120 мг фексофенадина гидрохлорида, что соответствует 112 мг фексофенадина.
• Вспомогательные вещества: ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, крахмал кукурузный, повидон, стеарат магния; оболочка (Opadry 03C54667 Pink): гипромеллоза 6 сР (Е 464), диоксид титана (Е 171), макрогол 400, макрогол 4000, оксид железа жёлтый (Е 172), оксид железа красный (Е 172).

Что содержит лекарство Fexofast 180 мг

• Активным веществом препарата является фексофенадина гидрохлорид. Каждая таблетка содержит 180 мг фексофенадина гидрохлорида, что соответствует 168 мг фексофенадина.
• Вспомогательные вещества: ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, крахмал кукурузный, повидон, стеарат магния; оболочка (Opadry 03C52662 Yellow): гипромеллоза 6 сР (Е 464), диоксид титана (Е 171), макрогол 400, макрогол 4000, оксид железа жёлтый (Е 172).

Как выглядит лекарство Fexofast 120 мг и что содержит упаковка
Лекарство Fexofast 120 мг — это персикового цвета, продолговатые, плёночные, гладкие с обеих сторон таблетки.
Как выглядит лекарство Fexofast 180 мг и что содержит упаковка
Лекарство Fexofast 180 мг — это жёлтые, продолговатые, плёночные таблетки, гладкие с одной стороны, с риской по центру на другой стороне.
Упаковка лекарства Fexofast 120 мг и Fexofast 180 мг может содержать 7, 10, 20, 30 таблеток. Не все типы упаковок могут находиться в продаже.
Регистрационное лицо и производитель
Регистрационное лицо
PHARMALAB POLAND Sp. z o.o.
ул. Семьяновицка 84
41-902 Бытом
Производитель
Chanelle Medical Unlimited Company
Лоури, графство Голуэй
Ирландия