Цидимус

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Цидимус, 0,5 мг, капсулы твёрдые
Цидимус, 1 мг, капсулы твёрдые
Цидимус, 5 мг, капсулы твёрдые
Такролимус
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
• Данный препарат выписан строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое Цидимус и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Цидимус
3. Как применять Цидимус
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить Цидимус
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Цидимус и для чего он применяется

Цидимус относится к группе так называемых иммунодепрессантов.
После трансплантации органа (например, печени, почки, сердца) иммунная система пациента пытается отторгнуть новый орган.
Цидимус применяют с целью контроля иммунного ответа и обеспечения приживления трансплантированного органа.
Цидимус часто применяют одновременно с другими препаратами, которые также подавляют иммунную систему.
Цидимус также может применяться при продолжающемся отторжении трансплантированной печени, почки, сердца или других органов, либо в случае, когда ранее применяемая терапия не позволяла контролировать иммунный ответ организма после трансплантации.

2. Важная информация перед применением препарата Цидимус

Когда не следует применять препарат Цидимус
если у пациента имеется аллергия на такролимус или любой из других компонентов препарата
(перечисленных в пункте 6);
если у пациента имеется аллергия (повышенная чувствительность) к любому антибиотику группы макролидов (например, к
эритромицину, кларитромицину, josamycine).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед применением препарата Цидимус необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Препарат Цидимус следует принимать ежедневно в течение всего времени, необходимого для подавления иммунной системы с целью предотвращения отторжения трансплантированного органа. Необходимо регулярно консультироваться с врачом.
Во время применения препарата Цидимус врач может время от времени назначать проведение ряда обследований (включая анализ крови, мочи, исследование функции сердца, зрения и неврологические обследования). Это обычная практика, которая помогает врачу определить соответствующую дозу препарата Цидимус.
Следует избегать применения лекарственных растений, например, зверобоя ( Hypericum perforatum ), или других растительных препаратов, поскольку они могут влиять на эффективность препарата Цидимус и требуемую дозу. В случае сомнений перед приёмом любого растительного препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Если у пациента имеются нарушения функции печени или ранее перенесённое заболевание, которое могло повлиять на функцию печени, необходимо сообщить об этом врачу. Это может иметь значение для назначаемой дозы препарата Цидимус.
Следует сообщить врачу, если пациент испытывает сильную боль в животе с другими симптомами, такими как озноб, лихорадка, тошнота или рвота, или без них.
Если у пациента диарея продолжается дольше 1 дня, он должен сообщить об этом врачу, поскольку может потребоваться коррекция дозы препарата Цидимус.
Следует сообщить врачу, если у пациента выявлены изменения электрической активности сердца, так называемое удлинение интервала QT.
Во время применения препарата Цидимус следует ограничить контакт с солнечным светом и ультрафиолетовым излучением, надевая соответствующую защитную одежду и используя кремы с высоким фактором защиты. Это связано с повышенным риском развития рака кожи при лечении, подавляющем защитные силы организма.
Если пациенту предстоит вакцинация, необходимо заранее сообщить об этом врачу. Врач даст рекомендации по оптимальному подходу.
У пациентов, получающих Цидимус, отмечалось повышенное риск возникновения нарушений лимфоидной ткани (лимфопролиферативных), см. пункт 4. Врач даст разъяснения по этому вопросу.

Взаимодействие Цидимуса с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые он планирует принимать, включая безрецептурные препараты и растительные средства.
Препарат Цидимус нельзя применять одновременно с циклоспорином.
Другие одновременно принимаемые лекарства могут влиять на концентрацию препарата Цидимус в крови, и Цидимус может влиять на концентрацию других лекарств в крови. Может потребоваться прекращение приёма, увеличение или уменьшение дозы препарата Цидимус.

Особенно следует сообщить врачу, если пациент принимает или принимал недавно следующие лекарства:
противогрибковые препараты и антибиотики (особенно так называемые макролидные антибиотики), применяемые при лечении инфекций, например, кетоконазол, флуконазол, итраконазол, вориконазол, клотримазол и изавуконазол, эритромицин, кларитромицин, josamycyna, рифампицин и флуклоксациллин;
лайтермовир, применяемый для профилактики заболеваний, вызванных цитомегаловирусом человека (ЦМВ);
ингибиторы протеазы ВИЧ (например, ритонавир, нелфинавир, саквинавир), препарат, увеличивающий фармакокинетику кобицистата, и комбинированные таблетки, применяемые при лечении ВИЧ-инфекции;
ингибиторы протеазы ВГС (например, телапревир, боценревир и омбитасвир/паритапревир/ритонавир в сочетании с дазатребиром или без него), применяемые при лечении гепатита С;
нилотиниб и иматиниб (применяются при лечении некоторых опухолей);
микофеноловую кислоту, применяемую для подавления иммунной системы с целью предотвращения отторжения трансплантата;
препараты, применяемые при лечении язвенной болезни и рефлюкса (например, омепразол, ланзопразол или циметидин);
противорвотные препараты, применяемые при лечении тошноты и рвоты (например, метоклопрамид);
препараты, применяемые при изжоге, содержащие гидроксид магния и гидроксид алюминия (препараты, нейтрализующие желудочный сок);
гормональную терапию этинилэстрадиолом (например, оральную противозачаточную таблетку) или даназол;
препараты, применяемые при лечении высокого артериального давления или нарушений функции сердца, например, нифедипин, никардипин, дилтиазем и верапамил;
противоаритмические препараты (например, амиодарон), применяемые для контроля сердечного ритма;
статины, применяемые при лечении повышенного уровня холестерина и триглицеридов;
противоэпилептические препараты — фенитоин или фенобарбитал;
кортикостероиды преднизолон и метилпреднизолон;
антидепрессант нефазодон;
растительные препараты, содержащие зверобой ( Hypericum perforatum ) или экстракт шизандры китайской ( Shisandra sphenanthera );
метамизол, препарат, применяемый при лечении боли и лихорадки;
каннабидиол (препарат, применяемый, в том числе, при лечении судорог).

Следует немедленно сообщить врачу, если во время лечения возникнут:
нарушения зрения, такие как нечёткость зрения, изменения восприятия цвета, трудности с различением деталей или сужение поля зрения.
Следует сообщить врачу о намерении или необходимости применения ибупрофена, амфотерицина В или противовирусных препаратов (например, ацикловира). Эти препараты, применяемые одновременно с Цидимусом, могут усиливать нарушения функции почек или нервной системы.
Врач должен быть также проинформирован, если во время приёма препарата Цидимус пациент принимает калиевые добавки или калийсберегающие диуретики (например, амилорид, триамтерен или спиронолактон) или антибиотики триметоприм или ко-тримоксазол, которые могут повышать концентрацию калия в крови, некоторые обезболивающие препараты (так называемые нестероидные противовоспалительные препараты НПВП, например, ибупрофен), антикоагулянты или пероральные препараты при сахарном диабете.
Если пациенту предстоит вакцинация, необходимо заранее сообщить об этом врачу.

Цидимус и приём пищи и напитков
Препарат Цидимус следует в целом принимать натощак или не менее чем за 1 час до или через 2–3 часа после еды. Во время приёма препарата Цидимус следует избегать употребления грейпфрутов и грейпфрутового сока.

Беременность и грудное вскармливание
Если женщина беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует иметь ребёнка, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Цидимус проникает в грудное молоко. Во время приёма препарата кормление грудью не допускается.

Управление транспортными средствами и механизмами
Если после приёма препарата Цидимус пациент испытывает головокружение, сонливость или нарушения зрения, он не должен управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Эти симптомы чаще наблюдаются при одновременном приёме препарата Цидимус и алкоголя.

Состав Цидимуса: лактоза и натрий
Если у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров, перед приёмом этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в твёрдой капсуле, то есть препарат считается «без натрия».

3. Как применять Цидимус

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
При выписывании рецепта следует убедиться, что каждый раз выдается один и тот же препарат, содержащий такролимус, за исключением случаев, когда специалист-трансплантолог порекомендовал сменить препарат на другой, содержащий такролимус.
Препарат следует принимать два раза в сутки. Если лекарство выглядит иначе, чем обычно, или изменились рекомендации по дозировке, необходимо как можно скорее обратиться к врачу или фармацевту, чтобы убедиться, что выдан правильный препарат.
Начальную дозу, применяемую для профилактики отторжения трансплантированного органа, врач устанавливает на основе массы тела пациента. Начальные дозы, применяемые вскоре после трансплантации, обычно находятся в диапазоне от 0,075 до 0,30 мг/кг массы тела в сутки (в зависимости от пересаженного органа).
Рекомендуемая доза зависит от общего состояния пациента и от того, какие другие иммуносупрессивные препараты принимаются. Для установления правильной дозы и её корректировки врач будет назначать регулярные анализы крови. После достижения стабильного состояния пациента врач, как правило, снижает дозу препарата Цидимус. Врач точно укажет, сколько капсул и как часто их следует принимать.
Цидимус принимают внутрь два раза в сутки, как правило, утром и вечером. Препарат следует принимать натощак или не менее чем за 1 час до еды либо через 2–3 часа после еды.
Капсулы необходимо глотать целиком, запивая стаканом воды.
Капсулы следует принимать сразу после извлечения из блистера.
При применении препарата Цидимус следует избегать употребления грейпфрутов и грейпфрутового сока.
Нельзя проглатывать влагопоглотитель, содержащийся в фольгированной упаковке.
Принятие дозы препарата Цидимус, превышающей рекомендованную
В случае случайного приема слишком большой дозы препарата Цидимус необходимо немедленно обратиться к врачу или отправиться в приемное отделение ближайшей больницы.
Пропуск приема препарата Цидимус
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной. Если пациент забыл принять препарат, он должен дождаться следующего времени приема и затем продолжить прежнюю схему дозирования.
Прекращение применения препарата Цидимус
Прекращение применения препарата Цидимус может повысить риск отторжения трансплантированного органа. Не следует прекращать лечение без рекомендации врача.
При наличии любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Цидимус ослабляет защитный механизм организма, чтобы не допустить отторжения пересаженного органа. В результате организм будет бороться с инфекциями менее эффективно, чем обычно. Поэтому при приёме Цидимуса возможно повышенная восприимчивость к инфекциям кожи, полости рта, желудка и кишечника, лёгких и мочевыводящих путей. Некоторые инфекции могут быть тяжёлыми или привести к смерти и могут включать инфекции, вызванные бактериями, вирусами, грибками, паразитами или другими возбудителями.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если появляются симптомы инфекции, в том числе:

• лихорадка, кашель, боль в горле, слабость или общее недомогание
• потеря памяти, затруднения в мышлении, трудности при ходьбе или потеря зрения — могут быть вызваны очень редкой, тяжёлой инфекцией головного мозга, которая может привести к смерти (прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, англ. PML).

Возможно возникновение тяжёлых побочных действий, включая описанные ниже. При появлении или подозрении на любое из следующих тяжёлых побочных действий необходимо немедленно обратиться к врачу.
Оппортунистические инфекции (бактериальные, грибковые, вирусные и протозойные): длительная диарея, лихорадка и боль в горле.
Во время лечения сообщалось о доброкачественных и злокачественных новообразованиях, возникающих вследствие подавления иммунной системы, включая злокачественные опухоли кожи и редкий тип рака, который может проявляться кожными изменениями, называемый саркомой Капоши. К симптомам относятся кожные изменения, такие как новые или изменённые пигментные пятна, бугорки или узелки (частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)):
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура — нарушение, характеризующееся лихорадкой и образованием кровоизлияний под кожей (которые могут выглядеть как красные точки), которому может сопутствовать (или не сопутствовать): сильная усталость неясной причины, спутанность сознания, желтуха кожи или глаз (желтуха), с симптомами острой почечной недостаточности (выделение малого количества мочи или анурия).
Сообщались случаи изолированной эритробластной аплазии (значительное снижение числа эритроцитов), гемолитической анемии (снижение числа эритроцитов вследствие их неправильного распада в сочетании с чувством усталости) и нейтропенической лихорадки (снижение числа лейкоцитов, борющихся с инфекциями, с сопутствующей лихорадкой).
Точная частота этих побочных действий неизвестна. У пациента могут отсутствовать какие-либо симптомы или, в зависимости от тяжести заболевания, он может испытывать усталость, апатию, необычную бледность кожи, одышку, головную боль, боль в груди и ощущение холода в руках и ногах.
Случаи агранулоцитоза (значительное снижение числа лейкоцитов с образованием язв в полости рта, с лихорадкой и склонностью к инфекциям). Нарушение может протекать бессимптомно или у пациента может возникнуть внезапная лихорадка, озноб и боль в горле.
Аллергические и анафилактические реакции со следующими симптомами: внезапное появление зудящей сыпи (крапивница), отёк рук, стоп, лодыжек, лица, губ, полости рта или горла (что может вызвать затруднения при глотании или дыхании) и чувство обморока.
Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии: головная боль, нарушения сознания, судороги и нарушения зрения.
Нарушения сердечного ритма типа torsade de pointes: изменение частоты сердечных сокращений, с которыми могут (или не могут) возникать такие симптомы, как боль в груди (стенокардия), обморок, головокружение или тошнота, сердцебиение (ощущение сердцебиения) и затруднения дыхания.
Перфорация в области желудочно-кишечного тракта: сильная боль в животе с другими симптомами, такими как озноб, лихорадка, тошнота или рвота, или без них.
Синдром Стивенса-Джонсона: необъяснимая, обширная боль кожи, отёк лица, серьёзное заболевание с образованием пузырей на коже, в полости рта, глазах и половых органах, крапивница, отёк языка, красная или фиолетовая сыпь, распространяющаяся по коже, отслаивание кожи.
Токсический эпидермальный некролиз: образование эрозий и пузырей на коже или слизистых оболочках, покраснение и отёк кожи, которая может отслаиваться на больших участках тела.
Гемолитико-уремический синдром — нарушение со следующими симптомами: малое количество выделяемой мочи или анурия (острая почечная недостаточность), сильная усталость, желтуха кожи или глаз (желтуха) и неправильное образование синяков или кровотечения, а также симптомы инфекции.
Недостаточная функция пересаженного органа.

При применении препарата Цидимус также могут возникать следующие побочные действия:

Очень частые побочные действия (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 человек):
повышенное содержание сахара в крови, сахарный диабет, повышенное содержание калия в крови
нарушения сна
дрожание, головная боль
повышенное артериальное давление
диарея, тошнота
нарушения функции почек

Частые побочные действия (могут возникать реже, чем у 1 из 10 человек):
снижение содержания магния, фосфатов, калия, кальция или натрия в крови, задержка жидкости, повышенное содержание мочевой кислоты или липидов в крови, снижение аппетита, повышенная кислотность крови, другие изменения электролитов в крови
тревожные состояния, спутанность сознания и дезориентация, депрессия, изменения настроения, ночные кошмары, галлюцинации, психические расстройства
судороги, нарушения сознания, покалывание и онемение (иногда болезненное) рук и ног, головокружение, снижение способности писать, нарушения нервной системы
неясное зрение, повышенная чувствительность к свету, заболевания глаз
звон в ушах
снижение кровотока в сосудах сердца, учащённая работа сердца
кровотечение, частичная или полная непроходимость кровеносных сосудов, снижение артериального давления крови
поверхностное дыхание, изменения в ткани лёгких, скопление жидкости в пространстве вокруг лёгких, воспаление горла, кашель, симптомы, напоминающие грипп
воспаление или язвы, вызывающие боль в животе или диарею, кровотечение в желудке, воспаление или язвы слизистой оболочки полости рта, скопление жидкости в брюшной полости, рвота, боли в животе, диспепсия, запор, вздутие (также с выделением газов), жидкий стул, проблемы с желудком
изменения активности печеночных ферментов, желтуха кожи вследствие нарушений функции печени, повреждение печеночной ткани и воспаление печени
зуд, сыпь, выпадение волос, акне, повышенное потоотделение
боли в суставах, конечностях, спине и стопах, мышечные судороги
недостаточная функция почек, снижение выработки мочи, нарушения или болезненное мочеиспускание
общая слабость, лихорадка, скопление жидкости в организме, боли и недомогание, повышение активности щелочной фосфатазы в крови, увеличение массы тела, ощущение нарушений температуры тела

Нечастые побочные действия (могут возникать реже, чем у 1 из 100 человек):
изменения свёртываемости крови, снижение числа всех типов кровяных клеток
обезвоживание, снижение содержания белка или сахара в крови, повышенное содержание фосфатов в крови
кома, кровотечение в мозге, инсульт, паралич, нарушения функции мозга, нарушения речи и говорения, проблемы с памятью
помутнение хрусталика
ослабление слуха
нерегулярное сердцебиение, остановка сердца, ослабленная работа сердца, нарушения сердечной мышцы, увеличение сердечной мышцы, более сильное сердцебиение, неправильная ЭКГ, неправильная частота сердечных сокращений и неправильный пульс
тромбоз вен конечности, шок
затруднения дыхания, нарушения дыхательных путей, бронхиальная астма
непроходимость кишечника, повышение активности амилазы в крови, заброс содержимого желудка в пищевод (рефлюкс), задержка опорожнения желудка
воспаление кожи, жжение при воздействии солнечного света
заболевания суставов
невозможность мочеиспускания, болезненные менструации и нерегулярное менструальное кровотечение
недостаточность некоторых органов, симптомы, напоминающие грипп, повышенная чувствительность к теплу и холоду, ощущение сдавливания в груди, нервозность или изменённое самочувствие, повышение активности лактатдегидрогеназы в крови, снижение массы тела

Редкие побочные действия (могут возникать реже, чем у 1 из 1000 человек):
незначительные кровотечения в коже вследствие образования тромбов
повышенная жёсткость мышц
потеря зрения
потеря слуха
скопление жидкости в пространстве вокруг сердца
острая одышка
образование кист поджелудочной железы
нарушения кровотока через печень
увеличенное оволосение
жажда, падения, ощущение сдавливания в груди, снижение подвижности, язвы

Очень редкие побочные действия (могут возникать реже, чем у 1 из 10 000 человек):
слабость мышц
неправильная ЭхоКГ
печеночная недостаточность, сужение желчных протоков
болезненное мочеиспускание и наличие крови в моче
увеличение количества жировой ткани

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):
нарушения зрительного нерва (нейропатия зрительного нерва)

Сообщение о побочных действиях
Если возникают какие-либо побочные действия, включая любые побочные действия, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181C, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301/факс: + 48 22 49 21 309/ веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Cidimus

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи EXP.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Срок годности после первого вскрытия алюминиевой упаковки, закрывающей блистер:
12 месяцев. После вскрытия алюминиевой упаковки не хранить при температуре выше 25 °С.
Капсулы следует принимать сразу после извлечения из блистера.
Не хранить при температуре выше 30 °С. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Не выбрасывать лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит Цидимус
Действующим веществом препарата является такролимус. Каждая капсула содержит 0,5 мг, 1 мг или 5 мг моногидрата такролимуса.
Вспомогательные вещества:
Содержимое капсулы: гипромеллоза, лактоза моногидрат, натрия кроскармеллоза (Ac Di Sol), стеарат магния
Цидимус, 0,5 мг
Корпус капсулы: диоксид титана (Е171), лаурилсульфат натрия, лаурилат сорбитана, желатин
Крышечка капсулы: оксид железа жёлтый (Е172), диоксид титана (Е171), лаурилсульфат натрия, лаурилат сорбитана, желатин
Цидимус, 1 мг
Корпус капсулы: диоксид титана (Е171), лаурилсульфат натрия, лаурилат сорбитана, желатин
Крышечка капсулы: оксид железа жёлтый (Е172), оксид железа красный (Е172), оксид железа чёрный (Е172), диоксид титана (Е171), лаурилсульфат натрия, лаурилат сорбитана, желатин
Цидимус, 5 мг
Корпус капсулы: диоксид титана (Е171), лаурилсульфат натрия, лаурилат сорбитана, желатин
Крышечка капсулы: оксид железа красный (Е172), диоксид титана (Е171), лаурилсульфат натрия, лаурилат сорбитана, желатин

Как выглядит Цидимус и что входит в упаковку
Цидимус 0,5 мг: твёрдые капсулы с белым матовым корпусом и крышечкой цвета слоновой кости (длина 14,5 мм), содержащие белый или почти белый порошок.
Цидимус 1 мг: твёрдые капсулы с белым матовым корпусом и светло-коричневой крышечкой (длина 14,5 мм), содержащие белый или почти белый порошок.
Цидимус 5 мг: твёрдые капсулы с белым матовым корпусом и оранжевой крышечкой (длина 15,8 мм), содержащие белый или почти белый порошок.
Капсулы Цидимус упакованы в блистеры из плёнки ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминий в пакет из полиэстера/алюминия/ПЭ с влагопоглотителем, в картонной коробке.
Влагопоглотитель нельзя проглатывать.
Размеры упаковок: 30, 50, 60 и 100 твёрдых капсул.

Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Австрия

Производитель
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Словения
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava, Словения
Lek S.A.
ул. Domaniewska 50 C
02-672 Варшава, Польша
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Германия
S.C. Sandoz, S.R.L.
ул. Livezeni, 7A
Тыргу-Муреш, Румыния

Для получения более подробной информации о препарате и его названиях в странах Европейского экономического пространства обращайтесь к:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ул. Domaniewska 50 C
02-672 Варшава
тел. 22 209 70 00