Декскетопрофен адамед

Польша
Торговое название Декскетопрофен адамед
Форма выпуска раствор для инъекций / для инфузий
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100422637
Декскетопрофен адамед раствор для инъекций / для инфузий

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Декскетопрофен Адамед, 50 мг/2 мл, раствор для инъекций / для инфузий
Декскетопрофенум
Перед применением препарата внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.

  • Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При наличии каких-либо сомнений обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

  1. Что такое препарат Декскетопрофен Адамед и для чего он применяется
  2. Важная информация перед применением препарата Декскетопрофен Адамед
  3. Как применять препарат Декскетопрофен Адамед
  4. Возможные нежелательные явления
  5. Как хранить препарат Декскетопрофен Адамед
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Декскетопрофен Адамед и для чего он применяется

Декскетопрофен Адамед, 50 мг/2 мл, раствор для инъекций / для инфузий — это обезболивающее средство, относящееся к группе лекарственных препаратов, называемых нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС).
Применяется для лечения острой боли умеренной и тяжелой степени тяжести, когда применение таблеток нецелесообразно, например, послеоперационной боли, боли при почечной колике (сильная боль в почках) и боли в пояснично-крестцовой области.

2. Важная информация перед применением препарата Декскетопрофен Адамед

Когда не следует применять препарат Декскетопрофен Адамед:

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к декскетопрофену или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в разделе 6);
  • если у пациента имеется аллергия на ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
  • если у пациента возникали астма или в прошлом были приступы астмы, острый аллергический ринит (кратковременное воспаление слизистой оболочки носа), полипы носа (доброкачественные новообразования внутри носа, вызванные аллергией), крапивница (пузырьковая сыпь), ангионевротический отёк (отёк лица, глаз, губ, языка или комплекс нарушений дыхания) или свистящее дыхание после приёма ацетилсалициловой кислоты или другого препарата из группы НПВП;
  • если у пациента в прошлом возникали реакции повышенной чувствительности на солнечный свет или фототоксические реакции (в частности, в виде покраснения и (или) пузырей на коже, подвергшейся воздействию солнца) при приёме кетопрофена (нестероидного противовоспалительного препарата) или фибратов (препаратов, применяемых для снижения уровня липидов в крови);
  • если у пациента имеется язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки или кровотечение из желудка или кишечника, либо в прошлом были кровотечения из желудка или кишечника, язвы или перфорации;
  • если у пациента имеются или в прошлом возникали кровотечения из желудка или кишечника или перфорация вследствие применения обезболивающих препаратов из группы НПВП;
  • если у пациента имеются некоторые хронические заболевания желудочно-кишечного тракта (например, диспепсия, изжога);
  • если у пациента имеются заболевания кишечника с хроническим воспалительным процессом (болезнь Крона или язвенный колит);
  • если у пациента имеется тяжёлая сердечная недостаточность, умеренная или тяжёлая почечная недостаточность или тяжёлая печеночная недостаточность;
  • если у пациента имеется повышенная склонность к кровотечениям или нарушения свёртываемости крови;
  • если пациент сильно обезвожен (чрезмерная потеря жидкости из организма) вследствие рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости;
  • если пациентка находится в третьем триместре беременности или кормит грудью (см. раздел «Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность»).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приёма препарата Декскетопрофен Адамед необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

  • если у пациента в прошлом были хронические воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
  • если у пациента имеются или ранее были другие заболевания желудка или кишечника;
  • если пациент принимает другие препараты, повышающие риск развития язвенной болезни желудка и (или) двенадцатиперстной кишки или кровотечения, например, пероральные стероиды, некоторые антидепрессанты (препараты группы СИОЗС, например, ингибиторы обратного захвата серотонина), препараты, предотвращающие образование тромбов, такие как ацетилсалициловая кислота, или антикоагулянты, такие как варфарин. В таких случаях перед приёмом препарата Декскетопрофен Адамед необходимо проконсультироваться с врачом, который может принять решение о назначении дополнительного препарата с защитным механизмом действия (например, мизопростола или препаратов, подавляющих выработку желудочного сока);
  • если у пациента имеются проблемы с сердцем, ранее был инсульт или имеется подозрение на принадлежность к группе риска таких нарушений (например, при повышенном артериальном давлении, сахарном диабете, повышенном уровне холестерина или курении). В таких случаях перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Приём таких препаратов, как Декскетопрофен Адамед, может быть связан с незначительным повышением риска инфаркта миокарда или инсульта. Этот риск возрастает при длительном приёме высоких доз препарата. Не следует применять большие дозы и более длительный курс лечения, чем рекомендовано;
  • если пациент является пожилым человеком: существует повышенный риск возникновения побочных эффектов (см. раздел 4). В этом случае необходимо немедленно обратиться к врачу;
  • если у пациента имеется аллергия или была аллергия в прошлом;
  • если у пациента имеются нарушения функции почек, печени или сердца (артериальная гипертензия и (или) сердечная недостаточность), а также задержка жидкости, или если какое-либо из перечисленных заболеваний было у пациента в прошлом;
  • у пациентов, получающих мочегонные препараты, или у пациентов, у которых имеется снижение гидратации и уменьшение объёма крови вследствие чрезмерной потери жидкости (например, слишком частое мочеиспускание, диарея или рвота);
  • у женщин, имеющих проблемы с зачатием или проходящих обследование по поводу бесплодия (Декскетопрофен Адамед может нарушать фертильность у женщин и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность, или проходящим лечение бесплодия);
  • у женщин в первом и втором триместрах беременности;
  • если у пациента имеются нарушения кроветворения или клеток крови;
  • если у пациента имеется системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (нарушения иммунной системы, влияющие на соединительную ткань);
  • если у пациента имеется ветряная оспа; в редких случаях нестероидные противовоспалительные препараты могут вызвать обострение заболевания;
  • если у пациента имеется бронхиальная астма и хронические инфекции носа, риск возникновения аллергии на ацетилсалициловую кислоту и (или) препараты из группы НПВП выше, чем у остальной части населения. Приём этого препарата может вызвать приступы астмы или бронхоспазм, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту и (или) препараты из группы НПВП;
  • если у пациента имеется инфекция — см. ниже, раздел, озаглавленный «Инфекции».

Инфекции
Препарат Декскетопрофен Адамед может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим препарат Декскетопрофен Адамед может задержать начало адекватного лечения инфекции и, как следствие, привести к увеличению риска осложнений. Это наблюдалось при бактериальной пневмонии и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой.
Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.

Дети и подростки
Исследования применения препарата Декскетопрофен Адамед у детей и подростков не проводились. Поэтому безопасность и эффективность применения этого препарата не установлены, и он не должен применяться у детей и подростков (в возрасте до 18 лет).

Взаимодействие препарата Декскетопрофен Адамед с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, отпускаемые без рецепта. Некоторые препараты не следует применять одновременно с препаратом Декскетопрофен Адамед, а в случае других препаратов может потребоваться изменение дозировки при одновременном приёме препарата Декскетопрофен Адамед.
Всегда следует информировать врача, стоматолога или фармацевта, если пациент принимает один из нижеперечисленных препаратов одновременно с препаратом Декскетопрофен Адамед.

Не рекомендуется одновременное применение:

  • Ацетилсалициловой кислоты (аспирин), кортикостероидов или других противовоспалительных препаратов
  • Варфарина, гепарина или других препаратов, препятствующих образованию тромбов
  • Лития, применяемого при лечении некоторых расстройств настроения
  • Метотрексата (противоопухолевого или иммуносупрессивного препарата), применяемого в высоких дозах — 15 мг в неделю
  • Производных гидантоина и фенитоина, применяемых при лечении эпилепсии
  • Сульфаметоксазола, применяемого при лечении бактериальных инфекций

Одновременное применение, требующее осторожности:

  • Ингибиторов АПФ, мочегонных препаратов, бета-адреноблокаторов и антагонистов ангиотензина II, применяемых при лечении повышенного артериального давления и сердечных заболеваний
  • Пентоксифилина и оксипентифилина, применяемых при лечении язв при хронической венозной недостаточности
  • Зидовудина, применяемого при лечении вирусных инфекций
  • Аминогликозидных антибиотиков, применяемых при лечении бактериальных инфекций
  • Производных сульфонилмочевины (хлорпропамид и глибенкламид), применяемых при лечении сахарного диабета
  • Метотрексата, применяемого в низких дозах — менее 15 мг в неделю

Одновременное применение, требующее особого рассмотрения:

  • Хинолоновых антибиотиков (например, ципрофлоксацина, левофлоксацина), применяемых при лечении бактериальных инфекций
  • Циклоспорина или такролимуса, применяемых при лечении заболеваний иммунной системы и при трансплантации
  • Стрептокиназы и других тромболитических или фибринолитических препаратов, то есть препаратов, применяемых для растворения тромбов
  • Пробенецида, применяемого при лечении подагры
  • Дигоксина, применяемого при лечении хронической сердечной недостаточности
  • Мифепристона, применяемого для медикаментозного прерывания беременности
  • Антидепрессантов из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС)
  • Противотромбоцитарных препаратов, применяемых для снижения агрегации тромбоцитов и предотвращения образования тромбов
  • Бета-адреноблокаторов, применяемых при лечении высокого артериального давления и сердечных заболеваний
  • Тенофовира, деферазирокса, пеметрекседа

При возникновении любых сомнений, связанных с приёмом препарата Декскетопрофен Адамед, следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Не следует применять препарат Декскетопрофен Адамед в последних трёх месяцах беременности или в период грудного вскармливания. При возникновении сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.
Если пациентка беременна, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом, поскольку в этой ситуации применение препарата Декскетопрофен Адамед может оказаться неподходящим. Беременным женщинам или женщинам, планирующим беременность, следует избегать применения этого препарата. Применение препарата на любом этапе беременности должно осуществляться исключительно по рекомендации врача.
Не рекомендуется применение препарата Декскетопрофен Адамед у женщин, планирующих беременность, или во время диагностики бесплодия.
Не следует принимать препарат Декскетопрофен Адамед, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерождённому ребёнку или вызвать проблемы во время родов. Он может вызывать нарушения функции почек и сердца у нерождённого ребёнка. Он может повышать склонность к кровотечениям у матери и ребёнка, а также вызывать задержку или удлинение родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять препарат Декскетопрофен Адамед, если только врач не сочтёт его применение абсолютно необходимым. Если лечение необходимо в этот период или при попытках забеременеть, следует применять минимальную дозу в течение возможно более короткого времени. С 20-й недели беременности препарат может вызывать нарушения функции почек у нерождённого ребёнка, если он принимается дольше нескольких дней. Это может привести к уменьшению количества околоплодной жидкости, окружающей ребёнка (маловодие). Если лечение необходимо на более длительный период, врач может назначить дополнительное наблюдение.

Вождение транспортных средств и управление механизмами
Препарат Декскетопрофен Адамед может вызывать головокружение и усталость и поэтому может незначительно влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При появлении таких симптомов не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами до исчезновения симптомов. При возникновении сомнений следует проконсультироваться с врачом.

Препарат Декскетопрофен Адамед содержит этанол и натрий
Препарат Декскетопрофен Адамед содержит 200 мг этанола (спирта) в каждой ампуле, что эквивалентно 100 мг/мл. Количество алкоголя в ампуле этого препарата эквивалентно 5 мл пива или 2 мл вина. Небольшое количество алкоголя в этом препарате не вызовет заметных эффектов.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть препарат считается «бесхолестериновым».
Вспомогательные вещества (остальные компоненты препарата) могут редко вызывать аллергические реакции (повышенную чувствительность) и бронхоспазм.

3. Как применять лекарство Декскетопрофен Адамед

Этот препарат будет вводиться пациенту лечащим врачом или медсестрой внутримышечно
(в мышцу) или внутривенно (в вену).
Врач сообщит пациенту о дозировке препарата Декскетопрофен Адамед, которая будет зависеть от типа, тяжести и продолжительности симптомов у пациента. Обычно рекомендуемая доза составляет 1 ампулу (50 мг) препарата Декскетопрофен Адамед каждые 8–12 часов. При необходимости дозу можно повторить уже через 6 часов. Ни в коем случае нельзя превышать максимальную суточную дозу, которая составляет 150 мг препарата Декскетопрофен Адамед (3 ампулы).
Лечение с помощью инъекций будет применяться только на этапе острой боли (не более 2 дней). Как только это станет возможным, врач перейдёт к лечению пероральными обезболивающими препаратами.
У пожилых пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов с нарушениями функции почек или печени не следует превышать дозу 50 мг препарата Декскетопрофен Адамед в сутки (1 ампула).
Необходимо применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего срока, необходимого для облегчения симптомов. Если при инфекционном заболевании симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Применение у детей и подростков
Не следует применять этот препарат у детей и подростков (в возрасте до 18 лет).
Применение дозы, превышающей рекомендованную дозу препарата Декскетопрофен Адамед
В случае применения дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно сообщить врачу или фармацевту либо обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Следует помнить, что нужно взять с собой упаковку препарата или настоящую инструкцию.
Пропуск введения препарата Декскетопрофен Адамед
При подозрении на пропуск введения дозы препарата необходимо немедленно сообщить врачу или медсестре.
При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Возможные побочные действия перечислены ниже в порядке вероятности их появления.

Необходимо немедленно сообщить врачу:

  • Если пациент заметит в начале лечения какие-либо побочные действия со стороны желудка или кишечника (например, боль в желудке, изжогу или кровотечение), а также если в прошлом у пациента уже возникали подобные побочные действия из-за длительного применения противовоспалительных препаратов, особенно это касается пожилых людей.
  • Если во время приема препарата Декскетопрофен Адамед появятся или усилятся симптомы инфекции.

Необходимо немедленно прекратить применение препарата Декскетопрофен Адамед при появлении
высыпаний на коже или любых поражений слизистых оболочек (например, внутри рта), а также при любых
симптомах аллергии.

Часто возникающие побочные действия: могут возникать не чаще чем у 1 из 10 человек
Тошнота и (или) рвота, боль в месте инъекции, реакции в месте инъекции, например воспаление, синяки или кровотечение.

Нечасто возникающие побочные действия: могут возникать не чаще чем у 1 из 100 человек
Рвота с кровью, артериальная гипотензия, лихорадка, нечеткость зрения, головокружение, сонливость, нарушения сна, головная боль, анемия, боль в животе, запоры, диспепсия, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, покраснение лица, высыпания, воспаление кожи, зуд, повышенное потоотделение, утомление, боль, ощущение холода.

Редко возникающие побочные действия: могут возникать не чаще чем у 1 из 1 000 человек
Язвенная болезнь желудка, кровотечение или перфорация язвы желудка, артериальная гипертензия, обмороки, замедление частоты дыхания, воспаление поверхностных вен вследствие тромбоза (тромбофлебит), нарушение ритма сердца (экстрасистолия), учащенное сердцебиение, отеки конечностей, отек глотки, нарушения чувствительности, ощущение повышенной температуры тела, а также дрожь, шум в ушах (тиннитус), зудящие высыпания, желтуха, акне, боль в спине, боль в области почек, увеличение выделения мочи, нарушения менструального цикла, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, мышечная ригидность, скованность суставов, судороги мышц, отклонения показателей функции печени (анализы крови), повышенная концентрация сахара в крови (гипергликемия), пониженная концентрация сахара в крови (гипогликемия), повышенная концентрация в крови некоторых жиров (гипертриглицеридемия), повышенное выделение с мочой так называемых кетоновых тел (кетонурия) или белка (протеинурия), повреждение клеток печени (гепатит), острая почечная недостаточность.

Очень редко возникающие побочные действия: могут возникать не чаще чем у 1 из 10 000 человек
Анафилактические реакции (острые реакции гиперчувствительности, которые могут привести к анафилактическому шоку), язвы кожи, губ, глаз и области половых органов (синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла), отек лица или отек губ и горла (ангионевротический отек), одышка, вызванная спазмом дыхательных мышц (бронхоспазм), учащенное дыхание, панкреатит, реакции повышенной чувствительности кожи и фотосенсибилизация, повреждение почек, снижение числа лейкоцитов (нейтропения), снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения).

При применении нестероидных противовоспалительных препаратов сообщалось о задержке жидкости и отеках (особенно лодыжек и ног), повышении артериального давления и сердечной недостаточности.

Прием таких препаратов, как Декскетопрофен Адамед, может быть связан с небольшим повышением риска инфаркта миокарда («инфаркта сердца») или инсульта.

У пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани (заболеваниями иммунной системы, поражающими соединительную ткань) применение противовоспалительных препаратов может редко вызывать повышение температуры тела, головную боль и скованность шеи.

Наиболее часто наблюдаемые побочные действия связаны с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта. Особенно у пожилых людей может развиться язвенная болезнь желудка, перфорация или кровотечение из желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, в некоторых случаях со смертельным исходом.

После применения препарата наблюдались: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запоры, диспепсия, боль в нижней части живота, дегтеобразный стул, рвота кровью, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Более редко отмечалось воспаление слизистой оболочки желудка.

Как и при применении других препаратов группы НПВС, могут возникать гематологические реакции (пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, редко — агранулоцитоз и нарушение функции костного мозга).

Сообщение о побочных действиях
Если появятся какие-либо побочные действия, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.

Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Побочные действия можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Декскетопрофен Адамед

Лекарство следует хранить в недоступном и незаметном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и на ампуле. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Неоткрытые ампулы: хранить во внешней упаковке для защиты от света.
Специальных требований к температуре хранения лекарства не предусмотрено.
Срок годности после разведения: подтверждена химическая и физическая стабильность разведенного лекарства Декскетопрофен Адамед, 50 мг/2 мл, раствор для инъекций / для инфузий, хранимого при температуре от 2 °С до 8 °С в течение 24 часов.
Если лекарство не будет использовано непосредственно после разведения, пользователь несёт ответственность за срок и условия хранения перед применением, а период хранения не должен превышать 24 часа при температуре от 2 °С до 8 °С, за исключением случаев, когда разведение проводилось в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Не следует применять это лекарство, если вы заметили, что раствор не является прозрачным и бесцветным или содержит видимые загрязнения (например, частицы). Декскетопрофен Адамед, 50 мг/2 мл, раствор для инъекций / для инфузий предназначен исключительно для однократного применения и должен быть использован сразу после вскрытия. Неиспользованный раствор необходимо утилизировать (см. раздел «Утилизация» ниже).
Утилизация
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или в бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются, а также о порядке утилизации использованных игл и шприцев. Такие действия помогут защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Декскетопрофен Адамед

  • Активным веществом препарата является декскетопрофен с трометамолом. Каждая ампула объемом 2 мл содержит 73,80 мг декскетопрофена с трометамолом, что соответствует 50 мг декскетопрофена (МНН).
  • Вспомогательные вещества: спирт (этанол 96%), натрия хлорид, натрия гидроксид (для установления pH), натрия пирросульфит и вода для инъекций.

Как выглядит лекарство Декскетопрофен Адамед и что содержит упаковка
Декскетопрофен Адамед — это раствор для инъекций или инфузий. Упаковка содержит 5 или
10 ампул из стекла типа I, каждая из которых содержит 2 мл прозрачного и бесцветного
раствора.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Ответственная организация и импортёр
Ответственная организация
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ул. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Импортёр
Adamed Pharma S.A.
ул. Маршалка Юзефа Пилсудского 5
95-200 Пабянице
Этот лекарственный препарат разрешён к обращению в странах Европейского
экономического пространства под следующими названиями:
Польша Декскетопрофен Адамед
Словакия DEXKETOPROFEN ADAMED 50 мг/2 мл
Чехия Декскетопрофен АДАМЕД
Португалия Дексцетопрофено Сотекс


7. ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПЕРСОНАЛА
Представленная ниже информация предназначена исключительно для квалифицированного медицинского персонала.
Внутривенное введение:
Инфузия внутривенно: содержимое 1 ампулы (2 мл) препарата Декскетопрофен Адамед разводят в объеме
30 мл до 100 мл раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы или раствора Рингера с лактатом.
Разведённый раствор следует вводить в виде медленной внутривенной инфузии продолжительностью от 10 минут до
30 минут. Раствор всегда необходимо защищать от прямого дневного света.
Болюс внутривенно: при необходимости содержимое 1 ампулы (2 мл) препарата Декскетопрофен Адамед
можно вводить в виде медленного внутривенного болюса в течение не менее чем 15 секунд.
Из-за содержания этанола противопоказано применение препарата Декскетопрофен Адамед
непосредственно в спинномозговой канал (интраканально или эпидурально).
Инструкция по обращению с лекарственным препаратом:
При введении препарата Декскетопрофен Адамед в виде внутривенного болюса раствор следует
вводить немедленно после набора из ампулы.
В случае введения в виде внутривенной инфузии раствор следует разводить в асептических
условиях и защищать от прямого дневного света.
Следует использовать только прозрачный и бесцветный раствор.
Информация о совместимости:
Установлено, что Декскетопрофен Адамед совместим при смешивании в небольших
объёмах (например, в шприце) с растворами для инъекций гепарина, лидокаина, морфина
и теофиллина.
Раствор для инъекций, разведённый указанным способом, представляет собой прозрачный раствор.
Декскетопрофен Адамед, разведённый в объёме 100 мл физиологического раствора или раствора глюкозы, совместим со следующими лекарственными средствами в виде растворов для инъекций: дофамином, гепарином, гидроксизином, лидокаином, морфином, петидином и теофиллином.
Не отмечено поглощения активного вещества, когда разведённый раствор препарата Декскетопрофен Адамед
хранится в пластиковых пакетах или устройствах для введения, изготовленных из этилвинилацетата (EVA), целлюлозы пропионата (CP), полиэтилена низкой плотности (LDPE) и поливинилхлорида (PVC).