Диклак 100

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пользователя

Внимание! Сохраните вкладыш! Информация на первичной упаковке на иностранном языке.
Диклак 100 (Диклак)
100 мг, суппозитории ректальные
Diclofenacum natricum
Диклак 100 и Диклак — различные торговые названия одного и того же лекарственного средства.
Перед применением лекарства внимательно ознакомьтесь с содержанием вкладыша, поскольку он содержит
важную информацию для пациента.

• Сохраните данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ним повторно.
• При наличии каких-либо сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
• Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая побочные эффекты, не указанные в данном вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание вкладыша

1. Что такое лекарственное средство Диклак 100 и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Диклак 100
3. Как применять лекарственное средство Диклак 100
4. Возможные нежелательные явления
5. Как хранить лекарственное средство Диклак 100
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое лекарственное средство Диклак 100 и для чего оно применяется

Лекарственное средство Диклак 100 содержит диклофенак натрия, относящийся к группе так называемых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обладающих противоревматическим, противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. В механизме действия лекарственного средства Диклак 100 важное значение имеет ингибирование биосинтеза простагландинов, которые играют ключевую роль в патогенезе воспалительного процесса, боли и лихорадки.
Лекарственное средство Диклак 100 применяется при лечении:

• воспалительных или дегенеративных форм ревматических заболеваний: ревматоидного артрита, ювенильного ревматоидного артрита (болезнь Стилла), анкилозирующего спондилита, остеоартроза суставов, спондилита, болевых синдромов, связанных с изменениями в позвоночнике, внеставных форм ревматизма;
• острых приступов подагры;
• болей, вызванных посттравматическими и послеоперационными воспалительными состояниями и отёками, например, после стоматологических или ортопедических вмешательств;
• болевых и (или) воспалительных состояний в гинекологии, например, первичной дисменореи или сальпингоофорита;
• приступов мигрени;
• в качестве вспомогательного средства при тяжёлых, болезненных инфекциях уха, носа или горла (например, фарингит, тонзиллит, отит). Согласно общим терапевтическим принципам, при вышеуказанных заболеваниях в первую очередь следует применять этиотропное лечение. Лихорадка, как единственный симптом, не является показанием к применению. Контрольные исследования при применении лекарственного средства Диклак 100 У пациентов с диагностированным заболеванием сердца или существенными факторами риска развития заболеваний сердца лечащий врач будет периодически оценивать необходимость симптоматического лечения и ответ пациента на препарат, особенно если лечение продолжается более 4 недель.
  Во время лечения врач будет назначать регулярные анализы крови с целью контроля функции печени (активность аминотрансфераз), функции почек (концентрация креатинина) и числа форменных элементов крови (лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов). На основании результатов исследований врач будет принимать решение о прекращении лечения лекарственным средством Диклак 100 или необходимости изменения дозы препарата.

2. Важная информация перед применением препарата Диклак 100

Когда не применять препарат Диклак 100

• если у пациента имеется аллергия на диклофенак или любой из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6),
• если у пациента ранее возникала аллергическая реакция после применения противовоспалительных или обезболивающих препаратов (например, ацетилсалициловая кислота, диклофенак или ибупрофен). Реакции могут включать астму, насморк, кожную сыпь, крапивницу, отёк лица, губ, языка, горла и (или) конечностей (симптомы ангионевротического отёка). Если пациент считает, что у него может быть аллергия, он должен проконсультироваться с врачом,
• если у пациента имеется активная или ранее перенесённая язва желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, кровотечение или перфорация; если в прошлом у пациента возникал дискомфорт в области желудка или изжога после приёма противовоспалительных препаратов,
• если у пациента имеется воспаление прямой кишки или заднего прохода,
• если пациентка находится в третьем триместре беременности,
• если у пациента имеется печеночная недостаточность,
• если у пациента имеется почечная недостаточность,
• если у пациента диагностировано заболевание сердца и (или) сосудов головного мозга, например, после перенесённого инфаркта миокарда, инсульта, мини-инсульта (транзиторной ишемической атаки), тромбоэмболии сердца или мозга, либо после проведения процедуры восстановления проходимости или шунтирования закупоренных сосудов,
• если у пациента имеются или ранее имели место нарушения кровообращения (периферическое сосудистое заболевание). Следует сообщить врачу о наличии перечисленных заболеваний.

Предостережения и меры предосторожности
Перед применением препарата Диклак 100 необходимо проконсультироваться с врачом, если:

• у пациента диагностировано сердечно-сосудистое заболевание (см. выше) или имеются существенные факторы риска, такие как высокое артериальное давление, повышенные уровни жиров в крови (холестерина, триглицеридов), или если пациент курит, поскольку в таком случае нельзя увеличивать дозу препарата более чем на 100 мг в сутки, если лечение продолжается дольше 4 недель;
• пациент ранее перенёс язву желудочно-кишечного тракта или является пожилым. Применение диклофенака может вызвать кровотечение из желудочно-кишечного тракта, язву или перфорацию (с возможным летальным исходом). Такое действие может быть особенно опасным при применении высоких доз препарата. Если во время применения препарата Диклак 100 возникнут какие-либо необычные жалобы в области живота (особенно кровотечение из желудочно-кишечного тракта), препарат следует немедленно отменить и обратиться к врачу;
• у пациента имеется язвенный колит или болезнь Крона, поскольку диклофенак может усугубить течение заболевания;
• у пациента имеется бронхиальная астма, аллергический ринит, отёк слизистой оболочки носа (например, из-за полипов носа), хроническая обструктивная болезнь лёгких или хронические инфекции дыхательных путей, поскольку в таких случаях пациент более подвержен аллергическим реакциям на диклофенак (усиление симптомов астмы, отёк Квинке или крапивница). Это предупреждение касается также пациентов, склонных к аллергии на другие вещества (например, с кожными реакциями, зудом или крапивницей). Препарат следует принимать с особой осторожностью (желательно под медицинским наблюдением);
• у пациента имеются нарушения функции печени, поскольку диклофенак может усугубить течение заболевания. Необходимо строго соблюдать рекомендации врача по проведению контрольных исследований функции печени;
• у пациента имеется печеночная порфирия, поскольку диклофенак может спровоцировать приступ порфирии.

Перед приёмом препарата Диклак 100 следует сообщить врачу, если:

• пациент курит,
• у пациента диагностирован диабет,
• у пациента имеется стенокардия, тромбозы, артериальная гипертензия, повышенный уровень холестерина или повышенный уровень триглицеридов.

Риск побочных эффектов можно снизить, применяя препарат в минимальной эффективной дозе и не дольше, чем это необходимо.
Для минимизации риска побочных эффектов следует применять наименьшую дозу препарата Диклак 100, достаточную для уменьшения боли и (или) отёка, и применять её в течение как можно более короткого времени.
Если в любой момент приёма препарата Диклак 100 у пациента появятся симптомы, указывающие на проблемы с сердцем или кровеносными сосудами (например, боль в груди, одышка, слабость или невнятная речь), необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи.
Применение диклофенака в очень редких случаях (особенно в начале лечения) может вызвать опасные для жизни кожные реакции (например, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона с обширной сыпью, высокой температурой и болью в суставах, а также токсический эпидермальный некролиз с поражением кожи и слизистых оболочек, высокой температурой и тяжёлым общим состоянием). При первых признаках сыпи, изменений на слизистых оболочках или других симптомах аллергической реакции препарат следует отменить и обратиться к врачу.
Препарат может маскировать симптомы инфекции (например, головную боль, повышенную температуру тела) и затруднять правильную диагностику. Во время медицинского осмотра необходимо сообщить врачу о применении препарата.
Не следует одновременно применять препарат Диклак 100 с другими системными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Перед применением препарата необходимо сообщить врачу или фармацевту о наличии вышеуказанных заболеваний.
Приём таких препаратов, как Диклак 100, может быть связан с незначительным повышением риска инфаркта миокарда или инсульта. Риск увеличивается при длительном приёме высоких доз препарата. Не следует применять дозы и продолжительность лечения, превышающие рекомендованные.
При наличии проблем с сердцем, перенесённом инсульте или подозрении на риск этих состояний (например, повышенное артериальное давление, диабет, повышенный уровень холестерина, курение), необходимо обсудить схему лечения с врачом или фармацевтом.
Препарат может временно подавлять агрегацию тромбоцитов.

Дети и подростки
Из-за дозировки применение препарата Диклак 100 не рекомендуется у детей и подростков младше 14 лет.

Пациенты пожилого возраста (в возрасте 65 лет и старше)
Пожилые пациенты могут более чувствительно реагировать на действие препарата по сравнению с другими взрослыми. Необходимо соблюдать рекомендации, указанные в инструкции, применять минимальные эффективные дозы в соответствии с назначением врача и сообщать врачу обо всех побочных эффектах, возникающих во время лечения.

Взаимодействие препарата Диклак 100 с другими лекарствами
Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые он планирует принимать.
Особенно важно сообщить врачу о приёме следующих препаратов:

• литий или антидепрессанты (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина),
• дигоксин — препарат, применяемый при лечении заболеваний сердца,
• диуретики — препараты, увеличивающие количество выделяемой мочи,
• ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), бета-адреноблокаторы — группы препаратов, применяемых при лечении артериальной гипертензии и сердечной недостаточности,
• нестероидные противовоспалительные препараты (например, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен, селективные ингибиторы циклооксигеназы-2) и кортикостероиды (препараты, применяемые, в том числе, для облегчения воспалительных состояний),
• антикоагулянты и препараты, подавляющие действие тромбоцитов,
• гипогликемические препараты, кроме инсулина,
• метотрексат — препарат, применяемый при лечении некоторых опухолей или артрита,
• циклоспорин и такролимус — препараты, применяемые у пациентов с трансплантированными органами,
• триметоприм — препарат, применяемый для профилактики и лечения инфекций мочевыводящих путей,
• противомикробные хинолоны — препараты, применяемые при лечении инфекций,
• колестипол и колестирамин — препараты, снижающие уровень холестерина в крови,
• вориконазол — препарат, применяемый при лечении грибковых инфекций,
• фенитоин — препарат, применяемый при лечении эпилептических припадков.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует иметь ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.

Беременность
Не следует принимать препарат Диклак 100, если пациентка находится в последних трёх месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерождённому ребёнку или стать причиной осложнений во время родов. Препарат Диклак 100 может вызывать нарушения функции почек и сердца у плода. Он может увеличить склонность к кровотечениям у матери и ребёнка, а также вызвать задержку или удлинение родов. В течение первых 6 месяцев беременности препарат Диклак 100 не следует применять, за исключением случаев, когда врач сочтёт его применение абсолютно необходимым. Если лечение необходимо в этот период или при попытках забеременеть, следует применять минимальную дозу в течение максимально короткого времени. Начиная с 20-й недели беременности, препарат Диклак 100 может вызывать нарушения функции почек у плода, если применяется дольше нескольких дней. Это может привести к низкому уровню околоплодных вод (маловодие) или сужению кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце плода. Если требуется лечение более чем на несколько дней, врач может назначить дополнительное наблюдение.

Грудное вскармливание
Не следует применять препарат Диклак 100 женщинам, кормящим грудью, поскольку он может оказывать вредное воздействие на новорождённого.

Врач обсудит с пациенткой потенциальные риски применения препарата Диклак 100 во время беременности и грудного вскармливания.

Фертильность
Приём препарата Диклак 100 может затруднить наступление беременности. Если пациентка планирует беременность или испытывает трудности с зачатием, она должна сообщить об этом врачу.

Вождение транспортных средств и управление механизмами
Влияние препарата Диклак 100 на способность к вождению транспортных средств, управлению механизмами или выполнению других видов деятельности, требующих особого внимания, маловероятно.

Препарат Диклак 100 содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в суппозитории, то есть считается «безнатриевым».

3. Как применять лекарство Диклак 100

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует превышать рекомендуемые дозировки. Если препарат Диклак 100 применяется дольше, чем несколько недель, необходимо регулярно проходить контрольные медицинские обследования с целью исключения незамеченных побочных эффектов.
Дозировку препарата врач определяет индивидуально для каждого пациента. Основным принципом является применение наименьшей эффективной дозы в течение возможно более короткого времени.
Если вы ощущаете, что действие препарата слишком сильное или, наоборот, недостаточное, необходимо обратиться к врачу.
Суппозитории нельзя делить!
Не применять внутрь!
Суппозиторий следует аккуратно ввести в прямую кишку.

Взрослым
Рекомендуемая начальная суточная доза составляет от 100 мг до 150 мг.
При более лёгких случаях, а также при хроническом лечении, доза 100 мг в сутки считается достаточной.
Общую суточную дозу следует принимать в 2 или 3 приёма. Для устранения ночной боли и утренней скованности приём таблеток в течение дня можно дополнить введением суппозитория перед сном (не превышая общую максимальную суточную дозу 150 мг).

При первичной болезненной менструации суточную дозу следует определять индивидуально для каждой пациентки. Обычно она составляет от 50 мг до 150 мг. Первоначально следует назначать 50–100 мг, а при необходимости эту дозу можно постепенно увеличивать в течение нескольких менструальных циклов до максимальной суточной дозы 200 мг. Лечение следует начинать с момента появления первых симптомов и, в зависимости от их выраженности, продолжать в течение нескольких дней.

Лечение приступов мигрени препаратом Диклак 100 следует начинать с дозы 100 мг, принятой сразу после появления первых симптомов, предвещающих приступ. При необходимости в тот же день можно дополнительно применить суппозитории в общей дозе до 100 мг. Если пациенту требуется дальнейшее лечение в последующие дни, максимальная суточная доза должна быть ограничена 150 мг и приниматься в разделённых дозах.

Применение у детей и подростков
Препарат Диклак 100, содержащий 100 мг диклофенака, не следует применять у детей в возрасте до 18 лет.

Ювенильный ревматоидный артрит
В зависимости от степени выраженности симптомов — от 0,5 мг/кг массы тела до 2 мг/кг массы тела в сутки, в 2 или 3 приёма. Суточную дозу можно увеличить максимум до 3 мг/кг массы тела, разделяя на приёмы.
Не следует превышать суточную дозу 150 мг.

Пациенты пожилого возраста (в возрасте 65 лет и старше)
Препарат следует применять с осторожностью у лиц пожилого возраста. У пожилых пациентов и пациентов с низкой массой тела рекомендуется применение наименьшей эффективной дозы.

Подтверждённое заболевание сердечно-сосудистой системы или значимые сердечно-сосудистые факторы риска
Пациенты с подтверждённым заболеванием сердечно-сосудистой системы или значимыми факторами риска сердечно-сосудистых осложнений должны получать диклофенак исключительно после тщательной оценки соотношения пользы и риска и только в дозах ≤100 мг в сутки, если лечение продолжается дольше 4 недель.

Нарушения функции почек
Применение препарата Диклак 100 у пациентов с почечной недостаточностью противопоказано.
Специальные исследования у пациентов с нарушениями функции почек не проводились, поэтому невозможно дать конкретные рекомендации по коррекции дозы. У пациентов с лёгкими и умеренными нарушениями функции почек рекомендуется соблюдать осторожность.

Нарушения функции печени
Применение препарата Диклак 100 у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано.
Специальные исследования у пациентов с нарушениями функции печени не проводились, поэтому невозможно дать конкретные рекомендации по коррекции дозы. У пациентов с лёгкими и умеренными нарушениями функции печени рекомендуется соблюдать осторожность.

Способ введения
Рекомендуется применять суппозитории после опорожнения кишечника.

Применение дозы, превышающей рекомендованную (передозировка) Диклак 100
Передозировка препарата Диклак 100 не вызывает характерных симптомов, однако могут возникнуть: рвота, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, диарея, головокружение, шум в ушах или судороги.
При тяжёлом отравлении может развиться острая почечная недостаточность и повреждение печени. В случае случайного применения большего количества препарата, чем рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу, фармацевту или в больницу на отделение неотложной помощи.

Пропуск приёма препарата Диклак 100
Если пациент пропустил приём препарата, он должен принять его как можно скорее после того, как вспомнит об этом. Однако если прошло более половины интервала между двумя приёмами, пропущенную дозу принимать не следует, а нужно принять следующую дозу по прежней схеме. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

4. Возможные побочные действия

Как и любой другой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Ниже перечислены побочные действия, относящиеся к диклофенаку в форме суппозиториев, а также к диклофенаку в других лекарственных формах, применяемых кратко- или долгосрочно.
Побочные действия
Частые (могут встречаться реже, чем у 1 из 10 человек, принимающих препарат):

• головная боль, головокружение,
• тошнота, рвота, диарея, расстройство пищеварения, боль в животе, вздутие живота, снижение аппетита,
• повышение активности аминотрансфераз,
• сыпь,
• раздражение в месте введения.

Нечастые (могут встречаться реже, чем у 1 из 100 человек, принимающих препарат):

• инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, сердцебиение, боль в грудной клетке.
  Редкие (могут встречаться реже, чем у 1 из 1000 человек, принимающих препарат):
• повышенная чувствительность, анафилактические и псевдоанапилактические реакции (включая резкое снижение артериального давления и шок),
• сонливость,
• астма (включая одышку),
• воспаление слизистой оболочки желудка, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, кровавая рвота, кровянистый стул, чёрный дёгтеобразный стул,
• язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки (с кровотечением или без него и с перфорацией), проктит,
• гепатит, желтуха, нарушения функции печени,
• крапивница,
• отёк.

Очень редкие (могут встречаться реже, чем у 1 из 10 000 человек, принимающих препарат):

• тромбоцитопения (снижение числа тромбоцитов), лейкопения (снижение числа лейкоцитов в крови), анемия (включая гемолитическую и апластическую анемию), агранулоцитоз (снижение числа или отсутствие нейтрофильных гранулоцитов),
• ангионевротический отёк (включая отёк лица),
• дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, психотические расстройства,
• парестезии, нарушения памяти, судороги, тревожность, дрожь, асептический менингит, нарушения вкуса, инсульт,
• нарушения зрения, нечёткость зрения, двоение в глазах,
• шум в ушах, нарушения слуха,
• артериальная гипертензия, васкулит,
• пневмонит,
• колит (включая геморрагический колит, обострение язвенного колита, болезнь Крона), запор, стоматит (включая язвенный стоматит), глоссит, нарушения в области пищевода, мембранозное сужение кишечника, панкреатит, обострение геморрагических полипов,
• молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность,
• пузырьковая сыпь, экзема, эритема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, алопеция, фотосенсибилизация, пурпура, болезнь Шёнлейна-Геноха, зуд, острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, некроз сосочков почек.

С неизвестной частотой (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных)

• лёгкие болезненные спазмы и болезненность живота, возникающие вскоре после начала применения препарата Диклак 100, после которых появляются кровотечения из прямой кишки или кровянистый стул, обычно в течение 24 часов после появления боли в животе.
• одновременное появление боли в грудной клетке и аллергической реакции (симптомы синдрома Кунина). Приём таких препаратов, как Диклак 100, может быть связан с незначительным повышением риска сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта.

У некоторых людей во время применения препарата Диклак 100 могут возникать другие побочные действия.
Если усиливается любой из побочных симптомов или появляются побочные действия, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Если возникает любое из следующих побочных действий, необходимо немедленно прекратить применение препарата Диклак 100 и сообщить об этом врачу:

• ощущение дискомфорта в желудке, изжога или боль в верхней части живота,
• кровавая рвота, кровь в стуле, кровь в моче,
• кожные проявления, такие как сыпь или зуд,
• свистящее дыхание или одышка,
• пожелтение кожи или белков глаз,
• стойкая боль в горле или высокая температура тела,
• отёк лица, стоп или ног,
• сильная мигрень,
• боль в грудной клетке, сочетающаяся с кашлем.

Некоторые побочные действия могут быть серьёзными
Эти нечастые побочные действия могут возникать у 1–10 пациентов из 1000, особенно при длительном применении высоких суточных доз (150 мг).

• внезапная сдавливающая боль в грудной клетке (симптомы инфаркта миокарда),
• одышка, затруднение дыхания в положении лёжа, отёки стоп или ног (симптомы сердечной недостаточности).
  Если пациент принимает препарат Диклак 100 дольше нескольких недель, ему следует регулярно посещать врача, чтобы убедиться в отсутствии побочных действий.

Сообщение о подозреваемых побочных действиях
Если возникают любые побочные действия, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту или параллельному импортёру.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Диклак 100

• Хранить препарат в недоступном для детей месте, в котором его не видно.
• Не хранить при температуре выше 25 °C.
• Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
• Перевод некоторых сведений, указанных на первичной упаковке: Ch.-B./verw. bis: siehe Prägung — номер серии/срок годности: см. тиснение.
• Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует обратиться к фармацевту с вопросом, как утилизировать лекарства, которые больше не нужны. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Диклак 100
Активным веществом лекарства является диклофенак натрия. Каждая суппозитория содержит 100 мг диклофенака натрия. Кроме того, лекарство содержит твёрдый жир.
Как выглядит лекарство Диклак 100 и что содержит упаковка
Блистер в картонной коробке.
Упаковка содержит 10 суппозиторий.
Для получения более подробной информации следует обратиться к ответственному субъекту или параллельному импортёру.
Ответственный субъект в Германии, стране экспорта:
Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Хольцкирхен
Германия
Производитель
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Барлебен
Германия
Параллельный импортёр:
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
ул. М. Здзеховского 11/4
02-659 Варшава
Польша
Переупаковано в:
CEFEA Sp. z o.o. Sp. Synoptis Industrial Sp. z o.o. Shiraz Productions Sp. z o.o.
командитное общество ул. Фортечная 35-37 ул. Тысячная 24/28
ул. Дзялкова 56 87-100 Торунь 95-054 Ксаверув
02-234 Варшава
Номер разрешения в Германии, стране экспорта: 6360.01.02
Номер разрешения на параллельный импорт: 22/25